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公开(公告)号：CN110743615A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910940506.3
申请日：2019-09-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于合成氯乙烯单体的多组分金属催化剂及其制备方法，本发明从根本上解决负载离子液体催化剂体系中气体金属分散性不高、传质低的缺点；本发明催化剂中的离子液体是通过硅羟基稳定在载体表面，不易于从载体表面流失，金属通过与离子液体配位的形式，稳定在催化剂的外表层，减少了传质的影响，同时提高了金属的分散度，并且，本发明首次将外加静态电场引入到负载离子液体的金属基催化剂制备中，促进了金属活性中心在离子液体表层的富集，由于本发明所述的催化剂金属活性中心分布在离子液体表层，减少了底物扩散的影响，在所评价的反应条件下，催化剂的诱导期消失。
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公开(公告)号：CN110627617A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910799063.0
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C29/141 , C07C33/03 , B01J27/24 , B01J21/18 , B01J35/02
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管内嵌金属粒子催化剂在巴豆醛选择性催化加氢合成巴豆醇反应中的应用，所述的催化剂由碳纳米管、氮掺杂的碳量子点和金属纳米粒子组成，所述的碳纳米管为开孔的单壁或多壁碳管，碳纳米管外壁负载有氮掺杂的碳量子点，碳纳米管内壁镶嵌有金属纳米粒子；所述金属为钯、铂、金、钌、铱、镍、钴中的一种；所述氮掺杂的碳量子点尺寸不大于10nm，氮含量在0.1-8.0wt％；所述催化剂中，氮掺杂的碳量子点负载量为0.5-8.0wt％，金属的负载量为0.1-10.0wt％。本发明催化剂在碳量子点、内嵌金属粒子以及碳纳米管的限域效应协同作用下，实现了巴豆醛制备巴豆醇反应的高反应速率、高转化率、高选择性和高稳定性，催化效率高，催化剂寿命长。
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公开(公告)号：CN107715914B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710907297.3
申请日：2017-09-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种负载型硫化离子液体促进的钌催化剂，所述的负载型硫化离子液体促进的钌催化剂由多孔固体载体及负载在多孔固体载体上的Ru‑S‑IL复合物组成。通过对离子液体进行硫化改性引入含硫基团，然后用上述离子液体负载Ru前驱体，形成具有特定结构的Ru‑S‑IL体系从而提高钌基催化剂的活性、增强稳定性，达到既提高反应活性又增强其稳定性的效果。该催化剂在生产应用中具有负载量低、活性高、稳定性好等优点，具有很好的经济性和工业应用价值。
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公开(公告)号：CN110526871A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910796211.3
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D233/60 , C22B3/16 , C22B11/00
Abstract: 本发明公开了一种离子液体——1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐及其制备和应用。所述1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐的结构如下所示：本发明提供了1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐作为浸金剂的应用，所述应用包括：将含有贵金属的样品加入1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐中，充分搅拌使贵金属浸出。本发明提供的1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐兼具良好的氧化及金属配位能力，作为浸金剂的应用，突破了传统冶金行业使用有毒浸金剂的缺点，具有高效、绿色环保、可持续的优点。
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公开(公告)号：CN106905167B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201611268785.6
申请日：2016-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C233/43 , B01J27/22 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J37/20 , B01J37/02 , B01J37/16
Abstract: 本发明公开了一种由卤代硝基苯催化加氢制备卤代苯胺的方法，所述的方法为：在反应釜中，式(I)所示的卤代硝基苯在硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂的作用下经液相催化加氢反应制备得到式(II)所示的卤代苯胺；所述的硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂中贵金属的负载量为0.1～5wt％。本发明方法中，催化剂具有良好的稳定性，在不加入脱卤抑制剂的情况下可以有效抑制加氢脱卤副反应，产物选择性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106179296B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610613429.7
