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公开(公告)号：CN105801411B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610317673.9
申请日：2016-05-16
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江工业大学上虞研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的ω‑溴代苯乙酮类化合物为原料，常温常压下，在可见光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN105801411A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610317673.9
申请日：2016-05-16
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江工业大学上虞研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的2?芳甲酸基?1?芳乙酮衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的ω?溴代苯乙酮类化合物为原料，常温常压下，在可见光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的2?芳甲酸基?1?芳乙酮衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN119793511A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411991005.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/39 , C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种氮氟共掺杂二氧化钛负载钯锆双金属催化剂及其制备和应用。所述催化剂的制备方法如下：(1)制备氟氮共掺杂二氧化钛载体；(2)制备钯和锆的前驱体溶液；(3)取氟氮共掺杂二氧化钛载体和去离子水混合，搅拌形成均匀的浆液后依次加入钯和锆的前驱体溶液，同时加入分散剂搅拌稳定，加热搅拌后调节pH值大于10.0，继续搅拌1‑2h；对上述悬浮液进行抽滤，洗涤，真空干燥后，再于H2气氛下还原，即得所述催化剂。本发明提供了所述的氮氟共掺杂二氧化钛负载钯锆双金属催化剂在HBIW连续氢解脱苄反应合成TAIW中的应用，具有较高的反应活性、产率和稳定性，同时降低了贵金属钯的使用量，能有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN119733541A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411790322.0
申请日：2024-12-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/30 , B01J35/33 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳包覆型催化剂及其制备方法和应用，所述氮掺杂碳包覆型催化剂的制备方法按以下步骤进行：步骤一：将无水氯化锌溶解于溶剂中，再调节混合溶液pH至9.5～11.5；加入1H‑1,2,3‑三氮唑室温搅拌，得到MET‑Zn前驱体；步骤二：将MET‑Zn前驱体和Fe、Co或Ni金属硝酸盐分别溶解于溶剂中，随后将两种溶液混合，在氮气保护下进行离子交换得到离子交换后的M‑MET前驱体；步骤三：将离子交换后的M‑MET前驱体在惰性气氛下碳化，得到氮掺杂碳包覆型催化剂。本发明提供了所述氮掺杂碳包覆型催化剂在邻氯硝基苯液相催化加氢反应中的应用，具有催化活性、选择性和稳定性高且可磁力回收的特点。
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公开(公告)号：CN118022724A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410139664.X
申请日：2024-01-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/44 , B01J27/24 , C07B31/00 , C07C5/03 , C07C15/02 , C07C13/40 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/37 , C07D333/24
Abstract: 本发明公开了双金属Pd‑Zr/CN催化剂及其制备和在加氢抗硫体系中的应用。所述双金属Pd‑Zr/CN催化剂的制备方法由如下步骤组成：1)分别配制Pd的前驱体水溶液和Zr的前驱体溶液；2)制备CN载体；3)制备Zr/CN；4)制备双金属Pd‑Zr/CN催化剂。本发明提供了所述的双金属Pd‑Zr/CN催化剂在不饱和烯类化合物或芳香硝基化合物加氢抗硫体系中的应用，表现出良好的催化活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117960225A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410125208.X
申请日：2024-01-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , C07C213/00 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种石墨相氮化碳包覆负载型贵金属催化剂及其制备方法和应用。所述石墨相氮化碳包覆负载型贵金属催化剂的制备方法包括如下步骤：(1)制备石墨相氮化碳；(2)制备负载型贵金属催化剂；(3)取负载型贵金属催化剂，加水在室温下搅拌混合1～4h后加入双氧水继续搅拌2～4h，随后加入石墨相氮化碳固体粉末室温下浸渍1～12h，真空干燥至水分烘干，将得到的干燥产物球磨后置于管式炉，煅烧得石墨相氮化碳包覆贵金属催化剂。本发明提供了所述的石墨相氮化碳包覆负载型贵金属催化剂在硝基苯加氢重排制备对氨基苯酚中的应用，表现出高稳定性、高活性和高选择性。
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公开(公告)号：CN117427632A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311298882.X
申请日：2023-10-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/42 , B01J27/24 , B01J31/24 , B01J35/30 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/34 , B01J33/00 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯衍生碳包覆金属催化剂及其制备和应用。本发明制备的催化剂由聚吡咯提供掺氮碳层，不仅为活性中心提供了保护，而且由聚吡咯衍生碳层本身提供的导电性质促进了碳层之间的电子传输。所述聚吡咯衍生碳包覆金属催化剂应用于含有含硫毒物的氯代硝基苯催化加氢反应中，表现出优异的活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN117106117A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311388152.9
申请日：2023-10-25
Applicant: 传化智联股份有限公司 , 浙江传化合成材料有限公司 , 浙江工业大学 , 浙江传化功能新材料有限公司 , 杭州传化精细化工有限公司
IPC: C08F136/06 , C08F4/54 , C08F4/52 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种含有Nd和Al元素的ZnPF‑1催化剂及其制备和在制备聚丁二烯中的应用。所述催化剂通过如下方法制备：将2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷、六水硝酸锌、六水硝酸钕和烷基铝溶解在混合溶剂中；将混合物在室温下搅拌5~30分钟，放入高压釜中，并在120~170℃下加热12~36小时，冷却至室温后，滤出结晶，洗涤，真空干燥得到含有Nd和Al元素的ZnPF‑1催化剂。本发明提供了含有Nd和Al元素的ZnPF‑1催化剂在制备聚丁二烯中的应用。本发明提供的催化剂催化活性高、选择性高、稳定性强，可制备得到兼具超高顺式、高分子量、窄分子量分布等特点的高品质聚丁二烯产品，且该产品收率高。
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公开(公告)号：CN113952977B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111396492.7
申请日：2021-11-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C303/22 , C07C309/48 , C07C309/46
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳包覆贵金属液相加氢催化剂及其制备方法和应用。所述制备方法按照以下步骤实施：(1)活性炭材料进行酸洗；(2)将活性炭材料加入预先配置好的贵金属前驱体的溶液中进行浸渍处理；(3)氢气还原得到贵金属催化剂；(4)将步骤(3)得到的贵金属催化剂进行碳包覆；(5)惰性气氛下进行焙烧得到氮掺杂碳包覆贵金属液相加氢催化剂。本发明提供了所述氮掺杂碳包覆贵金属液相加氢催化剂在硝基苯合成苯胺、2‑硝基‑4‑甲基‑5‑氯苯磺酸还原合成CLT酸、对硝基苯磺酸还原合成对氨基苯磺酸中的应用，体现出高转化率、高选择性和高稳定性。
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公开(公告)号：CN114225935B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202111679232.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J23/42 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了“洋葱形”负载型碳包裹铂催化剂的制备及应用。所述负载型碳包裹铂催化剂的制备方法为：(1)称取负载型铂催化剂，将其与水混合均匀，加入可溶性碳源化合物的水溶液，浸渍均匀后，去除水分；如此经过2～5次重复负载可溶性碳源化合物，得到负载碳源化合物的负载型铂催化剂；(2)将负载碳源化合物的负载型铂催化剂在惰性保护气氛、氢气气氛或真空状态下于400～900℃进行高温焙烧2～10h，得到焙烧产物；(3)将温度降至100～180℃，在空气气氛中再将焙烧产物处理4～10h，制得负载型碳包裹铂催化剂。本发明提供了所述负载型碳包裹铂催化剂应用在硝基苯类化合物制备烷氧基取代或酚羟基取代苯胺类化合物中的应用，具有高稳定性和高目标产物收率。
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