一种降低陶瓷热障涂层热导率的后处理方法

    公开(公告)号:CN101357854A

    公开(公告)日:2009-02-04

    申请号:CN200810150955.X

    申请日:2008-09-12

    Abstract: 本发明针对热障涂层系统是氧化钇部分稳定氧化锆面层(YSZ)和抗氧化粘结层MCrAlY合金,基体为镍基高温合金,公开了一种降低陶瓷热障涂层热导率的后处理方法,通过采用激光加热器,火焰加热器或高频感应加热器局部表面加热,利用高温下固态材料中传质和扩散原理,控制热障涂层陶瓷面层中开放连通孔隙和裂纹的形状变化,达到有限封闭,而非表层重熔或烧结致密,从而实现阻碍沿涂层表面向内部高温合金的传热。它能够解决现有技术中热障涂层导热系数大、隔热效果较差的不足,但又不损害原涂层的优异性能。本发明在不改变热障涂层材料的情况下,后处理工艺简单,生产效率高。

    一种胶体银纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN100393455C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200510022717.7

    申请日:2005-12-23

    Abstract: 一种胶体银纳米粒子的制备方法,首先,将PVP水溶液与硝酸银溶液按PVP与硝酸银中银离子的质量比为1~15∶1进行混合;然后,在获得的混合溶液中加入丙酮,加入的丙酮与硝酸银中银离子的质量之比为5~10∶1;最后在辐射波长为253.7-300nm,功率为14~2000W紫外灯照射下以0.5~60mL/min的流速流经石英蛇形管即可。本发明将PVP,丙酮和硝酸银水溶液注入石英蛇形螺旋管中,并在螺旋管中插入紫外灯进行紫外照射,通过简单的混合及紫外照射即可获得粒径分布均匀的银纳米粒子的胶体溶液,且在整个制备过程中无有毒物质或环境污染物产生,制备的粒子尺寸容易控制,并且可以实现连续大规模生产。

    一种复合热障涂层及其制备方法

    公开(公告)号:CN102925871A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210414397.X

    申请日:2012-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种复合热障涂层及其制备方法,1)采用薄膜制备工艺,在陶瓷层表面上沉积一层1-10μm的R2O3薄膜,R为Nd,Sm,Eu,Gd或Tb中的一种或两种以上组合;2)将镀膜后的热障涂层陶瓷层置于电阻炉中,在空气条件于1000-1400℃对YSZ陶瓷层以及表面的R2O3薄膜进行扩散烧结,使得在陶瓷层表面区域形成R2Zr2O7稀土锆酸盐陶瓷层。本发明在热障涂层YSZ陶瓷层上方复合一个1-10μm的R2Zr2O7稀土锆酸盐陶瓷层,降低了陶瓷层整体的电导率和透氧率,提高了热障涂层热稳定性。YSZ陶瓷层从最顶层逐渐过渡成为稀土锆酸盐陶瓷层,使得陶瓷层的抗氧化性和热稳定性提升,使用寿命增长。

    一种连续制备胶体PdM(M=Pt,Au)合金纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN102896328A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210425349.0

    申请日:2012-10-30

    Abstract: 一种连续制备胶体PdM(M=Pt,Au)合金纳米粒子的方法,将氯金酸或氯铂酸与氯化钯共同溶解于水中得混合溶液,向混合溶液中加入柠檬酸和PVP后,以0.5~1000mL/min的流速注入石英管中,石英管两侧并行排列有紫外灯管,同时开启紫外灯;在石英管出口端接液,即获得尺寸分布均匀的胶体PdM(M=Pt,Au)合金纳米粒子。本发明将PVP、柠檬酸和氯化钯水溶液与氯金酸或氯铂酸水溶液通过蠕动泵注入石英管中,并将石英管置于并排排列的紫外灯中间进行紫外照射,获得粒径分布均匀的PdM(M=Pt,Au)合金纳米粒子胶体溶液。其优点在于能够连续、大批量制备小尺寸、高催化活性的贵金属PdPt、PdAu合金纳米粒子溶液,同时可以实现合金粒子中组分的控制,降低生产成本。

    一种长径比可调的氧化锌介观晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN102275977B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201110201517.3

    申请日:2011-07-19

    Abstract: 一种长径比可调的氧化锌介观晶体的制备方法,包括如下步骤:配制浓度为0.05~100mg/mL的锌盐水溶液,并在搅拌的条件下加热到70℃~95℃、配制浓度为5~300mg/mL的氢氧化钠水溶液、将配制好的氢氧化钠水溶液在搅拌的条件下逐滴加入到锌盐水溶液中得到混合溶液,然后将混合溶液在搅拌的条件下加热到70℃~95℃温度范围并保持恒温0.01h~5h、将混合溶液用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤,然后将离心洗涤后的产物在干燥箱中温度范围30℃~60℃下干燥2h~12h,即可得到氧化锌介观晶体;本发明制备方法成本低廉、工序简单,通过调整锌盐和氢氧化钠溶液浓度、加热温度以及保温时间可以调控氧化锌介观晶体的长径比,且制备出的氧化锌介观晶体尺寸均匀,形状规则。

