-
公开(公告)号：CN1253479C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03129240.2
申请日：2003-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F110/02 , C08F4/52
Abstract: 本发明公开了一种制备双峰和/或宽峰分子量分布的聚乙烯的催化剂，该催化剂包括(a)一种以亚胺为配体的过渡金属的配合物；(b)以下物质中的一种：(1)一种四烷基铝氧烷，组成为R1R2-Al-O-Al-R3R4，式中R1，R2，R3，R4为烃基；或(2)将(1)负载到惰性固体载体表面后得到的负载型四烷基铝氧烷。采用此催化体系可以催化乙烯聚合，所得到的聚合物具有双峰和/或宽峰分子量分布。采用本发明涉及的催化剂制备的乙烯聚合物，在其双峰的分子量分布中，高分子量部分占优势，而且低分子量和高分子量所占的比例可以进行调节。
-
-
公开(公告)号：CN111748052B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202010562302.3
申请日：2020-06-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/12 , C08F4/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及交联聚合物制备领域，旨在提供一种一步法制备丙烯酸酯类交联共聚物的方法。是将自由基多官能度引发剂PFI、丙烯酸酯类单体、共单体、多元胺配体加入反应器中，再加入适量溶剂；脱氧后，在氮气保护下加入铜粉；然后在40～110℃下反应12～630分钟；反应结束后，用溶剂萃取除去未反应的单体和小分子组分，即制得丙烯酸酯类交联共聚物。本发明采用单乙烯基单体(无需二乙烯基单体)的自由基共聚，即可一步法制备丙烯酸酯类交联共聚物；合成条件简单，如PFI合成方便，结构与官能度可变；单体为商业化试剂；制得产品的支化点的官能度可变，具有可断裂的支化点，断裂后可交联共聚物可以转变为线形链段，链段的平均分子量和分子量分布可测。
-
公开(公告)号：CN111748052A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010562302.3
申请日：2020-06-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/12 , C08F4/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及交联聚合物制备领域，旨在提供一种一步法制备丙烯酸酯类交联共聚物的方法。是将自由基多官能度引发剂PFI、丙烯酸酯类单体、共单体、多元胺配体加入反应器中，再加入适量溶剂；脱氧后，在氮气保护下加入铜粉；然后在40～110℃下反应12～630分钟；反应结束后，用溶剂萃取除去未反应的单体和小分子组分，即制得丙烯酸酯类交联共聚物。本发明采用单乙烯基单体(无需二乙烯基单体)的自由基共聚，即可一步法制备丙烯酸酯类交联共聚物；合成条件简单，如PFI合成方便，结构与官能度可变；单体为商业化试剂；制得产品的支化点的官能度可变，具有可断裂的支化点，断裂后可交联共聚物可以转变为线形链段，链段的平均分子量和分子量分布可测。
-
公开(公告)号：CN105399880B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510846285.5
申请日：2015-11-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/18
Abstract: 本发明涉及交联聚苯乙烯制备，旨在提供制备可解交联的支化点均匀分布的交联聚苯乙烯的方法。该制备可解交联的支化点均匀分布的交联聚苯乙烯的方法包括：取含溴端基的多臂聚苯乙烯、铜粉、多元胺配体加入装有溶剂的反应器中，脱氧后，搅拌，反应后即制得可解交联的支化点均匀分布的交联聚苯乙烯。本发明的合成条件简单，N溴化合物合成方便，结构可变，含溴端基的N臂聚苯乙烯臂长聚合度可精确调控，是一种方便、高效的交联聚苯乙烯合成新方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105504232B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610026984.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法，旨在提供基于两种不同碳自由基共偶合反应制备共聚物的新方法。该基于两种不同碳自由基共偶合反应制备共聚物的新方法包括步骤：将两种二溴化合物的混合物、铜和多元胺加入反应器中，脱氧后，加入脱氧的溶剂，在20～80℃下反应1～4小时，然后除去未反应的铜及铜的配合物后，即得到所需聚合物。本发明是一种方便、高效的共聚物合成新方法，合成条件简单，二溴化合物合成方便，结构可变，能制备出具有新型结构的聚芳烃、聚酯、聚醚和聚砜等。
