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公开(公告)号:CN115354067A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210041455.2
申请日:2022-01-14
Applicant: 郑州大学第一附属医院 , 江苏先声医学诊断有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12Q1/34
Abstract: 本发明提供一种游离DNA甲基化建库的方法,有效的解决了甲基化双链建库在使用中成本较高、检测灵敏度低、冗余度高的问题;包括步骤:S1:提供样本DNA,使用TET酶对样本DNA中的5mC和5fmC进行氧化,分别转化为5caC/5gC,完成氧化并加入终止反应液,然后进行磁珠纯化;S2:将纯化产物变性为单链DNA,使用APOBEC酶,将未修饰的胞嘧啶转化形成尿嘧啶,然后进行磁珠纯化,得到完成C到U转化的单链DNA模板;S3:对纯化产物进行修复,使用单链连接酶进行第一接头连接,得到3’端连接有接头的产物单链DNA分子;一种游离DNA甲基化建库的方法,由于酶法甲基化转化条件温和,可最大程度的减少DNA在转化过程中的损失,提高了文库建库效率。
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公开(公告)号:CN110551650B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN201910733828.0
申请日:2019-08-09
Applicant: 辽宁省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种低温产纤维素酶的枯草芽孢杆菌及其筛选方法,包括枯草芽孢杆菌,其保藏机构为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.18001,保藏日期为2019年6月19日。本发明从不同低温地区土壤的中分离筛选高效低温纤维素酶枯草芽孢杆菌,枯草芽孢杆菌其生物学特征为:在LB培养基上菌落较小,圆形,湿润,光滑,粘稠,易挑取,具有典型的细菌菌落特征;并研究其对温度、碳源、氮源、pH等的条件对纤维素酶影响。再通过应用在东北低温寒冷地区秸秆还田上,减少东北地区秸秆焚烧对环境的影响,为农业可持续发展奠定坚实基础。
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公开(公告)号:CN115216501A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202111395683.1
申请日:2021-11-23
Applicant: 北京工商大学
IPC: C12P19/04 , C12N1/20 , C12N1/14 , C12N1/02 , C12Q1/37 , C12Q1/40 , C12Q1/34 , C12R1/01 , C12R1/66
Abstract: 本发明提供了一种通过固态复合发酵花生壳制备高品质膳食纤维的方法,涉及一种通过酶催化水解及固态发酵花生壳制备高品质膳食纤维的技术领域。本发明公开了一种筛选高产纤维素酶及半纤维素酶的霉菌和高产新型木聚糖酶的细菌的技术方案以及通过两种菌株的固态复合发酵提升花生壳中高品质膳食纤维的比例的方法。菌株包括:棒曲霉(Aspergillus clavatus)MZ211和类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)B1709,分别于2021年4月22日及2017年11月8日保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏编号分别为CGMCC NO.22410,CGMCC NO.14870。其特征在于本发明所涉及及产品属性以特定区域、特定对象筛选的高性能菌种提升特定对象的特定品质。本发明对开发一种利用花生壳制备高品质膳食纤维的方法具有十分重大的意义。
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公开(公告)号:CN115089714A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210763653.X
申请日:2022-06-30
Applicant: 人工智能与数字经济广东省实验室(广州)
Abstract: 本发明公开了肝脏环氧化物水解酶作为治疗脑损伤相关疾病神经保护药物的筛选靶点的应用。本发明以肝脏的sEH蛋白或EPHX2基因作为治疗脑损伤神经保护靶点,解决了神经保护药物无法有效减缓或修复神经损伤、改善脑损伤后效应的关键问题,实现了神经保护药物不需通过血脑屏障从而降低制药困难及减少副作用的技术问题,使得治疗脑损伤的神经保护剂给药靶向性更高、副作用更少、成药门槛大大降低,为脑损伤治疗提供更有效和便捷的干预手段。
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公开(公告)号:CN114989961A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210941607.4
申请日:2022-08-08
Applicant: 宁波久瑞生物工程有限公司
IPC: C12M1/34 , C12M1/24 , C12M1/12 , C12M1/10 , C12M1/00 , C12Q1/04 , C12Q1/44 , C12Q1/34 , C12Q1/56 , C12Q1/37 , C12R1/90
