-
公开(公告)号:CN106967026A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710136384.3
申请日:2017-03-09
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/16 , A61K31/37 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/16
Abstract: 本发明涉及了一种香豆素6‑羟基‑3‑(4‑羟基苯)‑7‑甲基‑香豆素(1)的制备方法,采用液相色谱技术从当归 (Angelica sinensis) 干燥根中提取香豆素1,该方法通过色谱柱、溶解液、流动相等的合理选择,使得整个分离纯化方法切实可行,且得到香豆素1纯度高,最高可达98%以上,整个操作流程简便,分离效率高。香豆素1经细胞毒活性实验,对部分肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性,可作为抗癌药物的先导化合物,因此显示了较好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN106966952A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710310650.X
申请日:2017-05-05
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D209/46 , A01N43/12 , A01P1/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/46 , A01N43/12
Abstract: 本发明涉及了两个新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用,所述的两个异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草(Lavandula angustifolia Miller)干燥的整株植物中分离得到,分别命名为lavandulactones A(分子式:C14H16O3)和lavandulactones B(分子式:C14H14O4),分别具有下述结构:所述的两个新的异苯并呋喃类化合物是以唇形科薰衣草属植物薰衣草(Lavandula angustifolia Miller)干燥的整株植物为原料,经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到;本发明经实验证明,两个新的异苯并呋喃类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性和细胞毒活性,且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用,可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物,有较好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN106383164A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201611012133.6
申请日:2016-11-17
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种卷烟烟气砷形态的分析测定方法,所述的测定方法包括用滤片捕集待测样品,加入提取剂分级提取不同形态的砷,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定烟气中不同形态砷元素的含量。其中,不同形态砷元素划分为有效态砷、缓效态砷和残渣态砷。该形态划分与传统的Tessier连续提取法和BCR连续提取法相比大大简化了操作,并能更真实的模拟卷烟烟气和人体的实际作用情况,得到的分析结果更客观。
-
公开(公告)号:CN104804014A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510139862.7
申请日:2015-03-27
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D493/10 , A61P31/20
CPC classification number: C07D493/10
Abstract: 本发明公开了一种Icetexane型二萜二聚体类化合物及其制备方法和应用,所述Icetexane 型二萜二聚体类化合物是从分药花属植物中分离得到,是目前为止首个C环C-11位羰基与C-10位羟基形成分子内半缩酮结构的二萜二聚体,命名为biperovskatone,其分子式为C40H56O6,具有下述结构:所述Icetexane型二萜二聚体是以干燥的分药花属植物全株为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、反相柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。该化合物对HepG2.2.15细胞分泌表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)有显著的抑制活性,还能显著降低细胞内HBV DNA。本发明化合物为结构新颖的二萜类二聚体,活性好,可作为抗HBV药物的先导性化合物,有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN101696202A
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200910095109.7
申请日:2009-10-28
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D317/64 , A61K31/36 , A61P31/18 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种新的红景天所含的苯丙素类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有新颖通式(I)的结构,系将红景天全株晾干粉碎,粉碎后以70%丙酮分次用超声提取,合并提取液,过滤,将萃取液浓缩成浸膏,然后用硅胶柱层析初分,采用高效液相半制备色谱进一步分离,即可获得所需化合物。对该化合物进行了抗HIV-1活性筛选,实验结果显示出良好的抗HIV-1和抗氧化活性,其HIV-1治疗指数为55.2,抗氧化半数清除浓度IC50为9.68μg/L。
-
-
-
-