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公开(公告)号：CN103126992B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110380219.5
申请日：2011-11-25
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/107 , A61K47/24 , A61K31/592 , A61P3/02 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/122
Abstract: 本发明提供一种脂溶性维生素复合粉体及其制备方法，使用安全的药用辅料代替市售制剂中常用的吐温80，提高了脂溶性维生素的安全性，解决了脂溶性维生素难溶于水，临床使用不方便等问题；另外，本发明采用了液相沉淀法结合喷雾干燥或冷冻干燥制备了具有纳微结构的复合粉体，该粉体水再分散性优异，稳定性好，安全无毒害，该制备方法操作简单，成本低，适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN102727440A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110081787.5
申请日：2011-04-01
Applicant: 北京化工大学 , 北京万生药业有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种青蒿素超细粉体及其制备方法。该超细粉体由活性成分青蒿素及药用辅料组成，其中青蒿素的质量含量为2％～70％。该青蒿素超细粉体颗粒为类球形、分散性良好且粒度分布窄，平均粒径为1～3μm，溶出性能优良。发明通过将药物溶解在与水互溶的有机溶剂中，加入到含有水溶性药用辅料的水溶液中，得到药物悬浮液浆料，将其喷雾干燥，制备青蒿素超细粉体。本发明提供的方法操作简单，成本低，具有良好的产业化生产前景；提供的药物粉体具有稳定性高、水分散性好、溶出速率快、生物利用度高等优点。
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公开(公告)号：CN106309371A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510384452.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种头孢克肟纳米分散体，纳米分散体包括头孢克肟纳米颗粒和药物辅料，药物辅料包括表面活性剂，填充剂，聚合物，纤维素及其衍生物中的一种或几种，头孢克肟纳米颗粒的平均粒径为50-900nm。该纳米分散体在水中的溶解度高，具有优异的溶出性能。同时，本发明还提供制备该纳米分散体的方法，通过减小原料本身粒径制备头孢克肟纳米颗粒，再与辅料混合经喷雾干燥或冷冻干燥制备头孢克肟纳米分散体。该制备方法简单，易于工业化放大生产，具有良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN102614127A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110030051.5
申请日：2011-01-28
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种白藜芦醇纳米分散体及其制备方法。该纳米分散体由活性成分白藜芦醇、辅料、附加剂组成，其中白藜芦醇的质量含量为1％-20％，辅料的质量含量为40％-80％，附加剂的质量含量为5％-40％。将该纳米分散体分散到冷水中能够形成透明液，其中白藜芦醇的粒径小于150nm。将白藜芦醇溶解于一种可与水互溶的有机溶剂中，将一定量辅料及附加剂溶解于水中，然后将上述白藜芦醇溶液加入上述辅料及附加剂的水溶液中，制得透明混合液，将其喷雾干燥得到纳米分散体。本发明提供了一种制备稳定性高、水分散性好的白藜芦醇纳米分散体的方法，可应用于药品、保健品、食品、化妆品领域。
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公开(公告)号：CN103126991B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201110380218.0
申请日：2011-11-25
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/506 , A61K47/44 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开一种伏立康唑纳微复合粉体，采用安全可靠的药用辅料替代当前伏立康唑制剂中大多使用的环糊精、吐温等辅料，或有生理毒性的有机溶剂作为溶媒，提高了产品的安全性，将复合粉体分散在水中即可得到透明的分散液，且药物浓度高、粒径小，便于人体吸收；同时，本发明提供一种伏立康唑纳微复合粉体的制备方法，方法操作简单，易于放大和工业化生产，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102614127B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110030051.5
申请日：2011-01-28
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种白藜芦醇纳米分散体及其制备方法。该纳米分散体由活性成分白藜芦醇、辅料、附加剂组成，其中白藜芦醇的质量含量为1％-20％，辅料的质量含量为40％-80％，附加剂的质量含量为5％-40％。将该纳米分散体分散到冷水中能够形成透明液，其中白藜芦醇的粒径小于150nm。将白藜芦醇溶解于一种可与水互溶的有机溶剂中，将一定量辅料及附加剂溶解于水中，然后将上述白藜芦醇溶液加入上述辅料及附加剂的水溶液中，制得透明混合液，将其喷雾干燥得到纳米分散体。本发明提供了一种制备稳定性高、水分散性好的白藜芦醇纳米分散体的方法，可应用于药品、保健品、食品、化妆品领域。
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公开(公告)号：CN103126991A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110380218.0
申请日：2011-11-25
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/506 , A61K47/44 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开一种伏立康唑纳微复合粉体，采用安全可靠的药用辅料替代当前伏立康唑制剂中大多使用的环糊精、吐温等辅料，或有生理毒性的有机溶剂作为溶媒，提高了产品的安全性，将复合粉体分散在水中即可得到透明的分散液，且药物浓度高、粒径小，便于人体吸收；同时，本发明提供一种伏立康唑纳微复合粉体的制备方法，方法操作简单，易于放大和工业化生产，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103126992A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110380219.5
申请日：2011-11-25
Applicant: 北京万生药业有限责任公司 , 北京化工大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/107 , A61K47/24 , A61K31/592 , A61P3/02 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/122
Abstract: 本发明提供一种脂溶性维生素复合粉体及其制备方法，使用安全的药用辅料代替市售制剂中常用的吐温80，提高了脂溶性维生素的安全性，解决了脂溶性维生素难溶于水，临床使用不方便等问题；另外，本发明采用了液相沉淀法结合喷雾干燥或冷冻干燥制备了具有纳微结构的复合粉体，该粉体水再分散性优异，稳定性好，安全无毒害，该制备方法操作简单，成本低，适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN110013468A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810017685.9
申请日：2018-01-09
Applicant: 北京万生药业有限责任公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种AZD9291氘代衍生物药物制剂及其制备方法，该药物制剂包括AZD9291氘代衍生物或其药学上可接受的盐以及稀释剂，其中AZD9291氘代衍生物或其药学上可接受的盐的D90为20-280μm。本发明得到的AZD9291氘代衍生物药物制剂溶出度高，稳定性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109481437A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710820120.X
申请日：2017-09-13
Applicant: 北京万生药业有限责任公司
IPC: A61K31/4178 , A61K9/48 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K9/1611 , A61K9/1617
Abstract: 本发明提供一种氯沙坦钾药物制剂，该药物制剂包含氯沙坦钾，乳糖，微晶纤维素，磷酸氢钙和十二烷基硫酸钠，采用湿法制粒技术制备。该药物制剂能够改善氯沙坦钾吸水性强的特点，混合后的物料具有良好的流动性；制备得到的药物制剂溶出度高，稳定性好。
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