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公开(公告)号：CN110711143A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810750175.2
申请日：2018-07-13
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: A61J3/00
Abstract: 一种药用丸芯包衣装置及包衣方法，方法简单且高效便捷，包括压力储罐和喷枪，所述压力储罐上设有罐盖、进气口、出液口、压力表、安全阀，同时通过采取满焊工艺在罐内分别焊有一个短管及一个长管，短管位于罐内顶部，可外接管道及胶管进入压缩空气，长管至罐内底部，可外接管道及胶管作为出液口，其中长管下方1-2cm处有一个凹槽。所述喷枪主要由阀门和喷嘴组成，连接出液口的胶管可直接与阀门相连，此外喷枪上还有一截用于固定的钢管。该装置占地面积小，结构简单，制作容易，操作简便，能缩短包衣时间，简化复杂的工艺流程。
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公开(公告)号：CN110655265A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810692301.3
申请日：2018-06-29
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: C02F9/14 , C02F103/34 , C02F101/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明提供了一种制药废水的处理设备及使用所述设备处理废水的方法，包括预处理步骤、生化处理、污泥处理和排放清水步骤。本发明的设备及方法能够有效处理制药厂不同类型的废水，提高废水处理效果，叠螺脱水机结构简单，方便操作，混凝气浮池浮选效果好，性能稳定，占地面积少，操作便捷，污水处理设备处理后出水水质达到《广东省水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段一级标准和《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB21904-2008）的要求。
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公开(公告)号：CN110496061A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810462535.9
申请日：2018-05-18
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: A61J3/00
Abstract: 本发明涉及一种药液喷液装置，包括支架和罐体，所述罐体固定安装在支架上，由隔膜泵、储液罐、控制装置及输入输出装置组成，所述控制装置包括控制药液进料及出料的阀门，所述输入输出装置包括压缩气体进气口，药液出料口及废液口，隔膜泵通过管道分别与两个储液罐的顶部相连，储液罐的底部分别通过阀门连接废液口及出料口，本发明应用于滚转包衣设备，具有能耗低，节能环保，防爆，操作方便的优点。
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公开(公告)号：CN110327309A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910637938.7
申请日：2019-07-17
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K47/38 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种不粘丸的布洛芬缓释小丸，所述缓释小丸由惰性赋形剂的丸芯、隔离层、含有活性成份的载药层，以及具有防止粘丸的保护层组成。在布洛芬缓释小丸的外面增加一层保护层包衣，所述保护层的表面厚度不超过5um，保护层的增重为2~6%，所述缓释小丸不仅可以有效解决布洛芬缓释小丸制备过程中出现的粘丸问题，也能解决布洛芬缓释小丸贮存过程中常见的粘丸问题，并且该布洛芬缓释小丸的体外溶出与原研品一致，长期稳定性和加速稳定性试验结果优异，极大地提高布洛芬缓释小丸的质量和稳定性。
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公开(公告)号：CN110279667A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910685413.0
申请日：2019-07-30
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种盐酸伐昔洛韦片及其制备方法，所述盐酸伐昔洛韦片包括的盐酸伐昔洛韦颗粒、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂A和润滑剂B，所述的盐酸伐昔洛韦颗粒包括酸伐昔洛韦、氧化镁、润滑剂A和润滑剂B。所述的制备方法为采用干法制粒工艺制成含盐酸伐昔洛韦颗粒后再与其他辅料混合压片，采用在制备盐酸伐昔洛韦颗粒时加入碱性氧化剂氧化镁，可有效的调节药物的释放速率，使药物的体外溶出行为在多介质中与参比制剂Valtrex相似，并且使伐昔洛韦片批间及批内的质量稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110105235A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910466251.1
申请日：2019-05-31
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: C07C235/12 , C07C231/24 , C07C231/02
Abstract: 本发明公布了一种高纯度泛酸钠的制备方法，该方法以β-丙氨酸与碱为原料，在低级链烷醇溶剂中反应，制得β-丙氨酸钠，β-丙氨酸钠与D-泛解酸内酯在低级链烷醇溶剂中反应，制得泛酸钠粗品，泛酸钠粗品在95%乙醇中精制，析晶得到泛酸钠。本发明制得的泛酸钠颗粒度均匀，流动性好，引湿性小，具有操作简单，环保，收率高，纯度高，适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN108484578B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201810309641.3
申请日：2018-04-09
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明公开了一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法，以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐为起始原料，经过脱甲基、卤代、缩合及不对称氧化得到5‑甲氧基‑2‑[(S)‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基）甲基]亚硫酰基]‑1H‑苯并咪唑（II）。该合成路线简短，起始原料易得，反应条件温和，操作简便，不需要柱层析即可得到上述的杂质，所制备的杂质纯度可达到99%以上，ee值可达到99%以上，可作为对照品用于质量研究。
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公开(公告)号：CN109053684A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810898802.7
申请日：2018-08-09
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D307/56
Abstract: 本发明公开了一种富马酸沃诺拉赞的制备方法，R1．将式Ⅰ化合物经磺化反应制备得到式Ⅱ化合物；R2．将式Ⅱ化合物溶于溶剂中，与4‑氯丁烷‑2,3‑二烯酰氯发生酰基化反应，经脱磺水解反应制备得到式Ⅲ化合物；R3．将式Ⅲ化合物溶于有机溶剂中，经卤素迁移转换得到式Ⅳ化合物；R4．将式Ⅳ化合物置于惰性气体水蒸气中，加入过量氨水和催化剂进行反应，制备得到式Ⅴ；R5．将式Ⅴ化合物与吡啶‑3‑磺酰氯进行磺酰胺化反应，制备得到式Ⅵ化合物；R6．将式Ⅵ化合物溶于有机溶剂中，经溴代反应、胺化反应、与富马酸成盐反应，制备得到式Ⅶ化合物。本发明操作简单，原料易得，副反应少，三废少，生产成本低等。
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公开(公告)号：CN108912109A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810934114.1
申请日：2018-08-17
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: C07D413/10
Abstract: 本发明公开了一种高纯度、小粒径及低溶剂残留的阿齐沙坦原料药及其制备方法，所述的阿齐沙坦原料药纯度≥99.9%，粒度D90≤20μm，溶剂残留≤500ppm。本发明还公开了一种高纯度的用于制备阿齐沙坦原料药的中间体及其制备方法，该中间体的纯度≥99.9%。
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公开(公告)号：CN108195973A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810279785.9
申请日：2018-04-03
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明提供一种缬沙坦烃化物中异构体的检测方法，所述的检测方法对缬沙坦烃化物中异构体的色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性，同时在精密度、定量限、检测限、重复性、线性和范围和稳定性都符合标准。本发明首次提出了缬沙坦烃化物中异构体的检测方法，具有系统适用性好、精密度高和稳定性好等特点，同时本发明的测定方法操作简单，所用时间比较短，成本低，耗时短。
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