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公开(公告)号：CN106832270A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710036474.5
申请日：2017-01-18
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C08G73/0233 , A61K47/34 , A61K48/0041
Abstract: 本发明公开了一种聚(2‑R‑噁唑啉)嵌段聚(乙撑亚胺)的制备方法，属于材料化学领域，在微通道反应器中水溶性聚(2‑R‑噁唑啉)和盐酸等体积混合、湍流流动、连续水解，经冷冻干燥得不同水解度的目标产物。本发明优点在于微通道反应器高效的传质传热能力、混合液反应过程中较大的接触面积、水解度可控的优点，此外，该方法降低了水解时的苛刻要求如高温、强酸等，具有安全、低耗的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN105801827B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610348145.X
申请日：2016-05-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/682 , C08G63/87 , C08F283/02 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F4/50 , C07D313/04
Abstract: 本发明公开了一种含功能性氯原子的聚(ε-己内酯)的有机催化制备方法，它将2-氯环己酮氧化为α-氯-ε-己内酯(αClεCL)功能单体，选取磷酸二苯酯(DPP)为有机催化剂，室温下催化αClεCL与εCL无规共聚，获得主链含有卤素的PCL。同时，本发明还公开了前述含功能性氯原子的聚(ε-己内酯)的应用。与现有技术相比，本发明总收率可达70％，且操作简单，易于推广。
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公开(公告)号：CN106317393A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510390319.4
申请日：2015-07-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/78
Abstract: 本发明属于高分子材料合成领域，提供了一种工艺简便、成本低廉、反应速率高效的方法制备聚恶唑啉聚羟基酸的双亲嵌段共聚物。本发明以带有羟基末端的聚恶唑啉为大分子引发剂4-二甲氨基吡啶作为有机催化剂，各种α-羟基酸-O-羧内酸酐作为开环聚合的单体，聚2-乙基-2-恶唑啉、α-羟基酸-O-羧内酸酐、4-二甲基氨基吡啶的摩尔比为(30∶10∶1)～(100∶50∶1)，在室温条件下，乙腈中作为溶剂，反应5～15min。该双亲嵌段共聚物是一种的亲水亲脂的生物相容性材料，可应用于药物载体、纳米反应器、薄膜、材料接口等方面，同时具有生物可降解性，是环境友好型的材料。
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公开(公告)号：CN105418911A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511010082.9
申请日：2015-12-29
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C08G69/10 , A61K47/34 , C08G73/0233 , C08G2230/00
Abstract: 本发明公开了一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法，具体涉及高分子材料领域。由引发剂磺酸酯直接引发2-R-2-噁唑啉单体的开环聚合，经氨终止得到含有氨基末端的大分子，然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。本发明一锅法直接获得双亲性嵌段共聚物；聚合过程中没有引入金属离子或化合物，可以避免因金属残留对药物载体的副作用；可控活性聚合能精确控制双亲嵌段共聚物的分子量为制备可能的药物载体分子提供了一种简单有效的途径。
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公开(公告)号：CN105399932A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510925224.8
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚内酯的方法，属于高分子材料合成领域。本发明的制备方法为有机磺酸催化剂在有机溶剂中，所述的有机磺酸为2、4-二硝基苯磺酸，以内酯作为反应单体，在有机醇作为引发剂引发的条件下发生反应单体开环聚合得到聚内酯。本发明通过有机磺酸催化得到的聚内酯，没有金属残留，避免了医用材料方面应用的限制，同时这种具有高效不需要高温的聚合反应也是绿色低能耗的体现。
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公开(公告)号：CN105384919A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510922282.5
