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公开(公告)号：CN109957620B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN201711336735.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了GPR1靶点及其拮抗剂与抗肿瘤相关的应用。本发明公开了一种GPR1基因或GPR1蛋白的拮抗剂在制备预防或治疗肿瘤或其增殖和迁移的药物中的用途。还公开了一种GPR1基因或GPR1蛋白作为预防和/或治疗肿瘤治疗靶点、或者作为肿瘤诊断靶点、或者用于治疗或预防肿瘤的药物靶点的用途。
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公开(公告)号：CN113967268A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010704731.X
申请日：2020-07-21
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜异位症病灶靶向纳米投递系统及其制备方法和应用。投递系统包括位于中心的疏水内核、包绕所述疏水内核的脂质单分子层和亲水靶向多肽层，多肽包括以下序列中的一条或多条组合的多肽，或以下序列中的一条或多条组合的多肽的衍生物，SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3，SEQ ID No.4，SEQ ID No.5，SEQ ID No.6。利用纳米颗粒包裹技术，结合具有靶向能力的多肽表面修饰后，可特异的识别子宫内膜异位症病灶，从而为该类病患的诊治提供一种高效的药物投递系统。由于纳米颗粒包裹技术可将适宜的诊断试剂或治疗药物，投递到病灶部位，从而可实现其诊断治疗工具的作用。
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公开(公告)号：CN109568597B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710906586.1
申请日：2017-09-28
Applicant: 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC: C07K14/00 , C07K7/08 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K49/14 , A61K49/22 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽药物偶联物，包括小分子药物部分、多肽部分，以及分别与所述小分子药物部分与多肽部分相连接的连接子部分，其中，所述多肽部分所对应的多肽能特异性靶向胎盘样硫酸软骨素A，所述多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列中的一种或多种。该多肽药物偶联物能特异地靶向到胎盘样硫酸软骨素A不恰当表达的靶组织，控制药物在靶组织附近释放，降低了药物对正常组织的毒副作用。本发明还提供了该多肽药物偶联物的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN109942674B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711378799.8
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑7及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109959794A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711409132.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及多肽检测领域，特别涉及一种检测代谢素的ELISA试剂盒，包括抗体，抗体为由如SEQ ID NO：1所示的多肽与活化的载体蛋白偶联得到的代谢素多肽人工抗原经免疫获得的抗体中的任一个或多个。抗体是由多肽与活化的载体蛋白偶联得到的代谢素多肽人工抗原经免疫获得的抗体中的任一个或多个，其中的代谢素多肽含有半胱氨酸，制得的该人工抗原为完全抗原，经试验得到，该多肽与活化的大分子蛋白质KLH偶联形成具有免疫原性的完全抗原，能够激发小鼠体内的免疫系统产生抗代谢素单克隆抗体。本发明提供的ELISA试剂盒为成年人骨质及相关疾病的诊断和鉴别提供一种特异性血清学指标，以提高诊断的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109957540A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711342859.0
申请日：2017-12-14
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C12N5/077 , A61K49/00 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种3D打印脂肪组织，具体地，公开了一种人造脂肪组织，其包括生物相容性支架、脂肪组织以及混合培养液，通过3D生物打印技术，将生物相容性支架与脂肪组织制成具有生物活性的人造脂肪组织。本发明的混合培养液用于脂肪细胞及组织的培养和保存。生物相容性支架以3D打印方式制成。本发明的人造脂肪组织可作为脂肪相关内分泌代谢疾病的病理生理机制研究及治疗工具。
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公开(公告)号：CN109957006A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711407757.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K14/795 , C07K16/26 , G01N33/74
Abstract: 本发明涉及抗体领域，具体而言，涉及一种代谢素多肽人工抗原以及抗体和应用。一种代谢素多肽人工抗原，由多肽与胺类化合物活化的载体蛋白偶联得到；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的代谢素多肽人工抗原，其中的多肽含有半胱氨酸，经试验得到，该多肽与活化的大分子蛋白质KLH偶联形成具有免疫原性的完全抗原，能够激发小鼠体内的免疫系统产生抗代谢素单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN109942681A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711378790.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ IDNo.1-19及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109942679A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711378016.6
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-7及其衍生物。该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109942677A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711386874.5
申请日：2017-12-20
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/06 , C07K5/113 , C07K5/103 , C12N15/11 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1-15及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而改变cAMP浓度、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，并且可以抑制卵巢癌细胞增殖，促进卵巢癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病提供有效的治疗小分子药物。
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