公开(公告)号：CN106822904B

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201710135038.3

申请日：2017-03-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王绍祥 ,  王晓 ,  王一飞 ,  胡超智 ,  王绍其 ,  徐海朋

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种含AKT抑制剂和IRE1抑制剂的药物组合物及其在制备防治肿瘤药物中的应用，所述的AKT抑制剂选自MK‑2206、Perifosine、Ipatasertib或AZD5363，优选为MK‑2206；所述的IRE1抑制剂选自STF‑083010、APY29或4μ8C，优选为STF‑083010。所述的药物组合物以MK‑2206和STF‑083010联合用药，为肿瘤患者提供一种新的治疗方案，可有效抑制肿瘤细胞的生长和细胞克隆形成，效果显著优于单独用药，具有相加或协同效应，同时对正常细胞的毒副作用低，安全性高，可应用于制备抗肿瘤的药物领域。

公开(公告)号：CN106955292A

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：CN201710134282.8

申请日：2017-03-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王绍祥 ,  王晓 ,  钟雪云 ,  张勇 ,  王一飞 ,  王绍其

IPC: A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  A61K31/137

Abstract: 本发明属生物医药领域，具体涉及一种包含有效量的FTY720和顺铂的治疗食管癌的药物组合物及其在制备抑制食管癌细胞增殖、侵袭和促进食管癌细胞凋亡药物或保健品中的用途。经试验证明，FTY720和顺铂组合用药后使药效产生协同增效的作用，促进顺铂诱导的食管癌细胞的凋亡，并增强了顺铂抑制食管癌细胞侵袭的效果和降低了顺铂对人体的毒性，符合现代医学研究理论，为临床医学治疗食管癌提供了更多的用药选择。

公开(公告)号：CN106822905A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710135740.X

申请日：2017-03-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王晓 ,  王绍祥 ,  王一飞 ,  钟雪云 ,  王绍其 ,  王熙昊

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/497 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/381 ,  A61K31/497 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及含Survivin抑制剂和IRE1抑制剂的药物，最佳的实施方案为包含有效量的YM155和STF‑083010。本发明所述药物能有效地改善YM155的毒副作用问题，同时YM155和STF‑083010的联用在治疗肺癌、肝癌和食管癌上可使药效产生协同增效的作用，明显优于单药使用，这一点在本发明抗肿瘤作用和试验结果中得到证实，特别地，当YM155和STF‑083010的摩尔浓度比0.05∶60时，这种协同作用非常好，并且药物对正常细胞的毒副作用最小。

公开(公告)号：CN106955292B

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201710134282.8

申请日：2017-03-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王绍祥 ,  王晓 ,  钟雪云 ,  张勇 ,  王一飞 ,  王绍其

IPC: A61K33/243 ,  A61P35/00 ,  A61K31/137

Abstract: 本发明属生物医药领域，具体涉及一种包含有效量的FTY720和顺铂的治疗食管癌的药物组合物及其在制备抑制食管癌细胞增殖、侵袭和促进食管癌细胞凋亡药物或保健品中的用途。经试验证明，FTY720和顺铂组合用药后使药效产生协同增效的作用，促进顺铂诱导的食管癌细胞的凋亡，并增强了顺铂抑制食管癌细胞侵袭的效果和降低了顺铂对人体的毒性，符合现代医学研究理论，为临床医学治疗食管癌提供了更多的用药选择。

公开(公告)号：CN106822905B

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201710135740.X

申请日：2017-03-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王晓 ,  王绍祥 ,  王一飞 ,  钟雪云 ,  王绍其 ,  王熙昊

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/497 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及含Survivin抑制剂和IRE1抑制剂的药物，最佳的实施方案为包含有效量的YM155和STF‑083010。本发明所述药物能有效地改善YM155的毒副作用问题，同时YM155和STF‑083010的联用在治疗肺癌、肝癌和食管癌上可使药效产生协同增效的作用，明显优于单药使用，这一点在本发明抗肿瘤作用和试验结果中得到证实，特别地，当YM155和STF‑083010的摩尔浓度比0.05∶60时，这种协同作用非常好，并且药物对正常细胞的毒副作用最小。

公开(公告)号：CN106822904A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710135038.3

申请日：2017-03-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王绍祥 ,  王晓 ,  王一飞 ,  胡超智 ,  王绍其 ,  徐海朋

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种含AKT抑制剂和IRE1抑制剂的药物组合物及其在制备防治肿瘤药物中的应用，所述的AKT抑制剂选自MK‑2206、Perifosine、Ipatasertib或AZD5363，优选为MK‑2206；所述的IRE1抑制剂选自STF‑083010、APY29或4μ8C，优选为STF‑083010。所述的药物组合物以MK‑2206和STF‑083010联合用药，为肿瘤患者提供一种新的治疗方案，可有效抑制肿瘤细胞的生长和细胞克隆形成，效果显著优于单独用药，具有相加或协同效应，同时对正常细胞的毒副作用低，安全性高，可应用于制备抗肿瘤的药物领域。