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公开(公告)号：CN1075078A
公开(公告)日：1993-08-11
申请号：CN93100476.4
申请日：1993-01-02
Applicant: 格拉克索公司
IPC: A61K9/12 , A61K31/135 , A61K47/06
Abstract: 本发明涉及供吸入给药的气溶胶制剂，尤其涉及一种药用气溶胶制剂，它包含选自沙尔麦特、舒喘宁、氟卡松丙酸酯及供生理上可接受的盐和溶剂化物的粒状药物，以及碳氟化合物或含氢氯氟烃抛射剂，该制剂基本上不含有表面活性剂；还涉及治疗呼吸疾病的方法，它包括吸入服用有效量的如上定义的药用气溶胶制剂。
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公开(公告)号：CN1074678A
公开(公告)日：1993-07-28
申请号：CN93101143.4
申请日：1993-01-21
Applicant: 格拉克索公司意大利分公司
IPC: C07D243/12
CPC classification number: C07D243/12
Abstract: 式(I)化合物是促胃液素和CCK-B受体的拮抗剂。式(I)中各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1071922A
公开(公告)日：1993-05-12
申请号：CN92111662.4
申请日：1992-09-17
Applicant: 格拉克索公司
IPC: C07D295/12
CPC classification number: C07D295/192 , C07D295/135 , C07D295/155
Abstract: 本发明提供制备通式(I)化合物或其生理许用盐或其溶剂化物的方法。式中R1、R2、R3、R4和R5如同本说明书中定义，这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其它CNS紊乱。
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公开(公告)号：CN1020101C
公开(公告)日：1993-03-17
申请号：CN87107308
申请日：1987-11-26
Applicant: 格拉克索公司
Inventor： 伊安·哈罗德·科茨 , 约翰·布雷德肖 , 詹姆斯·安格斯·贝尔 , 戴维·塞德里克·亨伯 , 乔治·布兰奇·埃万 , 威廉·伦纳德·米歇尔
IPC: C07D403/06 , A61K31/415
Abstract: 本发明涉及有拮抗5-HT作用的，可用于治疗精神疾病、焦虑、呕吐等，特别是用于治疗与癌症化学治疗和放射治疗有关的疾病的式(Ⅰ)化合物及其生理上可以接受的盐或其水合物的制备方法，该方法包括如说明书中所说的方法(A)、(B)、(C)、(D)和(E)、式(I)中Im、R1、Q、n和A-B定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1060094A
公开(公告)日：1992-04-08
申请号：CN91109093.2
申请日：1991-08-20
Applicant: 格拉克索公司意大利分公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D477/00
Abstract: 适于口服并具有宽的抗菌活性谱的通式(I)化合物：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1015055B
公开(公告)日：1991-12-11
申请号：CN85106225
申请日：1985-08-19
Applicant: 格拉克索公司
Inventor： 亚历山大·威廉·奥克斯福特
IPC: C07D209/14 , A61K31/40 , C07D209/12
CPC classification number: C07D209/48 , C07C205/44 , C07C309/00 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/16 , C07D209/18 , Y10S514/93
Abstract: 描述了用于治疗和/或预防由于颅脑血管扩张所引起的疼痛特别是偏头痛的结构式(I)之化合物或其生理上可接受的盐和溶剂化物。化合物(1)可通过使结构式(II)之化合物环化而制得
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公开(公告)号：CN1052672A
公开(公告)日：1991-07-03
申请号：CN90110419.1
申请日：1990-11-30
Applicant: 格拉克索公司
Inventor： 巴里·C·罗斯 , 戴维·米德尔米斯 , 戴维·I·C·斯科普斯 , 托奎尔·I·M·杰克 , 凯文·S·卡德威尔 , 迈克尔·D·道利
IPC: C07D405/14 , C07D405/06 , A61K31/41
Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物或其生理上可接受的盐、溶剂化物或无毒的代谢不稳定酯。该化合物可用于治疗或预防高血压以及与认识失调有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1030409A
公开(公告)日：1989-01-18
申请号：CN87105335
申请日：1987-07-06
Applicant: 格拉克索公司
Inventor： 基恩·米尔斯 , 科林·戴维·埃尔德雷德 , 亚历山大·威廉·奥斯佛 , 伊恩·哈罗德·科茨 , 戴维·埃德蒙·贝斯 , 科林·弗雷德里克·韦布 , 迈克尔·丹尼斯·道利
IPC: C07D209/14 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/16
Abstract: 本发明公开了一种式(I)的化合物及其生理上可接受的盐类和溶剂化物(如水合物)：该化合物具有选择性的有力收缩血管的作用，可用于治疗偏头痛，并且与药物上可接受的适合于任何用药方法的载体或赋形剂配制成药物组合物。还介绍了制备化合物的各种方法。
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公开(公告)号：CN86102680A
公开(公告)日：1987-10-28
申请号：CN86102680
申请日：1986-04-15
Applicant: 格拉克索公司
Inventor： 伊恩·弗雷德里克·斯基德莫尔 , 哈里·芬奇 , 艾伦·内勒 , 劳伦斯·哈里·查尔斯·伦兹 , 伊恩·巴克斯特·坎贝尔
IPC: C07C93/14 , C07D295/04 , A61K31/35 , A61K31/395
Abstract: 本发明提供通式(I)化合物，式(1)中，X，Y，Ar，R1和R2的定义与说明书所说的相同。本发明所述的化合物对β2-肾上腺素受体有选择性刺激作用，且对治疗与循环性气道阻塞相关联的疾病和哮喘病和慢性支气管炎有疗效。
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公开(公告)号：CN87101830A
公开(公告)日：1987-09-09
申请号：CN87101830
申请日：1987-02-11
Applicant: 格拉克索公司
Inventor： 劳伦斯·亨利·查尔斯·伦茨
IPC: C07D213/30 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/65
Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物(如水合物)其中：X代表-(CH2)4-或-(CH2)2C≡C-；Y代表-CH2-、-(CH2)2-或-(CH2)3-；R1代表一个氢原子；R2代表一个氢原子或一个甲基；Py代表一个在2-、3-或4-位上与分子的其余部分相连接的吡啶基，它也可以带有选自羟基或甲基的取代基。这些化合物对β2—肾上腺素能受体有兴奋作用，可用于治疗与可逆性呼吸道梗阻有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
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