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公开(公告)号：CN112760367A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110125541.7
申请日：2021-01-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种SMAD6基因单核苷酸多态性rs12913975作为TAAD的生物标志物的应用，并公开了其作为生物标志物在制备TAAD诊断产品的应用。本发明通过建立MALDI‑TOF‑MS技术，联合HyperGen‑GWAS研究及OMIM数据库筛选出SMAD6基因单核苷酸多态性rs12913975作为TAAD的生物标志物，并通过实验验证，得出rs12913975位点检测将作为动脉夹层患病风险的预测指标。利用本发明所述的生物标志物，可用作药物设计的分子靶标的筛选，促进动脉瘤疾病新药开发。本发明建立的检测该生物标志物的方法，可高灵敏度、特异性地应用于SMAD6基因检测。
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公开(公告)号：CN108060125B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810122820.6
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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公开(公告)号：CN105985985B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201610297972.0
申请日：2016-05-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于异体间充质干细胞应用领域，具体涉及CRISPR技术编辑并用IGF优化的异体间充质干细胞的制备方法及在治疗心梗中应用，包括如下步骤：利用密度梯度离心法分离获得异体的单个核细胞，然后通过贴壁培养获得间充质干细胞；设计间充质干细胞表面抗原B2M‑gRNA，炎症因子TNF‑α‑gRNA；构建重组的慢病毒颗粒并转染间充质干细胞；用IGF‑1优化间充质干细胞；利用改造和优化后的间充质干细胞来制备治疗心肌梗死的药物。本发明利用CRISPR/Cas9技术清除异体间充质干细胞表面导致免疫排斥的抗原以及引起炎症反应的炎症因子，并用IGF‑1提高间充质干细胞的抗凋亡能力、促进其归巢，为临床治疗心血管疾病的药物的制备提供一套新的技术方案，所制备的异体间充质干细胞移植后不会引起免疫排斥。
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公开(公告)号：CN109971015A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910265404.6
申请日：2019-04-03
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种细菌纤维素膜的脱水方法，将细菌纤维素膜放置于‑5~8℃的环境中。本发明的脱水方法能耗低，不涉及有机溶剂的使用，能同时大批量处理细菌纤维素膜，且脱水量可控，从而能够控制细菌纤维素膜的力学性能。本发明的人造血管抗血栓性能好，长期通畅性高，且制备方法简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108623657A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810447876.9
申请日：2018-05-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及多肽、重组DNA分子、重组载体、外泌体及其应用。本发明提供了肽段，通过基因工程技术将筛选出的靶向肽与外泌体膜蛋白lamp2b构建成重组蛋白并表达在外泌体表面，从而保证外泌体的心肌靶向性，为外泌体治疗心梗奠定基础。
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公开(公告)号：CN108060125A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201810122820.6
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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公开(公告)号：CN107625781A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710943202.3
申请日：2017-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种miRNA抑制子在制备防治心肌梗死药物中的应用。本发明针对心肌梗死首次利用miRNA-9抑制子，参见实施例，miR-9抑制子经心肌直接注射可显著降低心脏miR-9表达量，对急性心梗周边区注射miR-9抑制子，能有效改善梗死后心功能、降低心梗面积、梗死周边区炎症水平和ROS堆积程度，可用于心肌梗死的预防和治疗，取得了意想不到的技术效果。
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公开(公告)号：CN204091057U
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201420008766.X
申请日：2014-01-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A41D13/11
Abstract: 本实用新型公开了一种防雾型口罩，包括一个口罩本体，所述口罩本体的内侧设置有一条状胶布，所述条状胶布位于口罩本体的上部边缘。本实用新型采用该条状胶布替代目前最为常用的可弯折金属条来进行口罩的塑形，能够实现良好的固定功能，同时阻隔水汽的上升，避免佩戴者眼镜雾气。
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公开(公告)号：CN202682517U
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201220320914.2
申请日：2012-07-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本实用新型公开一种左心引流管，包括引流管本体和可拆卸地安装于引流管本体头部的安装支架，引流管本体的头部设置有侧面为锥形面的起始部，起始部的末端设置有前定位槽；安装支架包括手柄部和与手柄部固定相连的导向部，导向部的头部设置有能够插入前定位槽的弯头，还设置有能够卡嵌引流管本体的固定环。与现有的左心引流管相比，本实用新型所提供的左心引流管设置了与引流管本体可拆卸地固定相连的安装支架。在置入左心引流管的过程中，安装支架为引流管本体提供导向和支撑作用，解决了因导流管本体材质较软引起的插管困难，提高了插管的准确度，避免错误的将左心引流管的头部置入了肺静脉内。本实用新型还公开了一种引流管安装支架。
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