公开(公告)号：CN1335494A

公开(公告)日：2002-02-13

申请号：CN01128581.8

申请日：2001-09-06

Applicant: 湖南大学

Inventor： 王柯敏 ,  周征 ,  肖丹 ,  羊小海 ,  周雷激 ,  李杜

IPC: G01N21/41 ,  G01N21/55 ,  G01N27/447

Abstract: 一种毛细管电泳模式滤光分析仪其特征在于:分离用毛细管是具有光学精度的透明细管,而其内的电泳通道横截面是环形的;检测仪器构成为:环形空腔滤光单元,由与激光光源作光学联接的轴心光导纤维作为线光源,内置于所述的分离用毛细透明管轴心上、并穿越其全长,轴心光导纤维表面与分离用毛细透明管的管壁间形成滤光环形空腔,在该管壁外,设有光信号传感器;其后联接有光电偶合单元,微电脑式信号处理/显示单元。上述的分离用毛细透明管、进样池与出样池、电泳电极和接地电极、光信号传感器、及光电偶合单元均置于暗箱之中。该仪器通用性强,具有很高的信噪比,很低的检测下限,且能对样液在分离、变化全程进行同步检测。

公开(公告)号：CN119932027A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202411954501.3

申请日：2024-12-27

Applicant: 湖南大学

Inventor： 郭秋平 ,  李琛 ,  王柯敏 ,  崔玮

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种用于检测红色毛癣菌和犬小孢子菌的核酸适配体及检测试剂盒，该核酸适配体包括核酸适配体Seq1‑LR，核酸适配体Seq1‑LR的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的DNA片段。检测试剂盒为包括用于检测红色毛癣菌和犬小孢子菌的核酸适配体的试剂盒。本发明的核酸适配体和检测试剂盒可灵敏、简便、高效、特异及广谱的识别和检测红色毛癣菌和犬小孢子菌，核酸适配体具有比蛋白抗体更高的亲和力和特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。该核酸适配体为皮肤真菌感染的检测提供一种全新的思路和方法，临床上有望实现原位点对皮肤真菌感染快速、准确的检测。

公开(公告)号：CN115820814B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202210181781.3

申请日：2022-02-25

Applicant: 湖南大学

Inventor： 黄晋 ,  刘振翔 ,  石慧 ,  王柯敏

IPC: C12Q1/6844

Abstract: 本发明公开了一种磁珠辅助的等温扩增检测miRNA的方法，包括以下步骤：将HP探针偶联至链霉亲和素包被的磁珠表面；将磁珠修饰的HP探针、靶标Target、靶标miRNA序列混合形成反应体系，进行等温扩增反应；收集修饰的磁珠的荧光信号。本发明提供的一种磁珠辅助的等温扩增检测miRNA的方法，该方法利用磁珠将待检测靶标从复杂环境中分离，利用等温扩增实现miRNA的循环，实现miRNA的放大检测。

公开(公告)号：CN119351554A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411707313.0

申请日：2024-11-27

Applicant: 湖南大学

Inventor： 黄晋 ,  宋佳佳 ,  郭秋平 ,  王柯敏

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  G16B30/00 ,  G06N3/006 ,  G06F18/23213

Abstract: 本发明提供了一种用于检测非小细胞肺癌的标志物、引物组及人工神经网络检测模型，属于分子生物学技术领域。本发明针对大样本量TCGA数据库中癌症组织的miRNA‑seq，构建人工神经网络预训练模型，利用迁移学习方法，将原发性肿瘤组织中学习到的信息微调迁移到血清中，通过血清中miRNA谱映射原发肿瘤组织miRNA‑seq谱，开发了一种经济高效、省时的NSCLC液体活检诊断方法‑非小细胞肺癌人工神经网络检测模型，对NSCLC的诊断具有重要意义。本发明已成为湖南省肺癌诊断液体活检新技术研发的重点研发计划项目，项目编号为2023SK2039。

公开(公告)号：CN115948498B

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202211084507.0

申请日：2022-09-06

Applicant: 湖南大学

Inventor： 黄晋 ,  付哓哓 ,  王柯敏

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种核酸序列编码的比率型荧光微球及其制备方法和应用，核酸序列编码的比率型荧光微球包括荧光探针1、荧光探针2、编码探针和磁珠，编码探针与荧光探针1和荧光探针2互补配对连接，磁珠修饰在编码探针上。制备方法为：将生物素标记的编码探针与链霉亲和素修饰的磁珠进行反应得到磁珠修饰后的编码探针；将磁珠修饰后的编码探针与荧光探针1和荧光探针2共同反应。本发明利用DNA序列的可编程性和可精确控制的核酸杂交热力学，根据核酸之间的热力学杂交差异，设计了编码探针和荧光探针两部分，极大的简化了对DNA序列的设计。核酸序列编码的比率型荧光微球可用于流式多重分析，进行多靶标的同时检测。