-
公开(公告)号：CN102391507B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110194105.1
申请日：2011-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 本发明公开了一种含有烷基、酰胺和酯官能团的周期性聚合物的制备方法。它的步骤如下：（1）将1摩尔的α,ω-醇胺和2摩尔的吡啶溶于二氯甲烷或四氢呋喃中，冰浴冷却，缓慢滴加2摩尔的溴代酰溴，室温下搅拌过夜，经柱层析分离纯化，得到二溴化合物；（2）在溶剂四氢呋喃存在的条件下，将1摩尔亚硝基化合物、0.5～5摩尔二溴化合物、1～10摩尔的金属铜和1～10摩尔的多元胺加入反应器中，搅拌，脱氧后，10～60℃反应0.1～24小时，得到周期性聚合物。该聚合反应活性高，反应条件温和，且得到的聚合物含有烷基、酯基和酰胺基等三种以上官能团，官能团具有规则的排列顺序，聚合度为3-270之间，分子量分布指数为1.3-2.4。该类聚合物的制备尚未见于文献报道。
-
公开(公告)号：CN102010490A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010504503.4
申请日：2010-10-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种可降解多嵌段聚合物的制备方法。它是在溶剂存在的条件下，将1摩尔端基官能团为卤素的聚合物与0.5～5摩尔自由基捕捉剂、2～10摩尔的金属铜或铜盐和2～10摩尔的多胺加入反应器中，搅拌，脱氧后，10～100℃反应0.1～24小时，得到可降解多嵌段聚合物。本发明合成方法简单、反应条件温和，可以用于合成不同单体类型、嵌段数不同的多嵌段聚合物制备，嵌段数可以超过30段。本发明还可以使用主链为不同单体、端基官能团为卤素的聚合物，与自由基捕捉剂反应制备可降解多嵌段共聚物。当加热到一定温度，该多嵌段聚合物可以发生降解，得到单分散的低分子量齐聚物。
-
公开(公告)号：CN101157759A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710071184.0
申请日：2007-09-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G81/02 , C08F8/20 , C08F210/14
Abstract: 本发明公开了一种强亲油性长链α－烯烃两亲接枝共聚物及其制备方法。以长链α－烯烃-对甲基苯乙烯共聚物为基体，经溴化反应和醚化反应将带一个端羟基的聚乙二醇接枝到共聚物链上。通过这种方法可以有效地控制接枝共聚物的分子结构(比如接枝密度和接枝长度)。本发明所涉及的制备强亲油性长链α－烯烃两亲接枝共聚物的工艺简单、操作方便，接枝共聚物在室温下能够完全溶解在非极性溶剂(如正辛烷、汽油、柴油等)中，在乳化油、化妆品、反相乳液聚合及非极性膜表面改性等领域将有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN1974622A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610155063.X
申请日：2006-12-07
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F255/02 , C08F4/32 , B29B9/12 , B29C47/38
Abstract: 本发明公开了一种改性聚丙烯树脂及其制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将线性聚丙烯粉料、苯乙烯、有机过氧化物类引发剂和氮氧自由基均匀混合，其重量份数比为：线性聚丙烯粉料100份，苯乙烯5～91份，有机过氧化物类引发剂1～2.1份，氮氧自由基0.17～0.67份；(2)将上述混合物在110～130℃下反应1～2小时，添加0.15重量份的抗氧化剂1010，经螺杆挤出机熔融造粒即得到改性聚丙烯树脂。本发明的凝胶含量很低甚至为零，特别适于吹塑成型、发泡成型、真空热成型及大型中空制品成型等加工工艺，克服了普通线性聚丙烯应用于这些成型工艺时出现的加工性能缺陷。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.235 seconds)
