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公开(公告)号：CN107429249B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201580001232.1
申请日：2015-12-29
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P15/00 , A61P35/04
Abstract: 提供了雌性生殖疾病新型靶点CMKLR1，以及针对CMKLR1的拮抗剂在制备用于预防和/或治疗雌性生殖疾病的药物中的应用。还提供了一种预防和/或治疗雌性生殖疾病的药物组合物，其包含针对CMKLR1的拮抗剂。还提供了一种利用针对CMKLR1的拮抗剂预防和/或治疗雌性生殖疾病的方法。
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公开(公告)号：CN109942672B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711378062.6
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及一种GPR1拮如序列SEQ ID No.1‑4及其衍生物与应用。该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109957539A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711341949.8
申请日：2017-12-14
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种人造胰岛组织，具体地，包括生物相容性支架、胰岛细胞以及混合培养液，通过3D生物打印技术，将生物相容性支架与胰岛组织制成具有生物活性的人造胰岛组织。本发明的混合培养液用于胰岛细胞及组织的培养和保存。生物相容性支架以3D打印方式制成。本发明的人造胰岛组织可作为糖尿病的病理生理机制研究及治疗工具。
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公开(公告)号：CN109957005A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711405982.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K14/795 , C07K16/26 , G01N33/74
Abstract: 本发明涉及抗体领域，具体而言，涉及一种代谢素多肽人工抗原及其制备方法、抗体以及应用。一种代谢素多肽人工抗原的制备方法，包括以下步骤：如SEQ ID NO：1所示的代谢素多肽溶解，得到代谢素多肽浓度为6‑9mg/ml的多肽溶液；活化的载体蛋白溶解，得到所述活化的载体蛋白浓度为4‑6mg/ml的载体蛋白溶液；所述多肽溶液与所述载体蛋白溶液以体积比为1:2‑3混合，偶联；所述偶联的产物经分离纯化得到所述代谢素多肽人工抗原。本发明提供的代谢素多肽人工抗原的制备方法，简便易行，并且经该方法偶联效率高。
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公开(公告)号：CN109942684A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711387983.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-24及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，并且可以抑制卵巢癌细胞增殖，促进卵巢癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病如卵巢癌等提供有效的治疗小分子药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109942683A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711387977.3
申请日：2017-12-20
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-21及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，为高表达CMKLR1受体的疾病如乳腺癌、多囊卵巢综合征等提供有效的治疗小分子药物。
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公开(公告)号：CN109942680A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711378037.8
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C12N15/11 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-25及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，并且可以抑制乳腺癌细胞增殖，阻断其细胞周期，促进乳腺癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109942674A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711378799.8
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-7及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109942670A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711376678.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-3及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，并且可以抑制乳腺癌细胞增殖，阻断其细胞周期，促进乳腺癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109568596A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710906204.5
申请日：2017-09-28
Applicant: 中国科学院深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种胎盘样硫酸软骨素A靶向运载体系，所述靶向运载体系包括药物载体及其负载的目标投递物，其中，所述药物载体为靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽共价连接的无机纳米材料，所述无机纳米材料包括氧化石墨烯、氧化碳纳米管、羧基化的磷烯、羧基化的介孔硅，或氨基化的介孔硅；所述多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列中的一种或多种。该靶向运载体系能特异地靶向到胎盘样硫酸软骨素A不恰当表达的组织。本发明还提供了该靶向运载体系的制备方法和应用。
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