公开(公告)号：CN118717674A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202310319546.2

申请日：2023-03-28

Applicant: 湖南大学

Inventor： 何晓晓 ,  司瑾 ,  王柯敏 ,  刘腊梅

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/353 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00 ,  A61K8/14 ,  A61K8/49 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖/透明质酸修饰的EGCG脂质体及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：先制备EGCG脂质体，然后滴入壳聚糖溶液，再滴入透明质酸溶液，得到壳聚糖/透明质酸修饰的EGCG脂质体。本发明的制备方法，以脂质体作为载体包封EGCG，加入边缘激活剂span 80制成柔性脂质体，再以壳聚糖和透明质酸进行修饰，具有工艺简单、成本低等优点；其制得的壳聚糖/透明质酸修饰的EGCG脂质体，具有皮肤渗透性好及储留量高、体外清除自由基能力较好、细胞抗氧化能力较好等优点，在细胞水平上有良好的安全性，且对乳腺癌细胞MCF‑7有很好的摄取能力和杀伤作用，有着很好的应用前景。

公开(公告)号：CN118045199A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410047278.8

申请日：2024-01-12

Applicant: 湖南大学

Inventor： 黄晋 ,  陈余 ,  王柯敏

IPC: A61K47/54 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于DNA纳米载药技术领域，本发明公开了一种可诱导细胞焦亡的DNA纳米药物载体的制备及应用，该载体由Y‑DNA和L‑DNA两种基元自组装形成，通过合理设计在特定位置嵌入对酸敏感的i‑motif序列、光敏剂和淬灭基团。通过优化i‑motif序列以区分pH的细微差别，从而控制不同内吞区室中DNA纳米药物的分解并激活光动力疗法。早期内体中激活的DNA纳米药物在激光的照射下可产生活性氧，从而诱导细胞发生焦亡而高效杀伤肿瘤细胞，使得DNA纳米药物在杀伤肿瘤细胞的同时对活体具有良好的生物安全性和较低的光毒性；本发明的DNA纳米药物载体还具有癌细胞靶向性、高效细胞摄取效率、可生物降解性和控制细胞焦亡等特点。

公开(公告)号：CN118010981A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410058280.5

申请日：2024-01-15

Applicant: 湖南大学

Inventor： 黄晋 ,  李佳成 ,  王柯敏

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/533 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种核酸辅助荧光编码微球及其制备方法和应用。该方法包含微球、编码探针和荧光探针三部分，编码探针先修饰到微球上，之后通过编码探针和荧光探针之间的核酸杂交，构建不同荧光比率的编码微球。本发明利用核酸的序列可控和杂交可控的特点，借用核酸杂交将荧光染料修饰到微球表面，染料之间互不干扰，距离可控，可降低染料之间的影响，可应用于免疫分析、基因和蛋白的检测、细胞分类和成像。

公开(公告)号：CN117305417A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311133891.3

申请日：2023-09-04

Applicant: 湖南大学

Inventor： 黄晋 ,  程文 ,  王柯敏

IPC: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6818 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种基于FRET距离调控的比率型荧光编码微球及其制备方法，比率型荧光编码微球包括编码探针、荧光探针、捕获探针和微球；荧光探针包括荧光探针1和荧光探针2，编码探针前端与捕获探针杂交，后端与荧光探针杂交；在荧光探针1和荧光探针2上分别修饰不同的荧光基团，在编码探针上不同位置修饰荧光淬灭基团，利用FRET效率随着荧光基团之间的距离的增加而逐渐递减，导致荧光的差异来实现比率编码。本发明通过改变编码区域修饰的BHQ的位置，从而实现FAM和Cy5的不同比率，该编码方式设计简单，DNA杂交稳定，试剂用量少，可操作性强，测量结果准确，重复性好。并且该编码技术可与PCR技术结合进行高灵敏多重核酸检测。

公开(公告)号：CN113930482B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202111250546.9

申请日：2021-10-26

Applicant: 湖南大学

Inventor： 何晓晓 ,  王绘珍 ,  王柯敏 ,  曾家豪

IPC: C12Q1/6818 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12N15/115

Abstract: 本发明提供了一种三维DNA步行器及其在肿瘤外泌体检测中的应用，三维DNA步行器包括裂开型探针a、裂开型探针b、发夹H1和发夹H2；裂开型探针a由裂开型Aptamer序列Apt‑a和裂开型触发序列Ta连接而成，裂开型探针b由裂开型Aptamer序列Apt‑b和裂开型触发序列Tb连接而成。本发明利用靶标外泌体作为三维轨道载体，通过胆固醇‑磷脂双分子层相互作用即可快速、方便地合成催化发夹组装的三维轨道，极大地简化实验操作过程。受益于Aptamer特异性识别性能和基于裂开型触发链策略的低背景优势，三维DNA步行器可用于检测肿瘤外泌体，在复杂体系、甚至临床血浆中也能实现靶标的直接检测。