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公开(公告)号:CN105461904B
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510851988.7
申请日:2015-11-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法领域,旨在提供一种基于碳自由基偶合反应制备聚合物的新方法。该种基于碳自由基偶合反应制备聚合物的新方法为:取二溴化合物、铜、多元胺加入反应器中,脱氧后,加入脱氧的溶剂,反应得到产物,然后将产物先过中性氧化铝柱,再减压蒸除去过柱时的淋洗剂或加入沉淀剂,即得到所需聚合物。本发明的合成条件简单,二溴化合物合成方便,结构可变,是一种方便、高效的聚合物合成新方法;该方法能制备具有新型结构的聚芳烃,聚酯,聚醚和聚砜等。
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公开(公告)号:CN106496525A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610821788.1
申请日:2016-09-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G61/02
CPC classification number: C08G61/02 , C08G2261/11 , C08G2261/3422
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备,旨在提供一种以碳-碳双键构建为途径的聚合物合成方法。是将经脱氧处理的溶剂注入反应器中,再将作为单体的含有双α,α-二卤代官能团的化合物,以及铜和多元胺加入反应器中,搅拌、脱氧后,在0~60℃进行基于形成碳-碳双键的聚合反应,控制单体的摩尔浓度为0.01-0.1M,单体∶铜∶多元胺的摩尔比为1:1:1-1:3:3,反应时间为0.25~12小时;经分离和纯化除去未反应的铜及铜的配合物后,得到含碳-碳双键的聚合物。本发明的合成条件温和,双二溴化合物合成方便,结构可变,是一种方便、高效的主链含碳-碳双键的聚合物合成新方法;本发明能制备具有新型结构的聚芳烃,尤其能在较温和的条件下聚合得到主链共轭的具有光电功能的聚合物。
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公开(公告)号:CN105601772A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610090146.9
申请日:2016-02-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F112/08 , C08F4/54
CPC classification number: C08F112/08 , C08F4/54
Abstract: 本发明涉及交联聚合物制备领域,旨在提供一种一步制备交联聚苯乙烯或交联共聚物的方法。该方法包括:取小分子多溴化合物、苯乙烯单体、多元胺配体及溶剂反应脱氧后,在氮气保护下加入铜粉;反应制得支化点分布可测定的交联聚苯乙烯;或以端基溴化的多臂聚氧化乙烯或其他大分子多溴化合物替代小分子多溴化合物作为引发剂,在同样的反应条件下制得支化点分布可测定的交联共聚物。本发明的合成条件简单,多溴化合物合成方便,结构可变;无需加入二乙烯基单体作为交联剂;产物的反应活性高、方法简便、制备条件温和;且具有可降解的支化点,通过改变大分子多溴化合物的种类,可以制备不同功能性的交联聚苯乙烯。具有丰富的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN105504232A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610026984.X
申请日:2016-01-15
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C08G61/02 , C08G61/025 , C08G61/121 , C08G2261/312 , C08G2261/334 , C08G2261/41
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法,旨在提供基于两种不同碳自由基共偶合反应制备共聚物的新方法。该基于两种不同碳自由基共偶合反应制备共聚物的新方法包括步骤:将两种二溴化合物的混合物、铜和多元胺加入反应器中,脱氧后,加入脱氧的溶剂,在20~80℃下反应1~4小时,然后除去未反应的铜及铜的配合物后,即得到所需聚合物。本发明是一种方便、高效的共聚物合成新方法,合成条件简单,二溴化合物合成方便,结构可变,能制备出具有新型结构的聚芳烃、聚酯、聚醚和聚砜等。
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公开(公告)号:CN105461904A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510851988.7
申请日:2015-11-27
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C08G61/02 , C08G61/121 , C08G2261/11 , C08G2261/3424 , C08G2261/344
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法领域,旨在提供一种基于碳自由基偶合反应制备聚合物的新方法。该种基于碳自由基偶合反应制备聚合物的新方法为:取二溴化合物、铜、多元胺加入反应器中,脱氧后,加入脱氧的溶剂,反应得到产物,然后将产物先过中性氧化铝柱,再减压蒸除去过柱时的淋洗剂或加入沉淀剂,即得到所需聚合物。本发明的合成条件简单,二溴化合物合成方便,结构可变,是一种方便、高效的聚合物合成新方法;该方法能制备具有新型结构的聚芳烃,聚酯,聚醚和聚砜等。
