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公开(公告)号:CN114010636B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202111529426.2
申请日:2021-12-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/455 , A61K31/706 , A61K31/7084 , A61P31/22 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及烟酰胺类化合物在制备预防或治疗单纯疱疹性脑炎药物中的应用;此类药物能够显著抑制单纯疱疹病毒诱导的脑炎感染,通过体外和体内实验表明该类药物抗病毒机制为抑制病毒吸附,可显著抑制病毒基因和病毒蛋白的表达,同时也能够有效抑制病毒诱导的炎症相关基因表达,减弱炎症反应,改善单纯性疱疹性脑炎症状,为开发抗病毒耐药株的药物提供了新策略。
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公开(公告)号:CN113509398A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110374455.X
申请日:2021-04-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种具有修复抗衰功效的脂质体冻干粉及其制备方法,本发明通过多肽原料和大麻二酚的复配使用,提升了冻干粉原料组分在淡化皱纹、抗炎修复方面的功效,并且通过脂质体包裹技术与冻干技术的结合,进一步提高了原料大麻二酚的水溶性和稳定性,同时本发明原料组分大多属于天然组分具有的刺激性低,适合不同肤质的人群使用。
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公开(公告)号:CN107828719B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201710828445.2
申请日:2017-09-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及GDF11在脂肪间充质干细胞成骨分化中的应用。本发明通过基因工程技术成功构建GDF11原核表达载体,利用发酵生产、镍柱分离纯化得到GDF11蛋白,本发明通过茜素红染色以及成骨相关基因蛋白的检测探究GDF11对脂肪干细胞成骨分化影响,发现GDF11可以诱导ASCs成骨分化,并且本发明还证实了GDF11是通过激活BMP途径诱导ASCs的成骨分化,为GDF11的临床应用奠定了理论基础。
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公开(公告)号:CN110876752A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911129088.6
申请日:2019-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P19/10 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/861 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物医学领域,具体涉及一种长链非编码RNA NRON功能基序在制备抑制骨吸收及防治骨质疏松药物中的应用。本发明通过将人的lncRNA NRON功能基序或小鼠的lncRNA NRON功能基序,制备成质粒或转化体,通过上调雌激素受体α(ERα)的表达,促进FasL等ERα下游基因的上调,促进破骨细胞死亡,进而实现防治骨质疏松的目的。本发明提供的长链非编码RNANRON功能基序可以用于制备抑制骨吸收及防治骨质疏松药物,为骨吸收异常激活相关疾病如骨质疏松症的防治提供了新的研究方向。
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公开(公告)号:CN108619492A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810555046.8
申请日:2018-05-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种GDF11在制备用于治疗肥胖的产品中的应用及治疗肥胖的产品,涉及生物医药技术领域,GDF11能促进脂肪干细胞的增殖,并且抑制脂肪干细胞成脂分化,GDF11还可以通过抑制脂肪细胞内合成代谢,促进脂肪分解代谢从而减少脂肪细胞内甘油三酯的含量,说明GDF11对肥胖具有一定的抑制作用。本发明通过将GDF11应用在制备用于治疗肥胖的产品中,能够有效抑制肥胖,从而提高肥胖的治疗效果,GDF11有望通过更深入的研究在肥胖治疗中成为新的治疗药物。本发明提供的用于治疗肥胖的药物,该药物的活性成分包括GDF11,因此,能够有效抑制肥胖,对肥胖起到明显的预防和/或治疗作用,同时安全无毒,副作用小。
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公开(公告)号:CN106822905A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710135740.X
申请日:2017-03-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/497 , A61K31/381 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/381 , A61K31/497 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及含Survivin抑制剂和IRE1抑制剂的药物,最佳的实施方案为包含有效量的YM155和STF‑083010。本发明所述药物能有效地改善YM155的毒副作用问题,同时YM155和STF‑083010的联用在治疗肺癌、肝癌和食管癌上可使药效产生协同增效的作用,明显优于单药使用,这一点在本发明抗肿瘤作用和试验结果中得到证实,特别地,当YM155和STF‑083010的摩尔浓度比0.05∶60时,这种协同作用非常好,并且药物对正常细胞的毒副作用最小。
