公开(公告)号：CN119978160A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510211183.X

申请日：2025-02-25

Applicant: 安徽华润金蟾药业有限公司 ,  南京中医药大学 ,  华润三九现代中药制药有限公司

Inventor： 陆兔林 ,  顾薇 ,  苏联麟 ,  毛春芹 ,  沈哲苑 ,  高婷 ,  朱文虹 ,  季德 ,  高波 ,  罗川 ,  郭志俊

IPC: C08B37/00

Abstract: 一种黄精低聚糖的分离纯化方法。本发明采用黄精多糖与填料或/和助滤剂充分混合后进行分离纯化的方法；其中填料包含Sephadex G‑15(交联葡萄糖凝胶)、DEAE‑Sepharose CL‑4B(琼胶糖凝胶)、Bio‑Gel P‑2(聚丙烯酰胺凝胶)，助滤剂包含硅藻土、珍珠岩、纤维素、活性炭、赤土，本方法能够显著提高Mw

公开(公告)号：CN118878504A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410927499.4

申请日：2024-07-11

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 程建明 ,  嵇晶 ,  石德志 ,  张云羽 ,  顾薇 ,  唐若岩

IPC: C07D317/60 ,  C07C233/09 ,  C07C231/24 ,  C07G5/00 ,  A61K31/36 ,  A61K31/16 ,  A61K36/67 ,  A61P29/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明提供了一种石南藤酰胺类生物碱及其相关产品、制备方法、应用、质量标准，属于中药活性成分技术领域。该石南藤酰胺类生物碱中，总生物碱的质量含量为50.03％‑55.58％，风藤酰胺的质量含量为22.28‰‑31.10‰，墙草碱的质量含量为9.18％‑13.95％。通过将石南藤提取液先与大孔吸附树脂混合、搅拌、减压浓缩至无醇味的方式，显著提高了石南藤酰胺类生物碱中有效成分的含量和转移率，动物试验显示相较于现有技术，本发明提供的石南藤酰胺类生物碱产品具有更优的镇痛效果。

公开(公告)号：CN115825281A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211653453.5

申请日：2022-12-21

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陆兔林 ,  毛春芹 ,  秦宇雯 ,  张伟 ,  季德 ,  顾薇 ,  梅茜 ,  许金国 ,  毛靖 ,  苏联麟

IPC: G01N30/02 ,  G01N33/74 ,  C12Q1/6851 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/86 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明公开一种温郁金及其醋制品质量评价方法，温郁金及其醋制品治疗肝郁气滞痛经的质量标志物及在饮片质量控制中的应用。包括：选自zederone，姜黄醇酮，郁金二酮，异莪术烯醇等32个功效关联成分中的一个或多个。进一步筛选其质量标志物，选自异莪术烯醇、吉马酮、β‑榄香烯中的一个或多个可作为温郁金及其醋制品治疗肝郁气滞痛经的差异质量标志物。本发明为治疗肝郁气滞痛经提供了候选化合物群，亦为基于功效关联物质的中药饮片质量控制研究提供示例。

公开(公告)号：CN115737553A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211465349.3

申请日：2022-11-22

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 顾薇 ,  程建明 ,  王裔惟 ,  戚树扬 ,  嵇晶

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/366 ,  A61K47/10 ,  A61K8/04 ,  A61K8/34 ,  A61K8/49 ,  A61P17/16 ,  A61P17/18 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

Abstract: 鞣花酸是公认的美白剂、抗氧化剂与营养剂，然而溶解度极低极大得限制了其应用。本发明针对该问题提供鞣花酸纳米混悬剂，包含粒径100‑1000 nm的鞣花酸纳米颗粒，其由鞣花酸与制备溶剂组成，制备溶剂优选自水、乙醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或其混合溶剂；用过饱和鞣花酸溶液经超声工艺制备为优选方案，制备时的鞣花酸投料量≥20mg/mL，超声温度≥35℃为优选方案。本发明无需添加辅料，无需复杂制备工艺，能解决鞣花酸溶解度（平衡溶解度增加超100倍）、口服生物利用度（提高至4.69倍）和体外透皮吸收（显著增加皮内含量和透皮量）的问题，同时展现出显著优于游离鞣花酸与阳性药VC的抗氧化活性。综合显示鞣花酸纳米混悬剂在口服、外用制剂和化妆品领域的开发前景。

公开(公告)号：CN114972901A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210235932.9

申请日：2022-03-10

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陆兔林 ,  张霞 ,  董佳佳 ,  季德 ,  张伟 ,  顾薇 ,  张玖捌 ,  毛春芹 ,  苏联麟 ,  许金国 ,  殷珍珍 ,  王翰文

IPC: G06V10/774 ,  G06N20/20

Abstract: 本发明涉及一种基于人工智能YOLOX算法的硫熏药材快速鉴别方法，将未硫熏药材样品在硫熏装置中进行硫熏处理，获取硫熏药材样品；对未硫熏药材样品及硫熏药材样品分别拍摄图像；取硫熏药材样品和未硫熏药材样品的图像构建样本数据集，训练YOLOX模型；最后将待鉴别药材输入硫熏药材检测模型，实现药材的快速鉴别。本发明采用人工智能YOLOX算法对硫熏药材进行快速鉴别，克服了人工感官评价主观影响较大、一致性较差的缺陷，为硫熏药材饮片的快速鉴别提供了一种准确、客观的方法。

公开(公告)号：CN114028332A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111461097.2

申请日：2021-12-02

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 顾薇 ,  陈军 ,  杨康利 ,  钱月蓉 ,  童黄锦 ,  胡庆莲 ,  李凤 ,  章澍楠 ,  徐飞 ,  赵宏宇