    一种铂纳米片的制备方法
    46.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101791702B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201010117232.7

    申请日:2010-03-04

    Abstract: 一种铂纳米片的制备方法,将多聚磷酸钠加入到氢氧化钠和氢氧化钾混合熔盐体系中,然后将铂的有机化合物固体粉末加入上述混合熔液中,剧烈搅拌直至充分反应;静置保温一段时间,冷却后将混合物用水进行多次洗涤,离心分离,得到的产物为铂的纳米片。整个制备过程操作方便,工艺简单,可用于贵金属铂的纳米片状结构的大量制备。该方法所用熔盐氢氧化钠和氢氧化钾可回收重复使用,无污染,成本低廉,所获得的纳米片的厚度为20nm,尺寸在0.8μm-2.8μm之间,尺寸的大小可以通过反应时间和温度来调节。这种纳米片是由铂纳米粒子相互连接组成的多晶二维平面结构,具有很大的比表面和表面选择催化活性,因而在催化领域具有很大的应用前景。

    一种空心结构纳米贵金属粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN101690977B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200910023865.9

    申请日:2009-09-14

    Abstract: 空心结构纳米贵金属粒子的制备方法,先将氧化亚铜纳米粒子加入十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中,在此混合溶液中加入Pt,Pd或Au的可溶性盐或酸的水溶液,然后将混合溶液进行充分搅拌直至充分反应;最后将反应后的混合物进行离心分离,并将所获得的固体沉淀物用氨水洗涤,离心后获得的沉淀物即为空心结构的纳米贵金属粒子。整个制备过程操作简便,工艺简单,可用于不同种类贵金属空心纳米结构的制备,实现了贵金属空心纳米粒子的大量制备。该方法操作简便,成本低廉,所获得的空心纳米粒子的直径可以通过调节氧化亚铜颗粒的直径来调节,空心纳米粒子的壁厚小于10nm,具有很大的比表面,因而在催化等领域具有极高的应用价值。

    一种含高指数晶面包络表面的氧化亚铜单晶粉末制造方法

    公开(公告)号:CN101914804A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010272717.3

    申请日:2010-09-03

    Abstract: 一种含高指数晶面包络表面的氧化亚铜单晶粉末制备方法,首先,配置醋酸铜溶液,将此醋酸铜溶液在水浴条件下加热,将氢氧化钠溶液缓慢加入,然后将上述反应物再加热到一定温度,最后加入葡萄糖粉末,反应一定时间后即可获得含有高指数晶面包络表面的氧化亚铜晶体。本发明特点是采用可控性和操作性良好的无模板前躯体液相合成技术,能够制备出产量高、单分散性好、尺寸均匀,且含有高指数{522}、{311}、{211}、{544}晶面的氧化亚铜多面体单晶粉末。

    一种氮化铝及氮化铝/氧化铝复合粉体的合成方法

    公开(公告)号:CN101343049B

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN200810150703.7

    申请日:2008-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种氮化铝及氮化铝/氧化铝复合粉体的合成方法,其中氮化铝/氧化铝复合粉体合成包括下述步骤:用高能球磨法,对普通铝粉进行强力研磨,使A1粉细化,并形成高浓度缺陷、畸变和非平衡结构,处于高能活化状态。在流动惰性气体的吹动中,将高能球磨后的铝粉倒入坩埚中自然堆积。然后让铝粉暴露于大气环境中,等待数秒后,铝粉开始自燃,燃烧波由上向下,由表及里传播,直到燃烧完全,最终熄灭,得到氮化铝和氧化铝的复合粉体,该合成粉体无分层、无夹心、无残余原料铝粉,反应完全。经高能球磨的铝粉,可按一般的自蔓延或直接氮化的方法合成单纯氮化铝。本发明采用简单的机械活化办法改变铝粉自身反应能力,从而解决了转化率低的问题。

    一种铂纳米片的制备方法
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101791702A

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN201010117232.7

    申请日:2010-03-04

    Abstract: 一种铂纳米片的制备方法,将多聚磷酸钠加入到氢氧化钠和氢氧化钾混合熔盐体系中,然后将铂的有机化合物固体粉末加入上述混合熔液中,剧烈搅拌直至充分反应;静置保温一段时间,冷却后将混合物用水进行多次洗涤,离心分离,得到的产物为铂的纳米片。整个制备过程操作方便,工艺简单,可用于贵金属铂的纳米片状结构的大量制备。该方法所用熔盐氢氧化钠和氢氧化钾可回收重复使用,无污染,成本低廉,所获得的纳米片的厚度为20nm,尺寸在0.8μm-2.8μm之间,尺寸的大小可以通过反应时间和温度来调节。这种纳米片是由铂纳米粒子相互连接组成的多晶二维平面结构,具有很大的比表面和表面选择催化活性,因而在催化领域具有很大的应用前景。

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