一种六神曲及其药物制剂的特征图谱构建方法及应用

    公开(公告)号:CN118688347A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410981416.X

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明属于中药制剂质量检测技术领域,具体涉及一种六神曲及其药物制剂的特征图谱,并进一步公开所述特征图谱的构建方法,以及六神曲及其药物制剂的质量检测方法。本发明所述六神曲及其药物制剂的特征图谱的构建方法,以六神曲药材及六神曲药物制剂为检测对象,基于超高效液相色谱法建立了针对该药物制剂的特征图谱方法,采用中药色谱指纹图谱标定了9个共有特征峰。在该色谱条件下,所建立的特征图谱特征成分显著、分离效果好,并且可以简单、快速的鉴定六神曲饮片及其相关制剂(标准汤剂冻干粉、配方颗粒)中药所含化学成分的种类和数量,为六神曲饮片及相关制剂的特征图谱鉴别提供一种快速、可靠的检测方法。

    岗稔及其药物制剂特征图谱的构建方法与应用

    公开(公告)号:CN118169266A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410034794.7

    申请日:2024-01-09

    Abstract: 本发明提供了一种岗稔及其药物制剂特征图谱的构建方法与应用,本发明提供的岗稔及其药物制剂的特征图谱的构建方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A、以甲酸溶液为流动相B,并采用特定的洗脱程序,在缩短检测时间的同时还明显提高了多种有效成分的分离效果,使得特征图谱中包含了更多的特征峰,极大丰富了图谱信息,实现了没食子酸、龙胆酸5‑O‑(6′‑O‑没食子酰)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、鞣花酸、3,3′,4‑三‑O‑甲基鞣花酸4′‑葡萄糖苷和3′‑O‑甲基‑3,4‑O,O‑亚甲基鞣花酸在内的特征峰的有效分离,得到的特征图谱特征性明显,充分反映岗稔的药物制剂的整体性和特征性,而基线平稳,峰形好,为全面检测岗稔的药物制剂的质量提供依据。

    一种黄精和/或酒黄精特征图谱的构建方法

    公开(公告)号:CN117907483A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410105641.7

    申请日:2024-01-24

    Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体涉及一种黄精和/或酒黄精特征图谱的构建方法。该构建方法包括供试品溶液的制备,采用高效液相色谱法检测;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,采用特定的梯度洗脱。该构建方法可以为黄精、酒黄精及其水溶性相关制剂提供质量控制依据,还可以阐释黄精药材炮制为酒黄精过程的成分变化,该方法可以指认黄精和/或酒黄精中的有效成分,提高了检测的准确性。该方法得到的黄精和/或酒黄精的特征图谱的准确度高,特征峰之间的分离度好,重复性好,对不同产地的药材均适用。

    一种沙棘的药物制剂的指纹图谱的构建方法及含量测试方法

    公开(公告)号:CN117030888A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311018196.2

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明涉及中药制剂检测领域,具体提供了一种沙棘的药物制剂的指纹图谱的构建方法及含量测试方法,包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备;(2)取供试品溶液采用超高效液相色谱法检测,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈‑水或乙腈‑含酸的水溶液为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序包括:0→5min→12min→25min→45min→50min,流动相中乙腈的体积百分数为:4%‑5%→5%→15%→18%‑22%→45%→45%。本发明通过该方法构建了沙棘的药物制剂的指纹图谱,有效的分离了沙棘的药物制剂中的11种成分,指纹图谱基线平稳,峰形好,可以为沙棘的药物制剂的质量控制提供依据。

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