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公开(公告)号：CN101891811A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010191511.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼软骨血管生成抑制因子及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼软骨血管生成抑制因子的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码鲨鱼软骨血管生成抑制因子氨基酸序列的cDNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼软骨血管生成抑制因子具有抑制血管内皮细胞生长及抑制血管生长的作用，可用于制备抑制血管生成或生长，特别是肿瘤血管生成或生长的药物。
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公开(公告)号：CN1232532C
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN00117394.4
申请日：1996-12-27
Applicant: 暨南大学生物工程研究所
Abstract: 本发明提供了成纤维细胞生长因子-2的结构类似物及其生产方法，含有这些类似物及医药上可接受的载体或赋形剂的药物组合物，以及该组合物在治疗组织损伤中的应用。本发明的FGF-2结构类似物与天然的人FGF-2相比具有较好的储存稳定性，以及对温度和pH的耐受性。
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公开(公告)号：CN120025436A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510074992.0
申请日：2025-01-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/24 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向白细胞介素‑23p19亚基的单克隆抗体及其应用。本发明通过筛选得到一种靶向白细胞介素23p19亚基的单克隆抗体，其包含重链可变区和轻链可变区，其中重链可变区包含互补决定区CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1～3所示；轻链可变区包含互补决定区CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4～6所示。该单克隆抗体能够选择性地结合IL‑23的p19亚基而不结合p40亚基，且能够阻断IL‑23与IL‑23受体的结合。因此，可将该单克隆抗体用于制备IL‑23抑制剂或治疗相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN119074744A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411174874.9
申请日：2024-08-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P17/02 , A61K8/63 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了灰毡毛忍冬皂苷甲在制备促进皮肤创伤修复和再生的产品中的应用。本发明通过实验发现：灰毡毛忍冬皂苷甲能够促进成纤维细胞和血管内皮细胞的增殖和迁移、促进血管内皮细胞的管腔形成、以及促进成纤维细胞分泌Ⅰ型胶原，可以加速伤口的愈合，促进更多的血管和胶原蛋白生成，减少化脓和炎性物质的分泌，具有促进皮肤创伤修复和治疗慢性溃疡的能力，为皮肤创伤修复和再生、尤其是糖尿病难愈性创面的修复和再生提供了一种有效途径。
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公开(公告)号：CN111228508B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201811439807.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/537 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K1/02
Abstract: 本发明公开了一种多靶点抗肿瘤的多肽药物偶联物及其制备方法与应用。该方法是以能靶向包括FGFR2和Her2在内的多个酪氨酸酶受体家族成员的小分子多肽作为靶头，选择目前ADC药物研发中常用的效应分子和接头分子进行组合并偶联，形成一种新的多肽药物偶联物；其中，小分子多肽的氨基酸序列为：(Hyp)‑(D‑Asn)‑(D‑Leu)‑D‑Lys)‑(Cit)‑(Acpc)‑(D‑Asp)‑(Aad)‑(Nva)。本发明中制备的多肽药物偶联物分子量相对小，穿透性较好，而且具备多靶向性，能针对包括Her2和FGFR2在内的多个酪氨酸激酶受体高表达的肿瘤来发挥作用，活性相对稳定，因此，能将其用于肿瘤治疗领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112608367A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110248404.2
申请日：2021-03-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种非天然氨基酸短肽及其在抗肿瘤中的应用。该非天然氨基酸短肽的氨基酸序列如下所示：{D‑Tyr(Me)}‑Asp‑Dpr‑Asn‑{D‑Glu}‑Thr‑Cha。本发明中的非天然氨基酸短肽可以采用现有的常规方法合成得到。该短肽能够抑制肿瘤细胞的增殖及迁移，达到抗肿瘤的效果，并且不危害正常细胞的活性。因此，可将其用于制备抗肿瘤药物用于治疗食管癌、肺癌，肝癌，乳腺癌，前列腺癌、胃癌和结直肠癌等恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN108175759B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201611122608.7
申请日：2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤靶向给药系统及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物及其靶向肿瘤细胞的靶头组成，特别提供了靶头是基于适配体AS1411，脂膜囊状物为外泌体来共同组成的递送let‑7的给药系统。本发明除了提供上述系统的制备方法，还提供了上述AS1411‑exosome‑let‑7在细胞水平和小鼠在体水平的靶向性检测结果和抗肿瘤的应用，结果说明采用AS1411‑exosome，与单独的exosome相比在细胞水平和小鼠体内均有更强的靶向性，而且可将let‑7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号：CN110283912A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910650792.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了has-miR-3656作为食管鳞癌分子标志物的应用。本发明通过临床数据分析及构建慢病毒侵染肿瘤细胞模型的实验，证明has-miR-3656在食管鳞癌中异常高表达并具有显著促进肿瘤发生发展的作用，即has-miR-3656可作为促癌基因，参与是食管鳞癌的发生发展。因此，has-miR-3656可在预防与治疗食管鳞癌疾病中作为新的肿瘤标志物，用于临床诊断及预防检测，同时has-miR-3656可作为肿瘤治疗的分子靶标，为研制抗肿瘤新药开辟新的途径，具有很好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108175861A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611123445.4
申请日：2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/713 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤小核酸药物的递送系统及其应用，属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物组成，特别提供了脂膜囊状物为外泌体exosome来递送抑癌小核酸let-7的给药系统。本发明还提供了该递送系统exosome-Let-7来抑制肿瘤细胞的应用：细胞水平实验结果说明采用本发明提供的递送系统则可将let-7有效的递送到细胞内发挥功能来抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移；在体小鼠水平实验结果说明exosome-let-7与其他对照组相比在小鼠体内可明显抑制乳腺癌肿瘤增殖，可将let-7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号：CN108175759A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611122608.7
申请日：2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤靶向给药系统及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物及其靶向肿瘤细胞的靶头组成，特别提供了靶头是基于适配体AS1411，脂膜囊状物为外泌体来共同组成的递送let-7的给药系统。本发明除了提供上述系统的制备方法，还提供了上述AS1411-exosome-let-7在细胞水平和小鼠在体水平的靶向性检测结果和抗肿瘤的应用，结果说明采用AS1411-exosome，与单独的exosome相比在细胞水平和小鼠体内均有更强的靶向性，而且可将let-7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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