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公开(公告)号：CN102727440A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110081787.5
申请日：2011-04-01
Applicant: 北京化工大学 , 北京万生药业有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种青蒿素超细粉体及其制备方法。该超细粉体由活性成分青蒿素及药用辅料组成，其中青蒿素的质量含量为2％～70％。该青蒿素超细粉体颗粒为类球形、分散性良好且粒度分布窄，平均粒径为1～3μm，溶出性能优良。发明通过将药物溶解在与水互溶的有机溶剂中，加入到含有水溶性药用辅料的水溶液中，得到药物悬浮液浆料，将其喷雾干燥，制备青蒿素超细粉体。本发明提供的方法操作简单，成本低，具有良好的产业化生产前景；提供的药物粉体具有稳定性高、水分散性好、溶出速率快、生物利用度高等优点。
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公开(公告)号：CN102451159A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010526424.3
申请日：2010-11-01
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了超细长春西汀复合颗粒及其制备方法，属于难溶性药物微粉化领域。长春西汀质量百分含量为5-50％、水溶性药用辅料的质量百分含量为50-95％，长春西汀平均粒径为500-2000nm。制备方法包括：将长春西汀药物溶解在酸中，然后快速置于含有水溶性药物辅料的碱溶液中进行中和反应，得到纳米长春西汀药物混悬液。将所得的纳米长春西汀药物混悬液过滤、洗涤并再次分散到含有水溶性药用辅料的水溶液中喷雾干燥，即得到超细长春西汀药物复合颗粒，实现了该药物的微粉化。该复合颗粒具有药物颗粒粒径小，溶出速率高等优点，同时，本发明提供的方法操作简单，易于放大和工业化生产，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102188372A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010122654.3
申请日：2010-03-12
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/10 , A61K45/00 , A61K31/357 , A61K31/4184 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种药物透明纳米分散体及其制备方法。以水难溶药物纳米颗粒为活性成分、水为分散介质、药用辅料为稳定剂的胶体分散体系，药物浓度为0.1-10mg/mL，稳定剂与药物的质量比为10-500∶100，药物颗粒平均粒径为20-90nm；通过将药物溶解在与水互溶的有机溶剂中，加入到含有水溶性药用辅料的水溶液中，得到纳米药物浆料，再把混悬液喷雾干燥，把得到纳微结构复合粉体加入到水中后即得到药物透明纳米分散体。本发明提供的方法操作简单，成本低，具有良好的产业化生产前景；提供的药物透明纳米分散体具有稳定性好、溶出速度快、生物利用度高等优点，可用于软胶囊、注射剂和混悬剂的制备。
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公开(公告)号：CN101780047B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200910076989.3
申请日：2009-01-16
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种纳微结构水飞蓟宾药物复合粉体及其制备方法。通过将水飞蓟宾药物溶解在与水互溶的有机溶剂中，加入到含有水溶性药用辅料的水溶液中，得到纳米水飞蓟宾药物颗粒混悬液，再把混悬液喷雾干燥，得到纳微结构水飞蓟宾药物复合粉体。该复合粉体具有良好的再分散性，遇水分散后可得到均匀的、药物颗粒粒径小于1000nm的混悬液。本发明提供的方法操作简单，成本低，具有良好的产业化生产前景；提供的粉体溶出速率快，生物利用度高，可用于制备片剂、胶囊剂、颗粒剂或混悬剂。
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公开(公告)号：CN101870827A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010194842.7
申请日：2010-05-28
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于电子墨水显示的稳定的双粒子体系电泳显示液的制备方法。通过重结晶和表面修饰，可以得到粒径小、分散性好的颜料电泳粒子，加入荷电剂和分散剂能够很好的提高粒子的分散稳定性及表面荷电。本发明中的电泳粒子粒径可以达到30～350nm。将两种单粒子电泳显示液以合适的配比进行配置，并加入适宜的稳定剂和荷电剂，从而得到双粒子体系电泳显示液，显著提高了显示的对比度，缩短了响应时间(响应时间为0.8～2s)，电泳显示液的稳定性也明显提高(静置30d后沉降率为8～14％)，为其实现工业应用创造了条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101780047A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910076989.3
申请日：2009-01-16
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/357 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种纳微结构水飞蓟宾药物复合粉体及其制备方法。通过将水飞蓟宾药物溶解在与水互溶的有机溶剂中，加入到含有水溶性药用辅料的水溶液中，得到纳米水飞蓟宾药物颗粒混悬液，再把混悬液喷雾干燥，得到纳微结构水飞蓟宾药物复合粉体。该复合粉体具有良好的再分散性，遇水分散后可得到均匀的、药物颗粒粒径小于1000nm的混悬液。本发明提供的方法操作简单，成本低，具有良好的产业化生产前景；提供的粉体溶出速率快，生物利用度高，可用于制备片剂、胶囊剂、颗粒剂或混悬剂。
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公开(公告)号：CN101780046A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910076988.9
申请日：2009-01-16
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/496 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法。通过将伊曲康唑药物溶解在有机溶剂中，加入含有亲水性辅料的水溶液，原位沉淀析出药物，得到纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液；将所得的伊曲康唑药物混悬液喷雾干燥或者冷冻干燥，得到微米级的伊曲康唑高分子辅料复合粉体，再分散于水中可获得到均匀的纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液。伊曲康唑高分子辅料复合粉体水溶性好，溶出速率快，且操作简单，易放大，生产成本低，为纳米伊曲康唑药物的工业化生产及其新剂型的开发与利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101550288A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910084221.0
申请日：2009-05-15
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于电子墨水显示的彩色电泳显示液的制备方法。通过反溶剂重结晶法对颜料进行重结晶，得到粒径较小的颜料粒子，同时在重结晶的过程中，加入改性剂改善粒子的分散稳定性并提高带电性。所制备的电泳粒子粒径可以达到50nm～300nm，用该颜料粒子制备得到的彩色电泳液具有良好的分散性和带电性，可以直接用于电子墨水显示，也可以作为电子墨水微胶囊囊芯制备的原料。
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公开(公告)号：CN100480342C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200510126159.9
申请日：2005-12-01
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09D11/02
Abstract: 本发明一种电子墨水微胶囊及其制备方法，该电子墨水微胶囊的电泳粒子是由改性二氧化钛和炭黑组成的黑白双组分无机颗粒，炭黑与改性二氧化钛的质量比为1∶10到1∶30；改性二氧化钛的粒径为100～200nm，炭黑的粒径为10～100nm；电泳显示液中电泳粒子质量含量为0.5%。采用一步原位聚合法制备电子墨水微胶囊，系统调节剂采用明胶，水相中系统调节剂的质量浓度为0.1%～1%；水相体系pH值控制在1.5～3.0；囊芯与水相的体积比为1∶6。
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公开(公告)号：CN1979319A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510126160.1
申请日：2005-12-01
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明一种用于电子墨水的黑白电泳显示液的制备方法，该方法采用的电泳粒子由白色电泳粒子和黑色电泳粒子构成，白色电泳粒子为无机改性二氧化钛颗粒或有机改性二氧化钛颗粒，黑色电泳粒子为炭黑纳米粒子；黑色电泳粒子与白色电泳粒子的质量比为1∶15～1∶30；分散剂用聚合物型分散剂，分散剂用量为电泳粒子用量的10％～40％；电泳粒子用量为四氯乙烯质量的0.2％～5％；得到的电泳显示液为黑白双显电泳显示液。该电泳显示液具有较好的分散性和带电性，可以用于制备电子墨水微胶囊。
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