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公开(公告)号：CN118516491A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410694075.8
申请日：2024-05-31
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明提供了一种聚合转基因筛查元件和转化体特异性序列的转基因大豆的应用，涉及生物技术领域，将常用的5个筛选靶标和16个大豆转化体特异性的定性定量靶标分别整合到两个转基因大豆中，获得可以制备转基因大豆检测通用标准物质的候选物，转基因检测标准物质不仅用做检测时的阳性对照，还用于检测方法包括灵敏度等在内的各项技术参数的评价。用于制备基体标准物质或DNA标准物质，其稳定性和均匀性更高，克服质粒标准物质容易污染检测环境、可替代性差等缺陷。
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公开(公告)号：CN116377039A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211568870.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种基于微滴式数字PCR的肉制品掺假快速定量鉴别方法，所属肉制品掺假检测技术领域，包括：提取待测样品的DNA；将待测样品DNA与ddPCR反应液混合，从而形成ddPCR反应体系，且ddPCR为微滴式数字PCR简写；对ddPCR反应体系进行PCR扩增，扩增结束后通过微滴读取仪读取反应中待测样品的基因拷贝数，且待测样品中的目标肉种和掺假肉种的基因拷贝数分别为Qt和Qa；该方案通过提取待测样品的DNA并与ddPCR反应液混合，进行PCR扩增，得到样品的基因拷贝数，根据Ma＝k×Qt/Qa计算肉制品掺假百分比，从而实现满足不同种类的肉制品掺假成分的快速鉴别和定量分析的作用。
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公开(公告)号：CN105039555B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510485478.2
申请日：2015-08-10
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆MON87701的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由5条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~5所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87701成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
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公开(公告)号：CN105483235A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510987628.X
申请日：2015-12-26
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种转基因植物中cry1F基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有cry1F基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
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公开(公告)号：CN103773867A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410022074.5
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种转基因作物中cry2Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~6所示。检测试剂盒包括引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、阳性DNA对照和阴性DNA对照，试剂盒还可以含有显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化或直接观察反应管内沉淀的浊度变化等方法，判断样品是否含有cry2Ab基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强、灵敏度高等特点，适合现场检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102127527A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010571754.4
申请日：2010-12-03
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 一种转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶的提取与检测方法，其特征在于：提取液pH为5.50，料液比为1∶4，提取时间为15min；将上述提取物与浓度为0.1mmol/L的底物应用液在pH为5.50的乙酸缓冲溶液中反应30min。本发明的有益效果是：优化转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶的提取方法，在《饲用植酸酶活性的测定--分光光度法》标准的基础上，进行优化实验，最终确定转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶提取与测定的最佳方法，为构建转植酸酶基因玉米安全评价体系提供相关数据。
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公开(公告)号：CN106755545A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710143439.3
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种转基因作物中PAT基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×LAMP反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是利用LAMP检测引物组及具有链置换活性的Bst DNA聚合酶，在60~65℃对样品DNA模板进行扩增，然后加入显色剂并观察反应液颜色变化，从而判断样品是否含有PAT基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
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公开(公告)号：CN105483240A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510987634.5
申请日：2015-12-26
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种转基因植物中cry34Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有cry34Ab基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
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公开(公告)号：CN105483239A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510987632.6
申请日：2015-12-26
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种转基因植物中dmo基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有dmo基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
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公开(公告)号：CN105002291A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510485486.7
申请日：2015-08-10
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆MON87708的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87708成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
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