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公开(公告)号：CN117957245A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202280047288.0
申请日：2022-05-06
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K14/725 , G01N33/574 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/47
Abstract: 本申请公开了对人p53C135Y、人p53R175H或人p53M237I具有抗原特异性的经分离或经纯化的T细胞受体(TCR)。还提供了相关的多肽和蛋白质，以及相关的核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群和药物组合物。还公开了检测哺乳动物中癌症存在的方法以及治疗或预防哺乳动物中癌症的方法。
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公开(公告)号：CN117757795A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410174429.6
申请日：2017-03-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 米雷楚莱股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本文中公开了治疗对象的肿瘤的方法，包括向对象施用一种或多种在肿瘤中表达改变的miRNA核酸或其变体(如模拟物或拟似物)。本文中还公开了包括一种或多种miRNA核酸的组合物。在一些实例中，miRNA核酸是例如修饰的miRNA，及包括一个或多个修饰的核苷酸和/或5′端和/或3′端修饰的miRNA核酸。在具体实例中，修饰的miRNA核酸是miR‑30a核酸。本文中还公开了将对象诊断为患有具有一种或多种miRNA核酸表达改变的肿瘤的方法。在一些实施方案中，所述方法包括检测来自对象的样品中一种或多种miRNA的表达并将来自对象的样品中的表达与对照相比较。
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公开(公告)号：CN115960263A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211420259.2
申请日：2017-03-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： P·克翁 , B·格雷厄姆 , J·马斯科拉 , L·乌 , A·德吕 , M·陈 , W-P·龚 , I·S·乔治夫 , E·伦德里特 , M·G·乔伊斯 , Y·齐博夫斯基 , P·托马斯 , M·潘切拉 , M·萨斯特里 , C·索托 , J·范盖伦 , G·斯图尔特-琼斯 , 杨永平 , 张宝山 , U·巴克萨
Abstract: 提供了在融合前构象中稳定的重组呼吸道合胞病毒(RSV)F胞外域三聚体的实施方案。还公开了编码所述RSV F胞外域三聚体的核酸和产生所述RSV F胞外域三聚体的方法。还公开了在对象中诱导免疫应答的方法。在一些实施方案中，所述方法可以是通过向对象施用治疗有效量的重组RSV F胞外域三聚体来治疗或预防对象的RSV感染的方法。
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公开(公告)号：CN115515628A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202080096383.0
申请日：2020-12-11
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: A61K39/165 , A61P31/14 , C07K14/12
Abstract: 提供了包含以融合前构象稳定的重组腮腺炎(MuV)胞外域三聚体或以融合前构象稳定的重组麻疹(MeV)胞外域三聚体的免疫原的实施方案。还提供了包含嵌合蛋白的免疫原的实施方案，该嵌合蛋白包含重组MuV或MeV F胞外域三聚体和一个或更多个MuV HN或MeV H胞外域。还公开了编码该免疫原的核酸及其产生方法。还提供了通过向受试者施用公开的免疫原诱导受试者产生免疫应答的方法。在一些实施方案中，免疫应答治疗或抑制受试者的MuV和/或MeV感染。
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公开(公告)号：CN115515627A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202180027866.X
申请日：2021-02-11
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 德克萨斯州大学系统董事会 , 达特茅斯大学董事会
Abstract: 本发明公开了稳定在融合前构象中的SARS‑CoV‑2S胞外域三聚体、编码这些蛋白质的核酸分子和载体，以及它们的用途和生产方法。在若干实施方案中，所述SARS‑CoV‑2S胞外域三聚体和/或核酸分子可用于使受试者产生对SARS‑CoV‑2S的免疫应答，例如抑制所述受试者体内SARS‑CoV‑2感染的免疫应答。
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公开(公告)号：CN114729041A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202080074414.2
申请日：2020-10-21
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/28 , G01N33/574 , C07K19/00 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明描述了特异性结合B7H3(也称为CD276)的单域单克隆抗体。所述单域单克隆抗体包括选自噬菌体展示文库的骆驼VHH和兔VH域纳米抗体。还描述了B7H3靶向的嵌合抗原受体(CAR)和其他抗体缀合物。所述单域单克隆抗体及其缀合物可用于诊断和治疗表达B7H3的实体瘤。
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公开(公告)号：CN106999578B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201580050476.9
申请日：2015-07-31
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 香港科技大学
Inventor： 叶玉如 , 傅洁瑜 , 傅颖瑜 , 迪米特尔·S·迪米特罗夫 , 应天磊
IPC: A61K39/395
Abstract: 本发明提供完全人类EphA4单克隆抗体，其具有不同结合特征。还披露这些抗体的抗原结合片段、这些抗体的双特异性形式以及这些抗体的结合物。此外，披露编码这些抗体、抗原结合片段、双特异性抗体和结合物的核酸。这些单克隆抗体、抗原结合片段、双特异性抗体、结合物、核酸和载体可用于鉴别和治疗患有与异常EphA4介导的信号传导有关的疾病或病状的个体。
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公开(公告)号：CN114107559A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111246733.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国国际生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6827 , C12R1/93
Abstract: 本文描述了用于病毒来源治疗剂，例如病毒疫苗，包括PVS‑RIPO疫苗的大规模平行测序方法。该方法能够测定低频序列变体的微异质性并对其定量，在PVS‑RIPO的情况下，有望替代目前用于筛选多批RNA病毒来源治疗剂的猴神经毒力安全性试验(MNVT)以及通过PCR和限制性酶切割(MAPREC)法进行的突变体分析。
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![人轮状病毒G9P[6]毒株和作为疫苗的用途](/CN/2016/8/14/images/201680071105.jpg)
公开(公告)号：CN108431214B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201680071105.3
申请日：2016-09-28
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N7/00
Abstract: 本发明公开了减毒的G9P[6]轮状病毒。在一些实施方案中，公开了包含减毒的G9P[6]轮状病毒或其组分的药物组合物。这些组合物可用于诱导针对轮状病毒的免疫反应，例如保护性免疫反应。所述组合物可用作疫苗，例如用于儿童(婴儿)，例如用于初免‑加强免疫策略中。
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公开(公告)号：CN113784987A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202080010178.8
申请日：2020-01-15
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/30 , C07K14/435 , A61K47/68
Abstract: 本公开描述了特异性结合磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1(GPC1)的单克隆抗体。还描述了基于GPC1特异性抗体的嵌合抗原受体(CAR)T细胞、免疫毒素和其他抗体偶联物。所公开的CAR T细胞、免疫毒素、GPC1特异性抗体及其偶联物可用于例如诊断或治疗GPC1阳性胰腺癌和其他癌症。
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