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公开(公告)号：CN117815366A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311669806.5
申请日：2023-12-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/18 , A61K33/04 , A61K9/14 , A61K47/10 , A61P17/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B17/02 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种含硫元素和bFGF的复合纳米颗粒的制备及其在创面修复中的应用。本发明通过将PEG原子化的作用将升华硫和bFGF组合在一起，构建了一种含硫元素和bFGF的复合纳米颗粒，提高了透过皮肤屏障的作用，可以促进与组织再生相关的成纤维细胞和血管内皮细胞的增殖和迁移，对正常小鼠的创面和糖尿病小鼠的难愈性创面都具有良好的修复作用，且不引起体内脏器的毒性作用，具有较高的生物安全性。因此，可将该复合纳米颗粒用于创面修复方面。
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公开(公告)号：CN116925185A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310468320.9
申请日：2023-04-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼源小分子多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该鲨鱼源小分子多肽的氨基酸序列如下所示：KGKFKRPPLKRVRMSADAML。本发明中通过实验发现，该鲨鱼源小分子多肽能特异性结合VEGFR2，阻断VEGFR2及其下游信号通路，进而达到抑制血管生成和抗肿瘤的效果，并且随着浓度的提高，其抑制血管生成和抗肿瘤效果逐渐增强。因此，本发明中的鲨鱼源小分子多肽可以用于制备抗血管生成或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113651870B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110805006.6
申请日：2021-07-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , C07K5/113 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61K8/64 , A61Q19/00
Abstract: 本发明中公开了一种促进创伤后组织修复与再生的小分子修饰短肽及其应用。该小分子修饰短肽为在H2肽(GPANVET)的N端进行甲基化、乙酰化修饰、序列截短或引入两个苯丙氨酸形成自组装纳米球，获得七种不同修饰短肽AcH2、H2A3M、d1AcH2、d2AcH2、d2H2、d3H2和FF‑H2肽。本发明中的小分子修饰短肽在血浆中具有较高的活性和较强的酶解稳定性，在体内酶解环境中能促进成纤维细胞和脐静脉血管内皮细胞的增殖及迁移，从而能够促进创伤部位组织的修复，如皮肤创伤修复和神经损伤修复等。
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公开(公告)号：CN112080469A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010907396.3
申请日：2020-09-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0789 , A61K35/28
Abstract: 本发明公开了一种T1肽在体外促进脐带血造血干细胞增殖中的应用。本发明在无血清条件下，对人脐带血中的CD34+造血干细胞进行培养，同时测试T1(GPANVET)在人源脐带血造血干细胞体外扩增中的作用，发现T1肽对于人脐带血造血干细胞自我更新具有较好的促进作用。本发明还发现干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、FMS样酪氨酸激酶3配体(FLT3‑L)、白介素‑6(IL‑6)和T1肽的组合培养基具有促进造血干细胞扩增和维持干细胞的比例，而且能提高造血干细胞的分化潜能，可为日后临床治疗提供新的方法。
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公开(公告)号：CN111228508A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811439807.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/537 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K1/02
Abstract: 本发明公开了一种多靶点抗肿瘤的多肽药物偶联物及其制备方法与应用。该方法是以能靶向包括FGFR2和Her2在内的多个酪氨酸酶受体家族成员的小分子多肽作为靶头，选择目前ADC药物研发中常用的效应分子和接头分子进行组合并偶联，形成一种新的多肽药物偶联物；其中，小分子多肽的氨基酸序列为：(Hyp)-(D-Asn)-(D-Leu)-D-Lys)-(Cit)-(Acpc)-(D-Asp)-(Aad)-(Nva)。本发明中制备的多肽药物偶联物分子量相对小，穿透性较好，而且具备多靶向性，能针对包括Her2和FGFR2在内的多个酪氨酸激酶受体高表达的肿瘤来发挥作用，活性相对稳定，因此，能将其用于肿瘤治疗领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108503690A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810135019.5
申请日：2018-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种促进创伤后组织修复与再生的修复肽及其应用，属于生物医药领域。该修复肽为含有GPANVET核心序列的连续4个及其以上的4～15个氨基酸长度的线性肽或环肽。本发明提供的修复肽有很好的促进皮肤创伤修复和神经损伤修复的效果，且具备分子量小，相对可以用于皮肤创伤修复和神经损伤修复的重组蛋白如bFGF、NGF和BDNF等生长因子相比，被降解程度大大降低，而所需的生产成本和使用成本更低，是有前景的促皮肤创伤修复和神经损伤修复产品。而且本发明公开的实验结果证明，修复肽能持续作用于治疗部位，因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号：CN103145851B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310057657.7
申请日：2013-02-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61P27/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白PACAP38-NtA及其编码基因与应用。该重组蛋白PACAP38-NtA的氨基酸序列如SEQ？ID？NO.1所示。编码该重组蛋白PACAP38-NtA的核苷酸序列如SEQ？ID？NO.2所示。将如SEQ？ID？NO.2所示的核苷酸序列克隆至原核表达载体pET-3c中，转染到大肠杆菌BL21(DE3)中，得到表达重组蛋白PACAP38-NtA的菌株。本发明使用小型生物反应器发酵该菌株，使用常用的离子交换层析和镍柱亲和层析两步纯化法，操作简单，能获得高纯度的目的蛋白。获得的重组PACAP38-NtA融合蛋白能与层粘连蛋白特异性结合，能有效的促进神经元样细胞PC12进行增殖和分化，作用于小鼠角膜刮伤部位，能提高损伤部位的修复能力，可用于制备角膜损伤修复的药品。
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公开(公告)号：CN102643791B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210114817.2
申请日：2012-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇毒丝氨酸蛋白酶Harobin的纯化方法。本发明将表达Harobin的毕赤酵母发酵液离心，收集上清，用缓冲液A对上清透析；接着使用依次连接的强阳离子琼脂糖凝胶层析柱和强阴离子琼脂糖凝胶层析柱对透析后的上清进行联合层析，首先用缓冲液A洗至280nm吸收值为0，接着采用缓冲液B进行非特异蛋白洗脱，直至280nm吸收值是0并保持稳定；最后更换缓冲液C进行洗脱，收集缓冲液C洗脱的蛋白样品；将该蛋白样品滴入缓冲液D，使pH值调回7.8～8.2，用缓冲液E透析，冻干，得到Harobin。本发明简单，得到的蛇毒丝氨酸蛋白酶Harobin纯度非常高，可达到95％以上，得率85％以上。
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公开(公告)号：CN102125544B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010593480.9
申请日：2010-12-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种激活鱼类脂代谢调控基因表达的诱导剂及其应用。本发明诱导剂为氯贝丁酯、2-溴软脂酸、15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2中的一种或几种的混合物。本发明诱导剂可以激活鱼类体细胞脂类代谢调控基因——过氧化物酶体增殖体激活受体基因的表达，因此本发明诱导剂可用于鱼类养殖中，维持鱼类养殖中的营养代谢平衡，减少鱼类脂肪沉积、改善肉品质。
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公开(公告)号：CN101899104A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010191509.0
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码该小分子多肽的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽可以抑制血管和血管内皮细胞的生成或生长，还可抑制肿瘤细胞的增殖，可用于制备抑制血管生成或生长相关药物，或用于制备抗肿瘤药物。
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