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公开(公告)号：CN105039247A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510410214.0
申请日：2015-07-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种用于诱导干细胞向成软骨分化的制剂及制备方法与应用。该制剂包括小分子多肽、TGF-β、地塞米松和维生素C；其中小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该制剂还可包括IGFs和BMPs中的一种或两种。将前述成分混合，即得到该制剂。该制剂能直接诱导干细胞特别是人脐带间充质干细胞向软骨分化，也能诱导人类诱导多能干细胞特别是诱导多能间充质干细胞向软骨细胞的定向诱导分化，并取得了较好的效果。因此，可将该制剂用于诱导干细胞转化为软骨细胞，进而形成软骨组织。
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公开(公告)号：CN102643791A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210114817.2
申请日：2012-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇毒丝氨酸蛋白酶Harobin的纯化方法。本发明将表达Harobin的毕赤酵母发酵液离心，收集上清，用缓冲液A对上清透析；接着使用依次连接的强阳离子琼脂糖凝胶层析柱和强阴离子琼脂糖凝胶层析柱对透析后的上清进行联合层析，首先用缓冲液A洗至280nm吸收值为0，接着采用缓冲液B进行非特异蛋白洗脱，直至280nm吸收值是0并保持稳定；最后更换缓冲液C进行洗脱，收集缓冲液C洗脱的蛋白样品；将该蛋白样品滴入缓冲液D，使pH值调回7.8～8.2，用缓冲液E透析，冻干，得到Harobin。本发明简单，得到的蛇毒丝氨酸蛋白酶Harobin纯度非常高，可达到95％以上，得率85％以上。
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公开(公告)号：CN101891811B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010191511.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼软骨血管生成抑制因子及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼软骨血管生成抑制因子的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码鲨鱼软骨血管生成抑制因子氨基酸序列的cDNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼软骨血管生成抑制因子具有抑制血管内皮细胞生长及抑制血管生长的作用，可用于制备抑制血管生成或生长，特别是肿瘤血管生成或生长的药物。
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公开(公告)号：CN100363386C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200510034016.5
申请日：2005-04-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种截短型猪卵透明带蛋白trunc-pZP3β，该蛋白共由160个氨基酸组成，含有8个抗原表位。本发明还公开了制备该蛋白的方法，即通过设计引物，以pZP3βcDNA为模板，扩增出trunc-pZP3β基因，再克隆到原核表达载体pET-3C中，转化宿主菌BL21(DE3)plysS，采用IPTG诱导表达而成。本发明的蛋白trunc-pZP3β能诱导产生特异性的抗pZP3β抗体，具有不亚于pZP3β的免疫原性，而且利用本发明能获得来源稳定、成本便宜的重组trunc-pZP3β蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100363385C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200410077392.8
申请日：2004-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 一种猪卵透明带-3β蛋白的合成方法。猪卵透明带-3β蛋白与精卵反应有重要关系。抗pZP3β抗体能在体外与人卵透明带发生交叉反应，从而抑制人精卵结合，故其一直被看作是研制抗受精避孕疫苗的一个潜在抗原。因此获得大量的pZP3β对于制备相关避孕疫苗及诊断不育症试剂盒的开发是相当必要的。而目前获得pZP3β的方法主要是采用生化提取技术直接从猪卵巢中提取，该种方法工艺复杂、成本昂贵、且不适于大量生产。本发明提供了一种工艺简单、成本低、适用于大规模生产猪卵透明带-3β蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN1295332C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN03108884.8
申请日：2003-04-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12P19/34 , C07H21/04 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P25/02 , A61P9/10 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1840711A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610033079.3
申请日：2006-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种淡水鱼类体内毒物含量的终点检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包含有淡水鱼类包括鲢鱼、鳙鱼、草鱼、鲫鱼、鲮鱼、罗非鱼、鳜鱼中任一种或任两种或任两种以上随机组合以至全部的sGST去毒酶基因表达检测引物、DNA多聚酶、PCR反应缓冲液、dNTP溶液等，还含有作为外参照的淡水鱼类的β－肌动蛋白mRNA表达检测引物。本发明还公开了鱼类体内毒物含量的终点检测方法，该方法基于不同毒物最终均将导致鱼体肝脏可溶性谷胱甘肽－S－转移酶(sGST)基因的表达，通过检测该基因的表达水平即可反映生物体受不同毒物的污染情况。通过采用该检测试剂盒和检测方法可以简便而可靠检测淡水鱼类体内所含的毒物含量，进而确定了淡水鱼类的食用安全问题。
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公开(公告)号：CN1333033A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN00117243.3
申请日：2000-07-11
Applicant: 暨南大学生物工程研究所
Abstract: 本发明公开一种用于白癜风的组合物,该组合物由碱性成纤维细胞生长因子,至少一种微量元素以及皮肤外用上可接受的基质组成。本发明的组合物与现有技术相比,无论是由黑色素细胞遭到破坏而导致的白癜风,还是由于黑色素细胞中黑色素的生成被抑制而导致的白癜风,均有良好的疗效,无任何副作用,并且治疗方法简单。
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公开(公告)号：CN201183798Y
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200820042871.X
申请日：2008-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本实用新型公开了一种含有淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因的检测试剂盒。由盒体和盒盖组成，盒体内含有淡水养殖鱼类sGST去毒酶基因表达检测引物瓶，用于PCR扩增的DNA多聚酶瓶，PCR反应缓冲液瓶，dNTP溶液瓶，各瓶外壁之间用加强筋固定连接。本实用新型的试剂盒通过测定鱼体去毒酶基因表达水平来确定鱼体内是否含有微囊藻毒素等毒物及其食用安全问题。该试剂盒基于不同毒物最终均将导致鱼体肝脏去毒酶——可溶性谷胱甘肽－S－转移酶(sGST)基因表达，通过固定方法检测sGST基因表达水平，从而对淡水养殖鱼类体内的毒素含量进行定性定量，为淡水养殖鱼食用安全提供安全、简便、可靠的指标。
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