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公开(公告)号:CN109060480A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811061459.7
申请日:2018-09-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28 , G01N1/2806
Abstract: 本发明公开了一种用于竹叶石蜡切片前的去硅预处理方法,在竹叶采集后,先立即用70%FAA液中固定,再进行复水,然后采用氢氟酸进行去硅预处理,再进行脱水和常规石蜡制片法制片。本发明在竹叶石蜡制片前利用氢氟酸进行去硅预处理,操作简便,能够获得完整的竹叶显微结构。试验证实,在石蜡制片前,将竹叶置于25%氢氟酸中处理2d。可以获得高质量的竹叶内部结构图片。因此本发明是一种有效观察竹叶内部显微结构的技术,有效解决了竹类植物竹叶切片过程中易破碎的问题,为建立和丰富完善竹类植物竹叶石蜡制片方法奠定基础。
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公开(公告)号:CN108872174A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810735099.8
申请日:2018-07-05
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速观察翠竹胚囊结构的方法,包括取样→染色→透明→观察等步骤。本发明利用整体染色透明激光共聚焦显微技术,快速观察翠竹胚囊发育,先将翠竹的子房在水杨酸甲酯中透明后,以便观察到包藏在其中的胚囊,再用激光扫描共聚焦显微镜对翠竹子房各层分别成像,获得胚囊内部清晰的荧光图像,建立胚囊整体结构概念,明确翠竹胚囊发育过程和发育类型,是一种方便快速的竹类植物胚囊结构观察技术,具有观察省时,操作简便,结构清晰等优势,有效解决了竹类植物子房胚囊在发育过程中难以观察到整体结构的问题,为建立和丰富完善竹类植物生殖生物学理论奠定基础。
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公开(公告)号:CN108827964A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810735100.7
申请日:2018-07-05
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种快速确定翠竹雌雄蕊发育进程的方法,取不同发育时期的翠竹小花,体视显微镜下观测花药的长度和形态;并将不同阶段小花固定后石蜡切片观察各时期花药和胚囊内部结构;建立花药长度与雌雄蕊内部显微发育结构的相关关系;依据相关关系快速确定翠竹雌雄蕊发育进程。本发明将花药长度与翠竹大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育联系起来,能仅根据花药生长长度就可判断大小孢子及雌雄配子体的发育阶段,是一种方便快速的内部结构确定方法,为竹类植物生殖生长的不同发育阶段的研究积累原始资料,可为将来研究翠竹花器官形成的分子机理提供重要保证。
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公开(公告)号:CN103314848B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310205554.0
申请日:2013-05-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小蓬竹快速繁殖方法,包括:小蓬竹外植体选择、小蓬竹外植体的消毒、小蓬竹丛生芽诱导、小蓬竹丛生芽增殖、小蓬竹丛生芽生根和小蓬竹组培苗移栽。本发明的小蓬竹快速繁殖方法,具有投资少、小蓬竹育苗速度快,成活率高、竹苗长势一致等优点,克服了传统的母竹移栽所产生的各类缺点,如繁殖效率低、生境破坏大、繁殖周期长、运输成本高等,而且作为一种小蓬竹快速繁殖方法,采用此方法繁殖小蓬竹竹苗不受季节限制、运输成本低廉,适合工厂化育苗生产,为快速恢复小蓬竹自然状态下的数量、发挥小蓬竹在喀斯特地区生态效益与经济效益提供了一种快速有效的途径。
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公开(公告)号:CN102577957A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210043770.5
申请日:2012-02-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种获得胚性愈伤组织诱导率高的高羊茅种子的方法。该方法包括采用高羊茅的成熟胚为外植体,在改良的愈伤组织诱导培养基上形成愈伤组织,随后挑选淡黄致密的具强烈分化能力的胚性愈伤组织,并将其接种到改良的分化培养基上进行分化,待分化形成完整幼苗之后再将其转移到1/2MS生根培养基上,等再生苗生出健壮根系之后将其转移到带有土壤介质的花盆生长。然后将这些组培苗转移到大田生长,并间隔种植,自然授粉,获得其种子。结果表明,这些具强烈分化能力的胚性愈伤组织再生苗杂交所获得的后代种子被诱导出淡黄致密胚性愈伤组织的频率是未经筛选高羊茅种子的5倍之多。
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