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公开(公告)号：CN102492156A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110415661.7
申请日：2011-12-13
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 制备微球材料的设备及利用其制备纳米银原位负载的β-环糊精接枝纤维素微球材料的方法，它涉及球形材料的制备设备及生物质基微球材料的制备方法。本发明要解决现有的纤维素微球无法连续快速生产，以及对微球的功能化修饰仅限于单一功能修饰的问题。制备微球材料的设备由转子、转轴、电动机、速控装置和底座组成；方法：一、制备纤维素微球；二、制备β-环糊精接枝纤维素微球材料；三、制备纳米银原位负载的β-环糊精接枝纤维素微球材料。本发明产品搭载的纳米银粒子具备广谱杀菌能力，配合超分子包合功能，使得本材料具备多重功能性；微球制备设备可以连续制备微球，与传统断续制备相比，可以提速百倍左右。本发明用于制备纤维素微球材料。
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公开(公告)号：CN102408445A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110160987.X
申请日：2011-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , B82Y40/00 , A61K47/24
Abstract: 六氨基酸酯苯氧基环三磷腈和其荧光纳米微球及制备方法，涉及一种环三磷腈和其荧光纳米微球及制备方法。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈的结构通式如图所示，M为氨基酸某酯；首先将六对羧基苯氧基环三磷腈和二氯亚砜反应，再加入氨基酸酯盐酸盐和缚酸剂，反应即可。荧光纳米微球由六氨基酸酯苯氧基环三磷腈组成，将六氨基酸酯苯氧基环三磷腈溶解至有机溶剂中，然后滴加蒸馏水，再倒入水，再透析后冻干即得。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈结构稳定、生物相容性好，易降解，且降解产物无毒、无炎症反应，其制备方法产率高达80％以上，反应条件温和，工艺简单，具有很好的工业化应用前景。荧光纳米微球受紫外光激发产生荧光现象，可作为靶向给药的载体。
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公开(公告)号：CN102352036A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110162078.X
申请日：2011-06-16
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 三嗪系成炭-发泡剂、其合成方法及以其为原料制成的阻燃聚合物复合材料，涉及一种成炭-发泡剂、其合成方法及以其为原料制成的阻燃聚合物复合材料。本发明要解决现有方法合成的成炭-发泡剂极性大，吸湿性强，加工过程中与聚合物的相容性较差，导致材料快速挤出时表面光滑度差的问题。三嗪系成炭-发泡剂的结构通式如图。方法：向三聚氯氰中加溶剂，滴加醇胺、烷基胺和缚酸剂，生成一取代物；生成二取代物；将二胺和缚酸剂加入，升高温度，抽滤、水洗、烘干得到三嗪系成炭-发泡剂。阻燃聚合物复合材料由热塑型树脂、无卤膨胀阻燃剂和加工助剂组成。提高三嗪系成炭-发泡剂与非极性聚合物的相容性，可以更好地分散在聚合物中，应用于阻燃领域。
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公开(公告)号：CN101805449A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010144247.2
申请日：2010-04-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法，它涉及一种纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法。本发明的发明目的在于提供一种含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法。本方法如下：一、将二乙氧基氢硅烷、三乙氧基氢硅烷、烯酸和铂催化剂混合后在85℃的油浴中反应24小时，得到无色透明液体；二、在室温的条件下将无色透明液体滴入硫酸溶液中，搅拌、反应30min～60min，然后用蒸馏水反复洗涤至洗液的pH值为7，抽滤，再在60℃、真空度小于-1MPa的条件下干燥1天，即得。本发明所得含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒粒径范围在50nm以下，所合成的固体颗粒属于纳米级别的粒子。所得含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒热稳定性好。
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公开(公告)号：CN101024632A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710071927.4
申请日：2007-03-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D251/54 , C08K5/3492
Abstract: 三嗪系齐聚物及其合成方法，它涉及一种三嗪衍生物及其合成方法。本发明解决了现有技术存在反应过程不连续、反应时间长、有机溶剂用量大、溶剂回收困难、产物热稳定性差和成炭量低的缺点。本发明三嗪系齐聚物的结构通式如图。合成方法为：向三聚氯氰中加入溶剂，滴加醇胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的一取代物；升高温度，滴加二胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的二取代物；将二胺和缚酸剂加入到反应溶液中，升高反应温度，反应结束后，经抽滤、水洗、烘干后得到三嗪系齐聚物。本发明产品是一种的三嗪系齐聚物，具有成炭和膨胀能力强，且热稳定性好的优点。本发明方法具有反应过程连续、反应时间短、合成工艺简单、有机溶剂用量少、有机溶剂回收便捷高效的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1944534A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610150960.1