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公开(公告)号:CN105662960A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610089129.3
申请日:2016-02-17
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K8/97 , A61K8/73 , A61K2800/524 , A61K2800/5922 , A61Q19/005 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种含有艾叶提取液的护肤调理组合物及其制备方法。所述护肤调理组合物由以下重量百分比计的原料组成:植物提取液10-15%、甘油6-10%、燕麦β-葡聚糖2-6%、EDTA-2Na 0.1-0.2%、透明质酸钠0.05-0.15%、euxyl? K100 0.06-0.12%,余量为水,其中植物提取液由以下重量百分比计的药材提取而成:艾叶20-30%、地肤子15-25%、白石花15-20%、丁香花10-15%和辣木叶20-30%。本发明提供的护肤调理组合物具有抗过敏,消炎,镇静皮肤,美白祛斑的功效,温和亲肤,安全无刺激,有效补水、保湿,使肌肤水润光滑、有弹性。
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公开(公告)号:CN105597095A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201511007007.7
申请日:2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , A61P31/22 , C12N7/00 , C12N15/869 , C12N5/10 , C12N5/02 , C12R1/93
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2510/02 , C12N2531/00 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634 , C12N2710/16643 , C12N2710/16652
Abstract: 本发明涉及一种应用微载体培养Vero细胞制备基因缺失减毒疫苗的方法,包括以下步骤:S1、敲除单纯疱疹病毒Ⅰ型的UL5基因,制备BAC-HSV-△UL5质粒;S2、制备表达UL5蛋白的Vero细胞;S3、微载体扩增培养S2所述的表达UL5蛋白的Vero细胞;S4、制备病毒悬液;S5、将S4制备的病毒悬液添加到S3中应用微载体培养的培养基中;S6、收集培养液上清,过滤,得病毒液;S7、病毒液加入冻干保护剂,制成疫苗。本发明提供的方法可以实现工业大规模生产高质量的单纯疱疹病毒Ⅰ型UL5基因缺失减毒疫苗,同时,本发明制备的疫苗可以安全有效的激活人体的免疫应答,降低疱疹病毒对人体的感染。
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公开(公告)号:CN105561303A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201511007008.1
申请日:2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , C12N15/63
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/53 , C12N15/63 , C12N2710/16034
Abstract: 本发明提供一种单纯疱疹病毒I型UL5基因缺失的DNA疫苗的制备方法,包括如下步骤:S1单纯疱疹病毒I型UL5基因的同源重组敲除,得到不含UL5基因和外源基因的重组菌株,所述同源重组敲除的重组敲除系统为包含BAC-HSV-1载体和pREDI 重组质粒的宿主菌;S2 BAC载体的切除及HSV-1 UL5 基因缺失的DNA疫苗的获得。本发明属于生物医药技术领域,通过本发明提供的方法可以制备得到减毒活疫苗,具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点,可有效防治HSV-1的感染。
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公开(公告)号:CN105535261A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511007932.X
申请日:2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/82 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61K31/355 , A61K31/05
CPC classification number: A61K36/82 , A61K9/0014 , A61K31/05 , A61K31/355 , A61K36/185 , A61K36/282 , A61K36/54 , A61K2236/37 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于精油技术领域,具体公开了一种艾叶保健精油及其制备方法。所述艾叶保健精油包括以下重量份的原料:艾叶精油0.5~2份、山茶油54~60份、荷荷巴油30~36份、酪梨油10~18份和维生素E 1~3份。该艾叶保健精油具有消肿、止痛的作用,可直接涂抹于患处可以达到消炎消肿、止痛的目的,也可缓解顽固性疼痛,牙痛、肌肉劳损等疼痛,且配方和制备方法简单,体系稳定,保质期长。
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