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/366 ,  A61K47/10 ,  A61K8/04 ,  A61K8/34 ,  A61K8/49 ,  A61P17/16 ,  A61P17/18 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

Abstract: 鞣花酸是公认的美白剂、抗氧化剂与营养剂，然而溶解度极低限制其在口服及外用产品中的应用，本发明针对该问题提供将鞣花酸形成纳米颗粒混悬于溶液之中的鞣花酸纳米混悬液，纳米颗粒粒径100‑1000纳米；用过饱和鞣花酸溶液经超声工艺制备所得为优选方案，制备溶剂优选自水、乙醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或其混合溶剂，超声温度≥35℃为优选方案，超声功率≥100W为另一种优选方案。本发明无需添加大量辅料，无需通过复杂的制备工艺，即能解决鞣花酸的溶解度问题，显示出优异的抗氧化活性与美白效果；经皮给药能增加皮内含量和透皮量；口服给药能显著增加口服生物利用度；14天内稳定。以上综合显示鞣花酸纳米混悬液在口服、外用制剂和化妆品中的开发前景。

公开(公告)号：CN113230158A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202110577891.7

申请日：2021-05-26

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陆兔林 ,  毛春芹 ,  徐祯 ,  毛靖 ,  苏联麟 ,  李林 ,  顾薇 ,  季德 ,  张科卫 ,  王巧晗

IPC: A61K8/92 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10 ,  B01D11/02

Abstract: 本发明针对栀子非药用部位栀子花的资源再利用，提供一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物，其采用栀子花精油和栀子花黄酮提取物按照质量比1:18~30复配所得，优选1:24，其中栀子花精油是从粉碎的干栀子花中提取所得，栀子花黄酮提取物是从上述提取完精油的栀子花残渣中提取所得；优化方案为提取方法为栀子花精油选超临界CO2流体萃取法，栀子花黄酮提取物选超声法；该复合物具有显著的抗氧化活性，相较于栀子花精油、栀子花黄酮提取物协同增效，相较于市售精油抗氧化活性相当，但由于复合物中精油含量仅3.2~5.2%，相较于纯精油其成本显著降低。本发明还提供上述栀子花复合提取物在抗氧化化妆品、日用品中的应用。

公开(公告)号：CN112285032A

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN202011115591.9

申请日：2020-10-19

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 季德 ,  于梦婷 ,  陆兔林 ,  毛春芹 ,  顾薇 ,  童黃锦 ,  李林 ,  苏联麟

IPC: G01N21/25

Abstract: 针对不同基原中药莪术饮片质量差异较大，而现有技术药典或文献中以药材成分含量测定、挥发油含量测定为依据判定，费时费力，而以个人经验判断又具有主观性，本发明引入一种能够准确量化中药颜色的技术，采用对不同基原莪术粉末测色的方法，量化其颜色数据，并经过统计计算，确定不同基原莪术的数学判别函数，用于莪术饮片基原的区分。此法仅需15分钟即可用鉴别莪术饮片的不同基原，且准确度高达100％，快速、准确，可保证莪术饮片在临床的用药的安全，并具有客观、快速、可靠的优点。

公开(公告)号：CN111346025A

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN202010169381.1

申请日：2020-03-12

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈军 ,  顾薇 ,  董洁 ,  张启清 ,  盛俊娇

IPC: A61K8/9728 ,  A61K8/68 ,  A61K8/55 ,  A61K8/14 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明提供能提高水溶性成分皮肤递送效果的脂质体，原料包括磷脂、神经酰胺，其中磷脂为大豆磷脂或/和氢化大豆磷脂。磷脂与神经酰胺重量比为10:1~3:1，最优选3:1；磷脂优选方案为重量比20:1~1:1的大豆磷脂、氢化大豆磷脂混合物，最优选5:1；原料还可包括冻干保护剂。本发明还提供含有灵芝水提物的脂质体，灵芝水提物中多糖含量不低于0.10mg/mL，多糖和多肽重量比10:1~1:10，最优选多糖含量不低于0.30mg/mL，多糖和多肽重量比1:10。通过加入神经酰胺这一关键角质脂质成分提高水溶性成分，包括灵芝多糖水提物的入皮效果，从而显著提升功效物质的抗衰老效果，其机制为通过复合磷脂技术与神经酰胺脂质体融合成均一相，这项发明为灵芝水提物等水溶性功效物质在化妆品中的应用提供关键技术。

公开(公告)号：CN104435027B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201410650608.9

申请日：2014-11-14

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈军 ,  段金廒 ,  刘培 ,  顾薇

IPC: A61K36/232 ,  A61K9/70 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/192

Abstract: 针对痛经治疗的现有技术中布洛芬口服制剂需多次给药且存在胃肠道不良反应，外用制剂透皮吸收的效果有限；当归油口服给药剂量过高，透皮贴剂透皮吸收生物利用度低的缺陷，提供一种经皮给药能够治疗痛经的药物组合物，其由布洛芬1~10份，当归油1~120份重量配比所制成，优选为当归油：布洛芬=3:1；同时提供含有此药物组合物的外用制剂，包括凝胶剂、乳膏剂、贴膏剂等；以及其中贴膏剂的制备方法。本发明所提供的药物组合物把当归油与布洛芬联用，药效学实验证明其具协同作用，不仅能显著提升痛经治疗效果，而且当归油还具有对布洛芬的透皮吸收促进作用，联用后能显著降低各自的给药剂量，同时当归油还可以作为布洛芬的溶剂或分散介质，起到药辅合一的效果。