E20在化疗致卵巢损伤保护中的应用

    公开(公告)号:CN117447480A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311304946.2

    申请日:2023-10-10

    Abstract: 本发明属于药理学领域,具体涉及E20在化疗致卵巢损伤保护中的应用。针对目前卵巢早衰对于年轻女性生殖能力的巨大影响,且临床上尚无治疗化疗致卵巢早衰的药物,本发明提供了一种良好的化疗致卵巢器官早衰的保护药物E20,尤其是在顺铂损伤的人卵巢颗粒细胞中的保护作用的应用。该化合物具有良好的体外化疗致卵巢早衰的保护作用:化合物E20对KGN细胞的安全浓度在20μmol/L以下,且能减轻CDDP对KGN细胞的损伤而不会降低CDDP对ES‑2细胞的抗增殖能力。此外E20能够大幅度提高CDDP损伤KGN细胞的活力,使顺铂损伤后的细胞形态有所改善、细胞凋亡减少、雌激素水平增加,其有望成为一个具有抗化疗致POF活性的小分子候选药物进行深入研究。

    邻羟基查尔酮类似物在制备抗氧化药物中的应用

    公开(公告)号:CN108904481A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201811184416.8

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明属药物化学领域,具体涉及特定的查尔酮类似物在制备抗氧化药物及由氧化应激损伤造成的各种疾病中的应用。这些类似物同时具有直接清除自由基和通过激活抗氧化信号通路间接清除自由基的双重抗氧化活性。对双氧水、高糖或6-羟基多巴胺诱导的各种细胞(PC12细胞、心肌细胞、人肝细胞、鼠肾细胞、内皮细胞)的氧化应激损伤具有良好的抗氧化保护作用。可以抑制氧化应激中MDA、ROS的产生,也能明显激活激活Keap1/Nrf2/ARE抗氧化通路。对大鼠和小鼠的脑缺血再灌注损伤具有很好的预保护和治疗作用。

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