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公开(公告)号：CN115724945B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211124787.3
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 广州优理氏生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种纤连蛋白突变体及其应用，涉及生物医药技术领域。所述纤连蛋白突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO .1，且纤连蛋白突变体为选取纤连蛋白与细胞增殖、迁移活性密切相关的结构域，构建纤连蛋白突变体D89，并对纤连蛋白突变体D89的核苷酸进行两步优化来获得。本发明克服了现有技术的不足，通过纤连蛋白突变体制备的重组纤连蛋白D89具有良好的促细胞增殖和促细胞迁移的效果，便于后续对相应药物的开发，同时对本领域实验研究提供良好的导向。
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公开(公告)号：CN109321596B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201811031133.X
申请日：2018-09-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种包载蛋白的外泌体的制备方法与应用。所述的外泌体制备方法采用重组表达外源目的蛋白的方法，包括蛋白的瞬时表达和稳定表达，通过工程化大规模培养细胞的手段，获得大量包含外源目的蛋白的外泌体。本发明的培养过程不需要添加血清，免除了外泌体提取过程中血清囊泡的污染；通过规模培养细胞来获取大量装载具有生物活性抗体的外泌体，为外泌体的产业化提供了可能性，具有良好的产业化前景。同时，通过本发明的制备方法所得到的外泌体包载了活性蛋白，可以更易于透过组织和细胞膜，以及血脑屏障，到达病灶部位用于肿瘤等疾病的治疗；也可以用于护肤品，更易于透过皮肤，应用广泛。
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公开(公告)号：CN111234019A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010048833.0
申请日：2020-01-16
Applicant: 佛山汉腾生物科技有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N5/10 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗CTLA-4纳米抗体、药物组合物及其应用。所提供的抗CTLA-4纳米抗体选自下列至少之一：(1)具有KYIYSNYC所示的CDR1、IYTGGSNT所示的CDR2和AATSRRWCSSLEKQVFGY所示的CDR3；(2)与(1)相比，具有至少一个保守氨基酸取代。所提供的抗CTLA-4纳米抗体与CTLA-4胞外段的结合能力强，可以用于肿瘤的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN108640993A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810573403.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体及其应用。所述的抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体具有分子质量小、特异性强、亲和力高、稳定性高、易表达、细胞/血管穿透性强、抗原结合能力强、可在原核表达系统中进行表达等特点，克服了传统抗体的开发周期长、稳定性较低、保存条件苛刻等缺陷，可有效中和肿瘤和纤维化患者体内过度表达的bFGF，能有效抑制血管的生成、肿瘤的生长和转移，还可用于抑制肝、肺或肾等纤维化的形成。同时，该纳米抗体在大肠杆菌中可实现高效表达，在治疗肿瘤抗体药物或癌症诊断试剂盒或试剂中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108508216A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810574975.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体检测bFGF的方法及试剂盒。本发明提供了包含所述的抗人bFGF纳米抗体的检测bFGF的试剂盒，尤其是检测bFGF的双抗体夹心ELISA试剂盒；并成功建立了非用于疾病的诊断或治疗检测bFGF的双抗体夹心ELISA方法，特异性强，检测效果好。本发明的抗人bFGF纳米抗体可通过原核系统表达，操作简单，降低了生产成本，易于工业生产；所述的抗人bFGF纳米抗体除了拥有分子质量小、特异性强、亲和力高、抗原结合能力强等特点外，相比传统bFGF抗体它还具有稳定性好、耐高温、易保存等特点，更适用于检测试剂产品的开发，所得的检测试剂产品更适于保存、运输和使用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105267982A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510817394.4
申请日：2015-11-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/48 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种rhHER2抗体与MMAE偶联物及其制备方法与应用。本发明通过用三(2-羧乙基)膦盐酸盐还原rhHER2抗体，再将还原后的HER2抗体与MMAE的偶联，得到rhHER2抗体与MMAE偶联物。本发明制备方法简单，得到的rhHER2抗体与MMAE偶联物抗肿瘤效果强。
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公开(公告)号：CN103361355A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310323234.5
申请日：2013-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种编码重组rhHER2-mAb人源化单克隆抗体的基因及其应用。该基因包含如SEQ ID NO.1所示的编码轻链的核苷酸序列和如SEQ ID NO.2所示的编码重链的核苷酸序列。分别在前述两个序列上设计信号肽、起始密码子和终止密码子；将设计好的序列分别克隆至真核表达载体中，共同转染CHO细胞，得到表达重组rhHER2-mAb人源化单克隆抗体的CHO细胞，再对该CHO细胞进行发酵。本发明由于对密码子进行优化，转基因后的CHO细胞表达重组人rhHER2-mAb的表达量高；且本发明提供的发酵方法，特别是在添加补料培养基后，延长细胞生长时间，提高表达水平，降低生产成本，获得高纯度的目的蛋白。
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公开(公告)号：CN101775403A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201019050020.9
申请日：2010-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码蛋白和应用，该微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列对藻毒素的降解具有独特性和专一性，可用于检测水体或鱼类产品体内微囊藻毒素的情况。本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA可作为粗酶制剂，用于优化养殖水体，有效地防止藻毒素对养殖水产品食用安全的危害，还可为鱼类饵料添加剂，减少水体中微囊藻毒素对鱼类肝细胞DNA的损伤，维持肝脏细胞在蓝藻水华高发时期对藻毒素的去毒能力，极大地提高了养殖鱼类的食用安全。
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公开(公告)号：CN1513991A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03108884.8
申请日：2003-04-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07H21/04 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P25/02 , A61P9/10 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。
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