公开(公告)号：CN101184489A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018223.4

申请日：2006-05-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 富士原和之

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  C07D417/12

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2095 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一种口服给药制剂，该制剂含有：预糊化淀粉，其含有通式(1)所示的N－[4－[4－(1，2－苯并异噻唑－3－基)－1－哌嗪基]－(2R，3R)－2，3－四亚甲基－丁基]－(1’R，2’S，3’R，4’S)－2，3－双环[2，2，1]庚烷二酰亚胺·盐酸盐(lurasidone)作为活性成分；水溶性赋型剂；水溶性聚合物粘合剂，所述制剂具有恒定的溶出特性，即使其活性成分的含量发生变化时也是如此。

公开(公告)号：CN1318447C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN99809856.6

申请日：1999-06-24

Applicant: 伊东恭悟 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 伊东恭悟 ,  五味慎也

IPC: C07K14/47 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/18 ,  C12N5/00 ,  A61K35/12 ,  A61K38/08 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57488 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5154 ,  C12N9/90 ,  Y02A50/466

Abstract: 得自亲环蛋白B的肿瘤抗原肽或其具有相同功能特性的衍生物；含有作为活性成分的这些肿瘤抗原肽、其衍生物、亲环蛋白或其肽片段、或编码所述亲环蛋白或其肽片段的基因的用于肿瘤的药物、预防剂或诊断剂；上述物质在体外治疗肿瘤中的应用；以及抗上述肿瘤抗原肽或其衍生物的抗体。

公开(公告)号：CN1968693A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580019252.8

申请日：2005-04-13

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 古川清 ,  久留宫聪 ,  桥本孝志

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/27 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K45/06

Abstract: 一种药物，该药物包含乙酰胆碱酯酶抑制剂和以下通式(I)代表的5－取代－3－∴二唑基－1，6－萘啶－2(1H)－酮衍生物的组合。其用于治疗伴随神经精神性疾病的记忆障碍和其他认知障碍。也提供：治疗任一这些疾病的方法，所述方法包括使用这些药物的组合；以及该药物的用途。(在式(I)中，Het为∴二唑基；R1为氢、低级烷基、环(低级烷基)、低级烯基、低级烷氧基、(未)取代的芳基、(未)取代的杂芳基等；R2为氢、低级烷基、环(低级烷基)、(未)取代的芳基等。)

公开(公告)号：CN1913876A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200480041502.3

申请日：2004-12-07

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 藤原惠一 ,  十川清己 ,  冈本志津雄 ,  柴森厚一郎 ,  下野法人

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K9/14 ,  A61K47/10 ,  A61K31/5375

CPC classification number: A61K9/1652 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/5375 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明提供一种含药物的颗粒，其中药物的不愉快味道减轻，该颗粒通过混合以下的成分并造粒得到：(1)具有不愉快味道的药物，(2)甲基纤维素，和(3)甘露醇；和包括该颗粒的固体制剂。本发明可使药物的不愉快味道减轻，而且当服用包括该颗粒的制剂时，不愉快味道可被掩蔽并且制剂在胃肠道中具有良好的溶出性。

公开(公告)号：CN1293196C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN01811685.X

申请日：2001-05-24

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中井通雄 ,  小宫和雄 ,  村田真志 ,  东藤直树 ,  齐藤泉

IPC: C12N15/861 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10322 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10361 ,  C12N2800/30

Abstract: 本发明提供一种新型腺病毒载体，其通过抑制插入腺病毒基因组中的外源启动子诱导腺病毒基因表达，能减轻体内施用该载体期间的炎症，还涉及一种生产该载体的方法，用于生产该重组腺病毒载体的一种细胞系，或应用该重组腺病毒载体的一种基因治疗方法。

公开(公告)号：CN1290858C

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN03807425.7

申请日：2003-02-05

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 佐藤文宪 ,  出口贵司 ,  白武亮太郎 ,  冈崎洋 ,  黑宫明美

IPC: C07K5/083 ,  C12N9/99 ,  A61K38/55 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K5/06191 ,  A61K38/00

Abstract: 通式(I)代表的而且有弹性蛋白酶抑制活性的杂环化合物；及其合成用中间体：(I)式中R1是通式(II)代表的杂环基团：(II)[式中A代表苯环的存在或不存在；X是氧、硫或NH；且Y是氮或CH]，且该杂环基团可以有1～3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，并选自下列组成的一组：低级烷基，低级烷氧基，和可以有任选卤代低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的苯基；R2和R3各自为氢或羟基，或者R2和R3可以合在一起形成一个氧代基，先决条件是两者都不是氢。

公开(公告)号：CN1832946A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200480022168.7

申请日：2004-07-27

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 垣屋雄三 ,  小田真弓

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D295/00 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及生产酰亚胺化合物盐酸盐的方法。该方法是一种优良的工业方法。生产由式(2)表示的酰亚胺化合物盐酸盐或其对映体的方法的特征在于在亲水性介质中，利用盐酸水溶液处理由式(1)表示的化合物或其对映体，再结晶所得的盐酸盐。

公开(公告)号：CN1264980C

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN99812596.2

申请日：1999-08-27

Applicant: 伊东恭悟 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 伊东恭悟 ,  中尾真修

IPC: C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C07K14/47 ,  C07K16/30 ,  A61K31/70 ,  A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61K39/00 ,  A61K35/12

CPC classification number: C07K14/4748 ,  A61K38/00

Abstract: 新型肿瘤抗原蛋白；其基因；衍生自该肿瘤抗原蛋白的肿瘤抗原肽；这些物质的衍生物；以及在体内或体外利用这些物质治疗、预防、诊断肿瘤等。

公开(公告)号：CN1230184C

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN99810996.7

申请日：1999-07-16

Applicant: 东市郎 ,  林昭 ,  住友制药株式会社

Inventor： 东市郎 ,  滨松典郎 ,  藤永稔夫

IPC: A61K35/74 ,  A61K39/04 ,  A61K9/107 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18

CPC classification number: A61K47/183 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K35/74 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/52 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/55594

Abstract: 提供一种水包油型乳剂及其制造方法，水包油型乳剂的特征是：将具有免疫强化作用的细菌的菌体成分作为有效成分，以含有油状物质、表面活性剂、以及稳定剂为基础，可以作为癌免疫治疗药来使用。

公开(公告)号：CN1684966A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN03822939.0

申请日：2003-09-26

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 矶部义明 ,  高久春雄 ,  荻田晴久 ,  户边雅则 ,  栗本步 ,  荻野哲广 ,  藤田一司

IPC: C07D473/18 ,  C07D473/16 ,  C07D473/24 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/522 ,  A61K31/55

Abstract: 一种局部给药的药物，其可以有效地作为抗过敏药。该局部给药的药物含有作为活性成分的通式(1)表示的腺嘌呤化合物：(1)[其中环A是6－10元单环或双环芳族烃环，或5－10元单环或双环含1－3个选自0－2个氮原子、0或1个氧原子和0或1个硫原子的杂芳族环，n是0－2的整数，m是0－2的整数，R是卤原子、取代或未取代的烷基等等，X1是氧原子、硫原子、NR1(其中R1是氢原子或烷基)或单键，Y1是单键、亚烷基等等，Y2是单键、亚烷基等等，Z是亚烷基，Q1和Q2中的至少一个是－COOR10(其中R10是取代或未取代的烷基等等)]等等或作为活性成分的其药学上可接受的盐。