Abstract: 本发明提供了一种用于检测阴道分泌物的检测装置和检测方法,检测装置包括:检测座,设有第一安装空间,且检测座的顶端设有移动滑轨;检测组件,包括:支撑组件,设有围绕第一轴线旋转的输出轴;检测平台;检测安装位,检测安装位设有沿第一方向依次设置的至少一个第一检测安装槽和至少一个第二检测安装槽;入液弧形通道,设于检测安装位沿第一方向设置的第一端;废液通道,设于检测安装位的第二端,且第二端与第一端相对设置;颜色识别组件,滑动连接于移动滑轨,颜色识别组件用于识别检测卡纸与阴道分泌物溶液进行显色反应的颜色,并且生成相应的颜色信号。本发明解决的问题是检测效率低下。
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公开(公告)号:CN114958961A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210561906.5
申请日:2022-05-23
Applicant: 郑州标源生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域,特别涉及生化质控品。本发明提供了基质液,包括基质和可接受的辅料;质控品,包括基质液、高值材料以及可接受的辅料。本发明为复合质控品,包含10个高值。加样一次即可完成多个项目的质控需求。采用人血清基质,添加了多种成分,获得更高的稳定性。合理的高值浓度水平,贴近临床需求。
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公开(公告)号:CN114934093A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210535902.X
申请日:2022-07-20
Applicant: 刘天龙
Abstract: 本发明为涉及ZIF‑8纳米粒子抗菌研究技术领域,具体为一种ZIF‑8抗菌机制的研究方法,扫描电镜观察ZIF‑8处理细菌后细菌细胞膜的变化,ZIF‑8与细菌共孵育后,8000rpm离心10min,PBS洗3次后,加入2.5%戊二醛4°固定过夜,菌体经梯度酒精脱水后,干燥喷金后扫描观察,细菌β‑半乳糖苷酶含量的变化检测,MRSA过夜培养后离心,PBS重悬后,不同浓度ZIF‑8与细菌共孵育后,取上清液100μL,加入终浓度为3mmol/L的邻硝基苯β‑D‑半乳吡喃糖苷(ONPG),该一种ZIF‑8抗菌机制的研究方法,表明ZIF‑8通过影响草酰乙酸,进一步TCA循环障碍,从而抑制细菌呼吸链复合酶,导致膜电位异常,引起细胞膜损伤,导致内容物外泄,从而导致细菌死亡。
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公开(公告)号:CN111154833B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202010003880.3
申请日:2020-01-03
Applicant: 浙江夸克生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种α‑L‑岩藻糖苷酶测定试剂盒,涉及生物检测技术领域。所述的试剂盒包括彼此独立的试剂R1和试剂R2,其的成分及相应含量为:试剂R1:磷酸氢二钠7.5‑8.5g/L;柠檬酸5.0‑6.0g/L;叠氮钠0.2‑0.8g/L;试剂R2:磷酸氢二钠7.5‑8.5g/L;柠檬酸5.0‑6.0g/L;叠氮钠0.2‑0.8g/L;2‑氯‑4硝基苯‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷4‑8g/L。本发明实施过程中在试剂R1和试剂R2加入精氨酸、天冬酰胺和蔗糖作为稳定剂,明显提高了试剂盒的准确度、精密度和稳定性,提供了一种准确度高、精密度好、稳定性强、线性关系好的α‑L‑岩藻糖苷酶测定试剂盒。
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公开(公告)号:CN112501247B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202011514548.X
申请日:2020-12-21
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量同时测定混培微生物粗酶中多种酶活性的方法,多种酶水解底物所得的产物均为还原糖,测定方法包括如下步骤:在96孔板上规定每一行酶标条测定酶的种类,其中一行酶标条用于测葡萄糖标准曲线;布底物:在每一行酶标条的各个孔中添加待测酶对应的底物,用于测葡萄糖标准曲线的一行酶标条添加不同浓度的葡萄糖标准溶液;添加样品:在96孔板上第1列各个孔中添加蒸馏水做空白对照,在第2‑12列各个孔中依次添加混培微生物粗酶样品S1‑S11,其中,添加葡萄糖标准溶液的一行酶标条不添加任何物质;酶促反应;终止反应;显色反应;计算。本发明所公开的方法成本低,测量快速全面,控制简单,适用于实验推广。
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公开(公告)号:CN114875111A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210426333.5
申请日:2022-04-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明提供一种灵敏检测α‑葡萄糖苷酶活性的方法,铂单原子纳米酶SA‑Pt/CN催化O2氧化无色3,3',5,5'‑四甲基联苯胺成蓝色的氧化态;α‑葡萄糖苷酶催化α‑熊果苷水解产生的还原性对苯二酚抑制该催化反应,检测体系吸光度降低,从而确定α‑葡萄糖苷酶的活性。SA‑Pt/CN催化的显色反应显著放大了检测信号,且无需借助不稳定H2O2作为氧化剂,因此该检测体系灵敏度和稳定性高,结果更可靠;比色法信号直观、测试方便。
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