申请日：2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种炭载硅酸盐催化剂，该催化剂通过包括以下步骤的制备方法制得：(1)活性炭的预处理：将颗粒状活性炭先用碱液和酸液进行预处理，然后再用氨水或是氨气进行预处理；其中酸液和碱液的预处理顺序可以互换；(2)将硅酸盐负载于活性炭上，经干燥焙烧后，即得炭载硅酸盐催化剂，其中硅酸盐负载量不高于15.5％。本发明进一步提供了所述的炭载硅酸盐催化剂在催化氯代烷烃气相脱氯化氢合成氯代烯烃中的应用，催化剂在该反应中表现出高活性、高稳定性的特点。
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公开(公告)号：CN109331818A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810976581.0
申请日：2018-08-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种催化加氢催化剂及其制备和在芳香硝基化合物选择性加氢反应中的应用。所述催化剂由涂覆有改性涂层的活性炭载体及负载在所述载体上的金属量子点组成；所述金属为钯，金属量子点的粒径范围在4～7nm之间；所述活性炭为无规则或成型的颗粒活性炭，尺寸不大于1cm；所述的涂覆有改性涂层的活性炭的孔结构以中孔为主，微孔比例下降至10％以下且所述改性涂层的组成物质为二氧化钛、二氧化硅和硅酸钛。本发明公开了所述的催化加氢催化剂在式I所示的芳香硝基化合物选择性催化加氢合成式II所示的芳香羟胺的反应中的应用，具有无需添加剂、转化率高、选择性好、加氢反应速率快、稳定性好、催化剂寿命长用且氢气可循环使用的特点。
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公开(公告)号：CN109053380A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810996414.2
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C33/24 , C07C29/145 , B01J27/24
CPC classification number: C07C29/145 , B01J27/24 , C07C33/24
Abstract: 一种由二苯甲酮催化加氢合成二苯甲醇的方法，所述方法使用氮掺杂介孔碳负载钯催化剂，所述氮掺杂介孔碳负载钯催化剂由氮掺杂介孔碳载体和负载载体上的金属钯组成；所述的氮掺杂介孔碳的粒度为100～1000目，比表面积为600～1800m2/g，平均孔径为2.0～20nm，所述的氮掺杂介孔碳中氮元素直接掺进碳骨架或与碳材料之间以N‑C键连接，其中氮元素含量为0.5～10wt％；所述氮掺杂介孔碳负载钯催化剂中钯的负载量为2～8wt％。本发明所使用的氮掺杂介孔碳负载钯催化剂在二苯甲酮催化加氢合成二苯甲醇中表现出高催化活性、高产物选择性和高稳定性。
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公开(公告)号：CN109046430A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810996415.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/02 , C07C29/145 , C07C33/24
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/023 , B01J35/026 , C07C29/145 , C07C33/24
Abstract: 本发明公开了用于二苯甲酮催化加氢合成二苯甲醇的氮掺杂活性炭负载钯‑铁催化剂及其应用。所述氮掺杂活性炭负载钯‑铁催化剂由氮掺杂活性炭载体和负载在载体表面的活性组分Pd和Fe组成，其中Pd的负载量为1～5wt％，Fe的负载量为1～5wt％；所述的氮掺杂活性炭粒度为100～1000目，比表面积为600～2000m2/g，孔容为0.3～0.8ml/g，所述的氮掺杂活性炭中氮元素直接掺进活性炭骨架或与活性炭之间以N‑C键连接，其中N含量为0.5～10wt％。本发明提供了所述的氮掺杂活性炭负载钯‑铁催化剂在二苯甲酮催化加氢合成二苯甲醇中的应用，表现出高催化活性、高产物选择性、高催化加氢反应速率以及高稳定性。
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公开(公告)号：CN108993485A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810703139.0
申请日：2018-06-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种原位负载金属介孔碳微球催化剂的制备方法及应用，所述的制备方法包括：1)将金属前驱体溶解于氨水中配制得到金属氨配合物溶液；2)取金属氨配合物溶液、氨水溶液、乙醇、去离子水进行充分混合，随后加入间苯二酚，再缓慢滴加甲醛水溶液，在10～50℃下搅拌12～48h后，将在50～200℃下水热反应12～36小时，然后离心洗涤，得到红棕色的聚合物固体粉末，然后干燥；3)将步骤2)所得聚合物固体在含氢气的还原气氛中进行焙烧，即可得到原位负载金属介孔碳微球催化剂。本发明提供了所述的催化剂在式(I)所示的取代苯酚选择性催化加氢合成式(II)所示的取代环己酮的反应中的应用，具有高转化率、高催化活性、高稳定性的特点。
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