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公开(公告)号：CN103880587A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410094247.4
申请日：2014-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种1，5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法：在铜催化剂的催化下，惰性溶剂中，冰水浴冷却下，取代乙烯基炔丙醇酯或醚与格氏试剂反应，生成1，5-二取代-3-烯-1-戊炔；反应用薄层层析监控，反应结束后用柱层析或制备薄层层析提纯产物。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短、效率高、易操作、条件温和，是合成这类具有生物活性重要化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN103319368A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310290232.0
申请日：2013-07-11
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 扬州大学 , 宁夏瑞泰科技股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/09
Abstract: 本发明提供了一种2-亚甲基戊二腈的合成方法。该方法以三环己基膦为催化剂，有溶剂或无溶剂条件下化学催化丙烯腈二聚，催化剂用量为0.1～5.0wt%，反应温度为50～90℃，丙烯腈的初始浓度为3.0～15.2mol/L。进一步地，反应产物通过蒸馏提纯。本方法原料易得，反应条件温和，产率高，选择性好，原子经济性强，环境友好，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN102617261A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210061578.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种环丙基联烯衍生物的合成方法。本发明以环丙乙炔为起始原料，制备环丙乙炔基金属盐并与醛反应制备环丙基炔丙醇衍生物，保护环丙基炔丙醇衍生物的羟基制备环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯，金属催化下环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯与格氏试剂的反应，最终得环丙基联烯。本发明解决了现有方法存在的原料不易获得以及价格昂贵等缺陷。本发明原料易得，并将环丙基首先引入，而将各种取代基官能团后引入，从而合成各种环丙基联烯的变数就取决于醛和最后一步反应的格氏试剂，由于格氏试剂由廉价易得(品种繁多)的卤代烃来制备，因此，本发明更适合于合成各种取代基的一系列环丙联烯。
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公开(公告)号：CN119350302A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411485785.6
申请日：2024-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D405/06 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了农药化工生产技术领域内的一种苯醚甲环唑的合成方法，该方法采用3，4’‑二氯二苯醚为原料，与氯代乙酰氯、三氮唑反应合成中间体1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯酚氧基)苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙烷‑1‑酮，再经过进一步与1，2‑丙二醇的缩合反应，合成苯醚甲环唑。以三氟乙酸镱与2‑乙基吡啶为催化剂体系，可以实现3，4’‑二氯二苯醚与氯代乙酰氯的选择性反应，即只与酰基氯反应而不触及羰基α‑位氯，从而可以实现二者的直接一步反应，而无需经过传统的酰化‑氯化两步。通过对反应体系进行碱化，中间体无需分离即可直接加入三氮唑进行下一步反应。该反应缩短了合成步骤，简化了工艺流程，适合大规模应用。
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公开(公告)号：CN115894432B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211483514.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 扬州大学 , 中广核研究院有限公司 , 扬州帮杰新材料有限公司
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明公开了一种医用级L‑丙交酯及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：将L‑乳酸和钴盐混合，先进行聚合反应，再进行裂解反应，收集馏分，得到L‑丙交酯。本发明采用钴盐作为催化剂，催化效果好且催化性能稳定，合成方法产率较高，产品光学纯度也很高(可达99.9％)，能够用于制造高品质医用级的聚乳酸。钴盐催化剂可以多次循环使用而不失活，大幅度降低催化剂成本，从而降低了产品的生产成本；此外，该方法不需要分离催化剂即可套用，能够开发为连续合成工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116060126B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310061524.0
申请日：2023-01-17
Applicant: 扬州大学广陵学院
IPC: B01J31/06 , C02F1/72 , B09B3/70 , C05F11/00 , C05D9/00 , C02F101/32 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了催化剂技术领域内的一种利用聚乳酸结焦制备硒催化剂的方法，其原料包括合成丙交酯过程中产生的聚乳酸结焦，其成分中乳酸聚合物重量含量为50‑60%，碳化产物重量含量为35‑40%，余量为其他杂质；将所述聚乳酸结焦经过溶剂泡洗后晾干，再与烃基硒镁盐反应制备获得多烯氧化降解反应用的硒催化剂。与传统硒催化剂相比，该催化剂可回收利用，且其主体聚乳酸是生物兼容材料，所含硒组分也是生物必需原料。废弃催化剂可以直接粉碎后作为硒肥使用。
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公开(公告)号：CN118026991A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410088052.2
申请日：2024-01-22
Applicant: 扬州大学 , 扬州工业职业技术学院 , 扬州帮杰新材料有限公司
IPC: C07D319/12 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及化工生产技术领域内的一种快速合成L‑丙交酯的方法，其先将L‑乳酸在三氟甲磺酸盐催化下先进行快速预聚，然后加入锌掺杂聚吡咯催化剂与二胺配体后，升温减压下进行裂解获得目标产物L‑丙交酯；加入的三氟甲磺酸盐的摩尔用量为乳酸摩尔用量的0.1~0.7%；加入锌掺杂聚吡咯催化剂的质量为乳酸质量的0.05~0.4%；加入的二胺配体摩尔用量为乳酸摩尔用量的0.3~2.1%。该方法可以克服生产过程中的消旋反应，以获得高光纯的L‑丙交酯。
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公开(公告)号：CN114794146B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210580535.5
申请日：2022-05-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种硒化面粉抗菌材料及其的制备方法和应用。其制备步骤如下：将酵母、面粉以1:50～200的比例混合，加入浓度为3～8mg/mL的Na2Se水溶液和面，Na2Se水溶液与面粉的比例为1:1～2，使形成有弹性和伸展性的湿面团；在20～40℃发酵2～8小时后烘干；粉碎后即得硒化面粉材料。与传统含硒材料的制备相比，其制备过程更加绿色安全，并且该抗菌材料水稻白叶枯病菌具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN113908861B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111280343.4
申请日：2021-11-01
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J35/63 , A62D3/38 , A62D101/22
Abstract: 碳基硒材料的制备方法及其在碳酸二甲酯脱卤中的应用，属于环境保护技术领域，将甲硒化葡萄糖与溴化钾混合研磨后在450～550℃氮气氛围下于管式炉中煅烧2～4h，经冷却得固体，再将固体进行研磨后用去离子水在超声波中洗涤后烘干，得碳基硒材料。本发明使用甲硒化葡萄糖为材料制备的硒源与碳源，硒代葡萄糖进行封端，可以提高原料的稳定性，有利于工业应用。而甲基封端是最大程度确保硒物种催化活性的方法，可以避免硒原子因填埋过深而失活。
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公开(公告)号：CN115677648B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211345785.7
申请日：2022-10-31
Applicant: 扬州大学 , 中广核研究院有限公司 , 扬州帮杰新材料有限公司
IPC: C07D319/12 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种高光学纯度丙交酯的合成方法，该合成方法包括如下步骤：S1、将取代苯胺溶于盐酸溶液中得到混合液，向混合液中加入氧化钙混合均匀，再加入过硫酸铵进行氧化聚合反应，反应结束后加入碱液中和，然后进行固液分离，收集固相，得到钙掺杂聚苯胺催化剂；S2、将乳酸和预聚催化剂混合进行聚合反应，再加入步骤S1制备的钙掺杂聚苯胺催化剂以及催化助剂进行裂解反应，收集馏分，得到丙交酯。本发明创新性地采用催化性能较弱的钙制备钙掺杂聚苯胺催化剂，并与催化助剂联用，进行丙交酯的合成，不仅可以实现丙交酯的高光纯度(可高达99.7％)，而且钙元素无毒，属于生物体内大量存在的元素，生物兼容性更好，适合用于医学材料。
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