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公开(公告)号：CN108239640A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810138922.7
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5C9122-2外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5C9122-2外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5C9122-2外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ-2所示，右边界侧翼序列如SEQ-3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5C9122-2外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108239638A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810138899.1
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5B9013-4外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5B9013-4外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5B9013-4外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ-2所示，右边界侧翼序列如SEQ-3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5B9013-4外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108179146A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810138870.3
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5C9120-3外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5C9120-3外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5C9120-3外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ-2所示，右边界侧翼序列如SEQ-3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5C9120-3外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN107904244A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711217564.0
申请日：2017-11-28
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8285
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，野生大豆XLOC_023202基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性中的应用；XLOC_023202基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。与现有技术相比，本发明所提供的大豆属植物胞囊线虫抗性基因在接种胞囊线虫后9天和15天时明显上调，这提示该基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性方面具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107254487A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710477616.1
申请日：2017-06-09
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8285
Abstract: 本发明公开了一种培育抗大豆胞囊线虫转基因植物的方法，该方法为将DNA片段与根特异性启动子组合导入目标植物，使所述DNA片段主要在目标植物根中特异表达，获得对大豆胞囊线虫抗性显著提高的转基因植物。本发明对于培育抗大豆胞囊线虫植物(特别是大豆)具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107058381A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710025523.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种利用转基因技术获得耐盐大豆新材料的方法，该方法包括以下步骤：（1）利用根癌农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化法，将含有AgGlpF基因的植物表达载体pYL‑AgGlpF导入受体大豆基因组中；（2）通过分子筛选和耐盐性鉴定，获得转AgGlpF基因耐盐大豆材料。本发明通过将AgGlpF基因转入大豆基因组中，可以显著提高大豆的耐盐性，对农业生产具有重要的经济价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105440036A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610004854.6
申请日：2016-01-05
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C07D475/04 , G01N21/31
CPC classification number: C07D475/04 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于植物提取物的制备领域，具体地涉及一种大豆种子中叶酸的提取方法。人类和动物不能自身合成叶酸，各种作物是人类和动物获取这一维生素的主要来源。作物中叶酸的提取，常用的有单酶法和三酶法。不同食物中使用的三酶法提取条件是不同的，有必要对每种类型食物分别进行叶酸提取的优化。本发明提供了一种优化的从大豆种子中提取叶酸的方法，利用本方法，可以同时对上百个样品同时进行提取，使提取过程快捷高效。
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公开(公告)号：CN104004853B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410270938.5
申请日：2014-06-18
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 发明提供了一种叶绿体DNA的SNP标记鉴定大豆雄性不育细胞质方法，该方法也可应用于区分大豆细胞质雄性不育系和含有正常细胞质的保持系。该方法包括如下步骤，提取大豆细胞质雄性不育系和其配套的保持系种子基因组DNA作为扩增模板，选用4对叶绿体DNA的SNPs标记，在4对SNPs的侧翼序列分别设计1对引物进行PCR扩增。扩增的PCR产物利用限制性内切酶酶切，通过不育系和保持系酶切产物长度不同进行鉴定。上述方法可以快速、准确地鉴定大豆细胞质雄性不育细胞质和正常可育细胞质；也可用于检测不育系（含有不育细胞质）繁殖过程中，混杂的保持系（含有可育细胞质），为保证大豆不育系种子生产过程中纯度要求提供保障。
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公开(公告)号：CN118516483A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310866443.8
申请日：2023-07-14
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于大豆分子育种技术领域，具体公开一种与大豆株高主效基因位点紧密连锁的分子标记。主效基因位点位于13号染色体39901295‑39990704之间，分子标记为Gm13_39977464_A_G；Gm13_39977464_A_G的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示或SEQ ID NO：2所示。本发明在QTL的定位区间鉴定了一个与大豆株高相关的分子标记，可用于大豆株高性状选育。
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公开(公告)号：CN117136759A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310550236.1
申请日：2023-05-16
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明属于农作物种质资源保护利用领域，具体为一种野生大豆资源异位繁殖保存的调控装置，其包括：控光暗室、滑移支撑机构、滑移机构和盆栽桶，控光暗室包括房体、通道和电动卷闸门，所述房体前侧开设多个通道，所述通道上均设置电动卷闸门；滑移支撑机构设置在所述通道底部，所述滑移支撑机构包括支架、滑轨和钢缆，所述支架左右两侧均设置滑轨，所述支架前后两端之间连接钢缆，在盆栽桶移出控光暗室时，盆栽桶内的野生大豆植株在房体外部接受阳光照射，在盆栽桶移入控光暗室时，利用房体对野生大豆植株进行遮光，通过缩短光照时间使低纬度地方材料提前开花接荚，在较短生长季节内收获种子，达到异地繁殖保存资源的目的。
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