公开(公告)号：CN106699849A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201510768410.5

申请日：2015-11-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  刘忠 ,  范春林 ,  蒋文贤 ,  高贤达

IPC: C07K7/08 ,  A61K35/64 ,  A61K8/98 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及中药及天然药物领域，具体涉及一种促进组织修复的新多肽和美洲大蠊总多肽提取物及应用。所述的促进组织修复的新多肽，命名为Periplapeptide A，其结构如式I所示。所述促进组织修复的美洲大蠊总多肽提取物由美洲大蠊虫体经醇提、除脂、反相材料富集得到，其中总多肽质量百分含量>50％，并含有Periplapeptide A。本发明的新多肽和含有该成分的美洲大蠊总多肽提取物在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的药用前景，可用于制备治疗创伤、烧伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H-Ala-Ala-Pro-Tyr-Ala-His-Val-Ala-Ala-Pro-Tyr-Ala-His-Phe-OH式I。

公开(公告)号：CN104892721B

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201510270178.2

申请日：2015-05-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  张冬梅 ,  李宝晶

IPC: C07J71/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域，具体涉及一种新的19‑脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19‑脱甲基蟾毒内酯化合物，具有式Ⅰ所示结构，命名为Bufogargarin A，为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin A在体内外均具有显著抗肿瘤活性，且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin A，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。

公开(公告)号：CN102153462A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110058990.0

申请日：2011-03-12

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  王磊 ,  陈永红 ,  续倩 ,  赵增超 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: C07C59/52 ,  C07C51/367

Abstract: 本发明公开了一种丹参素的合成方法，包括以下步骤：1）以R-酪氨酸为原料，在路易斯酸的催化条件下，与酰化试剂进行傅克酰基化反应；2）将步骤1）中的产物在酸催化条件下，与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应；3）将步骤2）中的产物在碱的作用下，与过氧化物发生Dakin反应，得到丹参素，反应方程式如（3）所示。本发明的合成方法中，原料易得，操作简单，适合大规模工业化生产。