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京工业大学
Inventor： 郭凯 , 刘佳琦 , 李振江 , 王鑫 , 崔赛德 , 刘晶晶 , 赵成旭 , 陈诚 , 智绪 , 李晓佩 , 王慧颖 , 徐松泉 , 徐嘉熙 , 潘先福 , 刘亚亚 , 董鹤 , 孙和锐
Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚酯的方法，属于高分子材料合成技术领域，利用环酯作为反应单体，双三氟甲磺酰亚胺盐作为催化剂，利用有机醇ROH作为引发剂，进行本体聚合反应，经分离得到聚酯。本发明提供了一种工艺简便、成本低廉、反应速率高效的方法制备聚酯，该方法具有反应快速，过程可控，反应条件温和，分子量分布窄的优点。
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公开(公告)号：CN105199084B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510700813.6
申请日：2015-10-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/08 , C08G63/87 , C08G63/685
Abstract: 本发明公开了一种聚内酯的制备方法，属于有机催化和高分子材料技术领域。本发明利用一种天然安全、对环境不敏感、商业可得、廉价且催化效果理想的催化剂(γ-雷琐辛甲酸)，在0～200℃，有溶剂或者无溶剂下，制备聚戊内酯和聚己内酯，得到的分子量大、分散度窄、不含金属杂质的高分子生物可降解材料。克服了工业上常用催化剂在安全，价格，对环境敏感程度以及催化效果方面的不足。提供了一种简单、温和、有效和廉价的聚合方法。采用本方法得到的高分子材料，可应用于药物载体、纳米反应器、薄膜、材料接口等方面，同时具有生物可降解性，是环境友好型的材料。
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公开(公告)号：CN105367763A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510922981.X
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京工业大学
Inventor： 郭凯 , 刘佳琦 , 李振江 , 王鑫 , 崔赛德 , 刘晶晶 , 赵成旭 , 陈诚 , 智绪 , 李晓佩 , 王慧颖 , 徐松泉 , 徐嘉熙 , 潘先福 , 刘亚亚 , 董鹤 , 孙和锐
Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚酯的方法，本发明属于高分子材料合成技术领域，本发明利用环酯作为反应单体，二甲双胍作为催化剂，利用有机醇作为引发剂，混合搅拌均匀进行本体聚合反应，经分离得到聚酯。本发明提供了一种工艺简便、成本低廉、反应速率高效的方法制备聚酯，该方法具有反应快速，过程可控，反应条件温和，催化剂毒性小，分子量分布窄的优点。
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公开(公告)号：CN105218793A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510788639.5
申请日：2015-11-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/16 , C08G63/183 , C08G63/672 , C08G63/87
Abstract: 本发明公开了一种用卡宾衍生物催化制备聚酯多元醇的方法，属于高分子材料技术领域。在室温下，二元羧酸和二元醇在温度为120～160℃反应条件下发生脱水反应，之后升温至210～220℃进行酯交换反应，加入总质量分数为10～50ppm的卡宾二氧化碳加合物发生催化反应，制备聚酯多元醇。本发明成功地得到不同分子质量且色泽符合要求，酸值低于0.5mgKOH/g的聚酯多元醇。生产得到的聚酯多元醇可以应用到聚氨酯的合成中。
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公开(公告)号：CN106317393B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510390319.4
申请日：2015-07-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/78
Abstract: 本发明属于高分子材料合成领域，提供了一种工艺简便、成本低廉、反应速率高效的方法制备聚恶唑啉聚羟基酸的双亲嵌段共聚物。本发明以带有羟基末端的聚恶唑啉为大分子引发剂4‑二甲氨基吡啶作为有机催化剂，各种α‑羟基酸‑O‑羧内酸酐作为开环聚合的单体，聚2‑乙基‑2‑恶唑啉、α‑羟基酸‑O‑羧内酸酐、4‑二甲基氨基吡啶的摩尔比为(30∶10∶1)～(100∶50∶1)，在室温条件下，乙腈中作为溶剂，反应5～15min。该双亲嵌段共聚物是一种的亲水亲脂的生物相容性材料，可应用于药物载体、纳米反应器、薄膜、材料接口等方面，同时具有生物可降解性，是环境友好型的材料。
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