申请日：2006-10-30
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: B29C47/40
Abstract: 一种玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66及其制备方法，涉及一种热塑性高分子纤维增强材料及其制备方法。它解决了目前玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66相容性较差、力学性能低、阻燃性能差、耐热性能差的问题。它由下列成分按重量份制成：尼龙66树脂：40～50份、长玻璃纤维：23～28份、增韧剂：0～7份、M－MPP：20～26份、抗氧剂1010：0.1～1份、加工助剂：0.2～1.5份。本发明的方法：将尼龙66树脂、经超细化处理M－MPP、抗氧剂1010、增韧剂和加工助剂混合均匀后投入双螺杆挤出机中，再定量加入长玻璃纤维，在双螺杆挤出机中充分熔融、复合、经机头挤出、拉条、冷却、切粒、干燥，最后包装。本发明的产品具有阻燃性能好、机械性能高，耐热性能好的优点；本发明的制备方法工艺简单。
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公开(公告)号：CN119823057A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510009268.X
申请日：2025-01-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D251/50 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/10 , C08G18/32
Abstract: 三嗪基阻燃扩链剂及其制备方法和应用，涉及本征阻燃热塑性聚氨酯材料领域，是要解决现有本征阻燃热塑性聚氨酯聚合困难，力学性能较低，阻燃效率较低的问题。所述三嗪基阻燃扩链剂为2,4‑羟乙氨基‑6‑氯‑1,3,5三嗪，方法：一、向反应装置中加入三聚氯氰和丙酮，溶解得到三聚氯氰溶液，将乙醇胺和氢氧化钠混合，加入水溶解，得到混合液A，然后将混合液A滴加至反应装置中；二、将乙醇胺和氢氧化钠混合，加入水溶解，得到混合液B；将混合液B滴加至反应装置中，同时撤去冰盐浴装置，滴加完毕后继续反应，将反应液恢复至室温并进行抽滤，最后将抽滤得到的产物烘干，即得。本发明三嗪基阻燃扩链剂用于制备本征阻燃热塑性聚氨酯。
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公开(公告)号：CN118955558A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411021438.8
申请日：2024-07-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/53 , C08K5/5397 , C08L69/00
Abstract: 一种有机磷系阻燃剂及其制备方法和应用，涉及磷系阻燃剂技术领域，是要解决现有有机磷系阻燃剂热稳定性较差、阻燃效率较低的问题。该磷系阻燃剂为(氧代‑5‑磷三基)三(亚甲基)三(二苯基次磷酸酯)，方法：一、向反应装置中加入三羟甲基氧化磷及二氧六环，得到混合溶液，加热，搅拌至溶解；二、将二苯基次磷酰氯于恒压滴液漏斗中，向反应装置中滴加；三、滴加完毕后，将反应温度升至回流温度，继续反应，冷却静置，洗涤，干燥，即得到有机磷系阻燃剂。本发明的阻燃剂具有优异的热稳定性和阻燃性能，与聚酯类高分子材料的相容性较好。本发明用于阻燃聚酯类高分子材料。
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公开(公告)号：CN118384470A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410521002.9
申请日：2024-04-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 生物基温敏型水凝胶森林灭火剂的制备方法及应用，涉及水系森林灭火剂领域，是要解决现有水系森林灭火剂流动性强、对可燃性植被表面黏附性差，水凝胶灭火剂的流动性差，运输困难的问题。方法：一、将甲基纤维素和羧甲基壳聚糖放入真空烘箱中干燥，混合均匀，得到混合粉末；将混合粉末加入蒸馏水中，搅拌，静置，形成稳定的生物基温敏型水凝胶体系；二、向生物基温敏型水凝胶体系中加入含磷阻燃剂，搅拌均匀，在常温下静置，得到生物基温敏型水凝胶森林灭火剂。本发明的森林灭火剂常温黏度小、易运输、高温具有良好附着性和灭火性能优异。本发明的灭火剂用于森林灭火。
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公开(公告)号：CN118307766A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410602190.8
申请日：2024-05-15
Applicant: 东北林业大学 , 嘉兴领科材料技术有限公司
IPC: C08G65/335 , B27K3/08 , B27K3/50
Abstract: 有机相变材料双聚乙二醇甲基膦酸酯及其制备方法和应用，涉及有机相变材料技术领域，是要解决现有本征阻燃有机相变材料存在制备方法复杂，阻燃效果差的问题。双聚乙二醇甲基膦酸酯制备方法：一、加入聚乙二醇、四氢呋喃和三乙胺，混合均匀，得到透明混合液；二、将含膦酰二氯的化合物滴入透明混合液中反应；三、在40℃反应，再在70℃反应，得到乳白色反应物；四、冷却，抽滤，洗涤，旋蒸，得到的粘稠状透明液体，将粘稠状透明液体干燥，得到双聚乙二醇甲基膦酸酯。本发明的有机相变材料具有良好的热稳定性和成炭性能，具有较好的阻燃效果。本发明制备的双聚乙二醇甲基膦酸酯用于制备阻燃储能透明木材。
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