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公开(公告)号：CN1684966A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822939.0
申请日：2003-09-26
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D473/18 , C07D473/16 , C07D473/24 , C07D473/34 , C07D473/40 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K31/522 , A61K31/55
Abstract: 一种局部给药的药物，其可以有效地作为抗过敏药。该局部给药的药物含有作为活性成分的通式(1)表示的腺嘌呤化合物：(1)[其中环A是6－10元单环或双环芳族烃环，或5－10元单环或双环含1－3个选自0－2个氮原子、0或1个氧原子和0或1个硫原子的杂芳族环，n是0－2的整数，m是0－2的整数，R是卤原子、取代或未取代的烷基等等，X1是氧原子、硫原子、NR1(其中R1是氢原子或烷基)或单键，Y1是单键、亚烷基等等，Y2是单键、亚烷基等等，Z是亚烷基，Q1和Q2中的至少一个是－COOR10(其中R10是取代或未取代的烷基等等)]等等或作为活性成分的其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1512992A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02811300.4
申请日：2002-04-15
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , A61K31/52 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , C07D473/34
Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐：其中X代表NR3(其中R3代表氢原子或C1－3烷基)或类似的基团；R1代表取代或未被取代的烷基或类似的基团；R2代表羟基或类似的基团；Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且，本发明还涉及这样一些药物，例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。
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公开(公告)号：CN1250548C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN02811300.4
申请日：2002-04-15
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , A61K31/52 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , C07D473/34
Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐：其中X代表NR3(其中R3代表氢原子或C1-3烷基)或类似的基团；R1代表取代或未被取代的烷基或类似的基团；R2代表羟基或类似的基团；Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且，本发明还涉及这样一些药物，例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。
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