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公开(公告)号:CN102010490B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201010504503.4
申请日:2010-10-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种可降解多嵌段聚合物的制备方法。它是在溶剂存在的条件下,将1摩尔端基官能团为卤素的聚合物与0.5~5摩尔自由基捕捉剂、2~10摩尔的金属铜或铜盐和2~10摩尔的多胺加入反应器中,搅拌,脱氧后,10~100℃反应0.1~24小时,得到可降解多嵌段聚合物。本发明合成方法简单、反应条件温和,可以用于合成不同单体类型、嵌段数不同的多嵌段聚合物制备,嵌段数可以超过30段。本发明还可以使用主链为不同单体、端基官能团为卤素的聚合物,与自由基捕捉剂反应制备可降解多嵌段共聚物。当加热到一定温度,该多嵌段聚合物可以发生降解,得到单分散的低分子量齐聚物。
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公开(公告)号:CN101037496A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710067477.1
申请日:2007-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F255/02 , C08F4/34 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种亲水性长链α-烯烃接枝共聚物及其制备方法和用途。包括如下步骤:1)在惰性气体保护下向带有磁力搅拌装置的塑料试管中依次加入无水无氧的长链α-烯烃、三异丁基铝、二苯基二甲氧基硅和球形聚丙烯催化剂;聚合后,转移到电冰箱中继续反应,得到聚长链α-烯烃;2)在装有磁力搅拌器和氮气入口的三口烧瓶中以甲苯为溶剂,加入上述聚长链α-烯烃,加热,搅拌使其充分溶解后,通氮气,再加入马来酸酐和有机过氧化物引发剂,反应,得到亲水性长链α-烯烃接枝共聚物。本发明工艺简单、操作方便,具有不影响聚乙烯膜基体、处理方法简单、生产成本低、农膜表面亲水性好以及防雾滴寿命长等优点。
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公开(公告)号:CN101020726A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200710067478.6
申请日:2007-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F8/36 , C08F210/00 , C08F212/08 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种磺化长链α-烯烃共聚物及其制备方法和用途。包括如下步骤:1)以正庚烷为溶剂,加入三异丁基铝、二苯基二甲氧基硅烷、球形聚丙烯催化剂、长链α-烯烃、苯乙烯,共聚合得到苯乙烯-长链α-烯烃共聚物;2)将上述苯乙烯-长链α-烯烃共聚物溶解于邻二氯苯中,加热,剧烈搅拌使其充分溶解后,缓慢滴加浓硫酸,磺化后,得到磺化长链α-烯烃共聚物。本发明工艺简单、操作方便,具有不影响聚乙烯膜基体、处理方法简单、生产成本低、农膜表面亲水性好以及防雾滴寿命长等优点。
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公开(公告)号:CN1931887A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200610053632.X
申请日:2006-09-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F255/02 , C08F4/32
Abstract: 本发明公开了一种改性聚丙烯树脂及其制备方法。它含有70~98%(重量)的丙烯聚合物和2~30%的苯乙烯聚合物,在190℃下和0.1rad/s的剪切频率下的熔体复数粘度大于2.0×104Pa·s,在10rad/s的剪切频率下的熔体复数粘度值为700~2000Pa·s,凝胶含量低于2%,重均分子量不低于所用线性聚丙烯原料重均分子量的90%。制备步骤:(1)将线性聚丙烯的粉料颗粒在氮气保护下加热至120~150℃并保持2~6小时,然后经0.5~1小时降至室温;(2)将溶有有机过氧化物类引发剂的苯乙烯添加到上述聚丙烯粉料中,在110~ 130℃下搅拌反应1~3小时,然后降至室温,向反应产物中加入抗氧化剂后造粒。本发明的改性聚丙烯树脂在表现出优异加工流变特性的同时,不会因为大量凝胶的存在和分子量的降低而使聚丙烯的力学性能和其它应用性能指标显著变差。
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公开(公告)号:CN1288175C
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200410067469.3
申请日:2004-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了用于烯烃高温聚合的催化剂及其制备方法和用途。该催化剂包括,a)一种负载型的Ziegler-Natta催化剂,即将卤钛化合物和有机给电子体化合物负载在氯化镁醇合物载体上得到的固体催化剂,b)一种通过三烷基铝与水反应而制备得到的铝氧烷和c)一种有机电子给体,如有机硅化合物R2Si(OCH3)2,其中R为苯基、异丙基、异丁基或环戊基。上述催化剂可以在50~120℃催化丙烯聚合反应,具有良好的催化活性,所制备的聚合物的全同立构指数在85-99%之间,数均分子量在4.3~10.4*104g/mol,分子量分布指数在4.5~10.6之间。
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