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公开(公告)号：CN109985041A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910361296.2
申请日：2019-04-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了阿立哌唑在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可以抑制结直肠癌细胞的增殖活性，减少结直肠癌细胞克隆形成数，抑制体内结直肠癌的肿瘤生长。并且，阿立哌唑抑制结直肠癌细胞增殖活性的效果随着阿立哌唑浓度的增加和用药时间的延长而更加显著，对结直肠癌细胞的周期阻滞作用和体内抑制作用具有浓度依赖性。同时，阿立哌唑是一种FDA已批准上市的药物，较开发新药物而言成本低，无明显毒副作用，将其用来辅助治疗结直肠癌，能够为癌症的辅助治疗提供新的药物来源。
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公开(公告)号：CN109793738A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910196709.6
申请日：2019-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4725 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了蝙蝠葛苏林碱在制备用于防治肺癌的药物中的应用。本发明中结合体外体内实验发现蝙蝠葛苏林碱可以抑制肺癌的生长、增殖，而蝙蝠葛苏林碱是一种药食同源天然产物，也是一种天然自噬阻滞剂，其毒副作用小、安全性高，且价格便宜，因此可将蝙蝠葛苏林碱用水溶解，口服使用，用于肺癌治疗方面，其开发利用的前景好，可为肺癌的临床治疗提供一种新的药物选择。
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公开(公告)号：CN108939047A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810802651.0
申请日：2018-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了莪术醇与TRAIL在制备抗肿瘤联合用药中的应用。本发明中发现了莪术醇对细胞没有毒性的浓度下，可以敏化TRAIL耐受的肿瘤细胞，增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用；且发现了莪术醇敏化耐受TRAIL的肿瘤细胞的分子机理是莪术醇可以促进TRAIL的受体DR5表达上调，进而增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡，因此可将莪术醇作为耐受TRAIL的肺癌细胞株的敏化剂。另外，本发明还发现了莪术醇与TRAIL联用可以降低TRAIL的作用浓度，对耐受TRAIL的肺癌细胞具有很好的杀伤效果。因此，莪术醇与TRAIL可以作为一个有效的肺癌治疗方案，在肺癌的治疗方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108938652A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811032093.0
申请日：2018-09-05
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了阿德福韦酯在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现了阿德福韦酯的全新作用机制，其可显著破坏蛋白质KCTD12和CDK1之间的相互作用，从而破坏肿瘤细胞信号通路，继而抑制肿瘤细胞生长，靶向肿瘤的特异性高；同时，由于阿德福韦酯作用于两个蛋白质的相互作用，最大程度避免了耐药性的出现。本发明进一步通过分子生物学、细胞学和动物学实验首次证实了阿德福韦酯能够显著抑制结肠癌细胞的分裂和增殖，扩展了阿德福韦酯的应用范围，提高了其应用价值。同时，阿德福韦酯是广泛应用于市场和临床的药物，毒副作用较小且副作用应对措施较为明确、价格适中，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN108938606A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811032122.3
申请日：2018-09-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了阿伏苯宗在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现了阿伏苯宗可显著破坏PHB和c‑Raf1两个蛋白质之间的相互作用，从而破坏肿瘤细胞信号通路，继而抑制肿瘤细胞生长；阿伏苯宗靶向肿瘤的特异性高，副作用较小且副作用应对措施较为明确。由于并非靶向单个基因或蛋白质，因此阿伏苯宗不会对癌细胞内特定分子或单一蛋白质产生持续药物压力而导致其产生突变，大大降低了临床耐药的出现。本发明进一步通过分子生物学实验和细胞学实验首次证实了阿伏苯宗能够显著抑制结肠癌细胞的转移，扩展了阿伏苯宗的应用范围，提高了其应用价值，对肿瘤治疗具有重要的现实意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104844705B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510051575.0
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于蛋白质科学技术领域,具体公开了KCTD12蛋白在细胞周期调控中的应用。KCTD12蛋白调控细胞周期,通过以下途径实现:在S期通过控制KCTD12蛋白的降解程度来调控细胞周期;或,在M期通过控制KCTD12蛋白的磷酸化与去磷酸化来调控细胞周期;或,在M期通过调节KCTD12蛋白与CDK1蛋白的相互作用来调控细胞周期。本发明所述的KCTD12蛋白可作为癌细胞增殖调控的新靶标;有利于开发更多的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN108152496A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711190918.7
申请日：2017-11-24
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57423 , G01N33/57484
Abstract: MEST蛋白在制备肺癌辅助诊断和/或预后判断试剂盒中的应用。本发明发明人发现MEST蛋白在肺癌中高度表达，并且其表达量和肺腺癌病人的存活时间成负相关，因此，利用MEST蛋白，能够准确地判断肺腺癌，大大提高肺腺癌的确诊率。
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公开(公告)号：CN108042540A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711202961.0
申请日：2017-11-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/451 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了五氟利多(Penfluridol)在制备治疗食管癌药物中的应用。五氟利多是临床上用于治疗精神疾病的药物，本发明研究发现其具有抑制食管癌细胞的增殖和肿瘤生长的显著效果，可应用于制备治疗食管癌药物中。五氟利多是经FDA认证的临床用药，其安全性更加可靠，若使用于食管癌的治疗，开发利用的前景好。本发明提供五氟利多的新应用，为食管癌的临床治疗提供一种新的用药选择。
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公开(公告)号：CN107860922A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711004909.4
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/574 , G01N27/62
Abstract: 本发明涉及癌细胞转移方面的研究，具体是一种检测结直肠癌中蛋白质组的方法。本发明利用Transwell筛选高侵袭的肠癌细胞HCT116-I8，并结合SILAC技术进行定量组学的蛋白质鉴定找到与细胞侵袭能力相关的蛋白质或通路。蛋白质组学技术可以从整体角度分析高侵袭能力的细胞内蛋白质的动态表达水平，可以全景式地检测蛋白质表达谱。利用高度侵袭肠癌模型和蛋白组学筛选侵袭相关功能蛋白这一技术发明能够高通量、高精度、高分辨率地检测在结直肠癌中不同侵袭能力的细胞中蛋白质组的变化，并可以发现与侵袭转移相关的潜在通路。利用这一技术可以高效率的探索癌症等疾病的发生机制，并提供可信度较高的药物作用靶点。
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公开(公告)号：CN104844705A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510051575.0
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于蛋白质科学技术领域，具体公开了KCTD12蛋白在细胞周期调控中的新应用。KCTD12蛋白调控细胞周期，通过以下途径实现：在S期通过控制KCTD12蛋白的降解程度来调控细胞周期；或，在M期通过控制KCTD12蛋白的磷酸化与去磷酸化来调控细胞周期；或，在M期通过调节KCTD12蛋白与CDK1蛋白的相互作用来调控细胞周期。本发明所述的KCTD12蛋白可作为癌细胞增殖调控的新靶标；有利于开发更多的抗癌药物。
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