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公开(公告)号:CN117568324A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311536657.5
申请日:2023-11-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种真菌来源的酸性果胶酶及其编码基因和异源表达,属于基因工程领域。通对曲霉Aspergillus sp.CM96(保藏号:CGMCC No.40340)进行全基因组测序及基因克隆得到了一种果胶酶基因,并且在大肠杆菌Rosetta‑gami B(DE3)pLysS中成功表达。其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一个新的果胶酶基因,其编码的果胶酶具有良好的性质,可作应用于饲料、食品、医药等工业。
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公开(公告)号:CN116926044A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310914365.4
申请日:2023-07-21
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于基因克隆与蛋白质改造技术领域,具体涉及一种酸性果胶酶及其突变体。通过倾向错误技术将来源于曲霉Aspergillus sp.CM96(保藏号:CGMCC No.40340)的野生型酸性果胶酶随机突变,筛选到一种比活力显著提高的酸性果胶酶的突变菌株,该突变体为野生型酸性果胶酶氨基酸序列(SEQ ID NO:1)的第10位氨基酸由丝氨酸突变为丙氨酸,获得的一种果胶酶突变体。
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公开(公告)号:CN114736889B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210377637.7
申请日:2022-04-12
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及基因克隆,定点突变,基因重组技术,具体提供一种N端突变酶稳定性提升的壳聚糖酶突变体及其应用,属于酶工程领域。本发明将SaCsn46A的N端第2位脯氨酸突变为甘氨酸(P2G),突变体在大肠杆菌Rosetta中进行表达。通过与野生型壳聚糖酶比较,发现突变酶在50℃的温度稳定性相比于野生菌型的温度稳定性提高了1.53倍。薄层色谱分析结果表明,该酶水解产物主要为氨基葡萄糖GlcN和(GlcN)2,说明突变体壳聚糖酶在温和条件下工业化生产GlcN和(GlcN)2方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116024279A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211308002.8
申请日:2022-10-25
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种果胶酶修饰毛细管硅胶整体柱手性分离氨基酸的方法,属于生物分析领域。先制备氧化石墨烯修饰硅胶整体柱,再选用果胶酶作为键合配体制备了新型氧化石墨烯修饰亲和毛细管硅胶整体柱,获得的果胶酶修饰毛细管硅胶整体柱应用于多种氨基酸对映异构体的分离。上述技术方案操作简单,建立了一种新型高选择性的氨基酸对映异构体的分离检测技术。
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公开(公告)号:CN115920039A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211674217.1
申请日:2022-12-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料和生物医学技术领域,公开了一种以微流控技术制备负载安丝菌素P‑3光响应热敏脂质体的方法和应用。首次将安丝菌素P‑3与纳米载体相结合,具体涉及一种以微流控技术制备负载安丝菌素P‑3和光敏剂的光响应热敏脂质体的方法。所述的脂质体中除了包含安丝菌素P‑3外,还包含光敏剂、磷脂、胆固醇与PEG化磷脂。通过涡流微混器,能实现稳定、连续地生产,具有高重复性。制备出的脂质体不仅提升了药物的稳定性、延长了药物在体内的循环时间,还具有光控制释放的效果。在提升抗肿瘤活性的同时,还显著减少了药物对正常组织的毒性。
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公开(公告)号:CN114736889A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210377637.7
申请日:2022-04-12
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及基因克隆,定点突变,基因重组技术,具体提供一种N端突变酶稳定性提升的壳聚糖酶突变体及其应用,属于酶工程领域。本发明将SaCsn46A的N端第2位脯氨酸突变为甘氨酸(P2G),突变体在大肠杆菌Rosetta中进行表达。通过与野生型壳聚糖酶比较,发现突变酶在50℃的温度稳定性相比于野生菌型的温度稳定性提高了1.53倍。薄层色谱分析结果表明,该酶水解产物主要为氨基葡萄糖GlcN和(GlcN)2,说明突变体壳聚糖酶在温和条件下工业化生产GlcN和(GlcN)2方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114457057A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202210242255.3
申请日:2022-03-11
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖酶突变体及其应用,所述壳聚糖酶突变体为糖苷水解酶壳聚糖酶氨基酸序列第154位点上的甘氨酸突变为缬氨酸,通过分析糖苷水解酶壳聚糖酶结构上的高去折叠自由能位点,以此选择突变位点进行饱和突变,筛选出温度稳定性提高的壳聚糖酶突变体,并在大肠杆菌中表达,制备的壳聚糖酶突变体温度稳定性显著提升,且在提高温度稳定性的同时对壳聚糖酶突变体的其他特性无影响,工业化生产具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109956562A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201910327787.5
申请日:2019-04-23
Applicant: 常州大学
IPC: C02F3/34 , C12N1/20 , C12R1/01 , C02F103/32
Abstract: 本发明公开了一株用于处理海带加工废水的红球菌株及生物絮凝剂的制备,该红球菌Rhodococcus sp SC‑3,目前已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为:CGMCC NO.13268。对该菌株所产絮凝剂进行了定性鉴定,证明该菌株所产絮凝剂为糖蛋白,其发酵液即为所述生物絮凝剂,经简单处理后可直接使用或与助凝剂配合使用,用于处理海带加工废水。与现有技术相比,该菌株所产生物絮凝剂的絮凝效率达到85%,且制备方法简单、效果好、成本低廉、不产生任何环境污染,为微生物法生产絮凝剂进行了有益的探索。
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公开(公告)号:CN106906157A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710019964.4
申请日:2017-01-12
Applicant: 常州大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C02F103/32 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了红球菌及其生产絮凝剂的方法与在海带加工废水中的应用,属于微生物在废水领域处理技术领域。以本发明提供的具有高絮凝能力的红球菌(Rhodococcus)C3的代谢产物作为主要活性成分,作为微生物絮凝剂,将其应用于降解海带加工废水,具有无毒无害、可自然降解、处理效果好、无二次污染等特点。在最佳投加组合条件下,菌株C3经发酵所产生的微生物絮凝剂对海带加工废水的浊度达到88.3%,提高了污水处理效果,为海带加工废水的高效处理提供了新的方法。
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公开(公告)号:CN103114108A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201210320480.0
申请日:2012-09-03
Applicant: 常州大学
IPC: C12P7/62
Abstract: 本发明一种脂肪酶催化制备D-泛醇16醚棕榈酸单酯的方法,属于生物催化技术领域。按照下述步骤进行:以环已烷为反应介质,用脂肪酶催化D-泛醇16醚和棕榈酸进行酶促反应,其中所述的酶促反应的条件为底物棕榈酸为50~200g/L,棕榈酸与D-泛醇16醚的摩尔比为1.5~3∶1,棕榈酸与脂肪酶的质量比为100∶2~100∶8酶促反应温度为20~60℃,反应时间12~24小时;酶促反应结束后,过滤回收脂肪酶,减压旋转蒸发去除环已烷,经过柱层析分离纯化,洗脱液为体积比计为正己烷∶乙醚∶醋酸=89∶10∶1,得到D-泛醇16醚棕榈酸单酯纯品。本发明反应条件温和,反应选择性好,反应产物单一,转化率高。
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