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公开(公告)号：CN111100865A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010013244.9
申请日：2020-01-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种提高酿酒酵母丁醇耐受能力的方法，本发明提供的工程菌pY26-CERT不影响菌株的正常生产，并且可以耐受1％丁醇，能够使得在该浓度下的生物量较野生型菌株显著增加19.7％，并且使IPC、MIPC、M(IP)2C这三种主要的鞘脂组分分别较野生型提高了20％、65％、和56％，另外细胞膜的完整性较野生型菌株提高了27.8％。能够提高在生产过程中对高浓度丁醇的抗压能力，有利于提高发酵产品的产量，也能够节约丁醇在工业化生产中的生产成本，有利于丁醇工业化生产发展。
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公开(公告)号：CN111088206A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010012725.8
申请日：2020-01-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种酶法生产D-泛酸的方法，属于生物工程技术领域。本发明是使用来源于藤黄微球菌(Micrococcus luteus)的泛酸合成酶在大肠杆菌中的异源表达，并且以此重组菌株边发酵边转化D-泛解酸和β-丙氨酸生产D-泛酸，与现有的技术相比，本发明采用的方法，反应条件温和，对设备要求低，边发酵边转化52h，产量能达到52.1g/L，摩尔转化率为70.6％。转化体系简单使得下游纯化简易，极大的降低了生产成本，能够满足工业化需求。
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公开(公告)号：CN105754910B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610313029.4
申请日：2016-05-12
Applicant: 江南大学 , 无锡苏芽食品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种芽苗菜培育菌剂及其应用，属于农业微生物领域。该菌剂由红假单胞菌、寡养单胞菌、马氏副球菌、根瘤菌、无色杆菌5种微生物组成，制备菌剂的发酵培养基组成为(按质量百分数)：KH2PO40.05％，K2HPO4·3H2O 0.05％，MgSO4·7H2O 0.05％，NaCl 0.1％，尿素1％～4％，乙酸钠0.2％～0.5％，酵母膏0.01％～0.06％，培养基成分廉价简易，营养成分丰富。发酵成熟的菌剂稀释200～300倍用于培育芽苗菜，能够显著提高芽苗菜的产量和商品性。本发明的菌剂安全无污染、生产工艺简单、效果显著，适用于农业应用中大规模生产。
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公开(公告)号：CN105754910A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610313029.4
申请日：2016-05-12
Applicant: 江南大学 , 无锡苏芽食品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种芽苗菜培育菌剂及其应用，属于农业微生物领域。该菌剂由红假单胞菌、寡养单胞菌、马氏副球菌、根瘤菌、无色杆菌5种微生物组成，制备菌剂的发酵培养基组成为(按质量百分数)：KH2PO4 0.05％，K2HPO4·3H2O 0.05％，MgSO4·7H2O 0.05％，NaCl 0.1％，尿素1％～4％，乙酸钠0.2％～0.5％，酵母膏0.01％～0.06％，培养基成分廉价简易，营养成分丰富。发酵成熟的菌剂稀释200～300倍用于培育芽苗菜，能够显著提高芽苗菜的产量和商品性。本发明的菌剂安全无污染、生产工艺简单、效果显著，适用于农业应用中大规模生产。
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公开(公告)号：CN103923936A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310658955.1
申请日：2013-12-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明阐述了一种产精氨酸酶工程菌的构建方法及应用该菌转化L-精氨酸生产L-鸟氨酸，属于生物工程技术领域。本发明通过分子生物学手段从嗜热菌Bacillus caldovelox(DSM411)中克隆获得精氨酸酶基因，将构建好的表达质粒导入E.coli BL21(DE3)，通过卡那霉素抗性平板筛选获得表达载体高拷贝重组的含精氨酸酶工程菌pET28a-ARG。该酶在大肠杆菌内诱导表达后，仍表现出很高的活力。发酵得到的菌体无需破碎，即可直接用于转化，在60℃条件下，工程菌具有较高的透性，更有利于底物的吸收和产物的释放，反应速度得到极大的提高，转化周期仅需2-4h，鸟氨酸产量可达120.1g/L，转化率为98.9％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115838680B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211303473.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种D‑对羟基苯甘氨酸高产菌株及其应用，本发明通过将D‑海因酶和D‑氨甲酰水解酶的突变体连接在双表达质粒pETduet‑1上，提高了D‑氨甲酰水解酶的表达，该菌株转化12h生产30g/L D‑对羟基苯甘氨酸的产量达到24.9g/L，摩尔转化率达到95.4％，转化12h生产40g/L D‑对羟基苯甘氨酸的产量达到30.4g/L，摩尔转化率达到87.4％；转化12h生产50g/L D‑对羟基苯甘氨酸的产量达到29.8g/L，转化24h产量达到33.0g/L，摩尔转化率75.9％。本发明方法在工业上用于提高D‑对羟基苯甘氨酸的产量具有极大的潜力和广泛的价值。
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公开(公告)号：CN118546968A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410746843.X
申请日：2024-06-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了用于大肠杆菌快速诱变和响应对羟基苯甲酸浓度的质粒，属于生物化工技术领域。本发明通过向质粒中引入脱氨酶、E.coli RNA聚合酶的α亚基以及来源于枯草芽孢杆菌噬菌体的尿嘧啶‑DNA糖基化酶抑制剂，获得了具有快速诱变能力的重组质粒。在此基础上，本发明进一步引入能有效响应对羟基苯甲酸浓度的表达元件，可用于对羟基苯甲酸高产菌株的筛选。
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公开(公告)号：CN118374426A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410537555.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株产L‑赖氨酸的大肠杆菌构建及其应用，属于生物工程技术领域。本发明中的菌株FMME‑XC5能够利用工业葡萄糖中的麦芽糖、潘糖和异麦芽糖，有效提高葡萄糖得率，也可以利用硝酸盐或亚硝酸盐，使得以甜菜糖蜜为底物成为可能。最终，在5L发酵罐上L‑赖氨酸产量可以达到220g/L，葡萄糖得率提高至75％，产量较优化前提高了40.68％。转化率较优化前提高了20.03％。本发明提供的菌株FMME‑XC5具有工业实用性价值。
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公开(公告)号：CN118086161A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410218323.1
申请日：2024-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株产L‑酪氨酸的大肠杆菌及其应用，属于生物工程技术领域。本发明通过理性代谢工程改造获得L‑酪氨酸的重组菌株，在E.coli SA07基础上，通过回补表达aroK、aroL和tyrAfbr(M53I/A354V)，敲除全局调节因子基因tyrR，pheA，trpD，tyrP，发酵罐发酵L‑酪氨酸产量达到45.8g/L；利用中等强度启动子过表达DNA结合转录双调节因子基因marA提高了菌株的存活率，经过5L发酵罐发酵48h，酪氨酸产量可以达到65.9g/L，葡萄糖得率为21.9％，死亡率降低至43.5％。本发明发酵生产酪氨酸的方法工艺操作简单易行、性能稳定，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116426455B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310607545.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种重组大肠杆菌及其构建方法与其在生产3‑脱氢莽草酸中的应用。本发明所述重组大肠杆菌在大肠杆菌宿主菌中，敲除3‑脱氢莽草酸脱氢酶基因aroE、负调控转录抑制因子tyrR、乙酸激酶基因ackA、丙酮酸脱氢酶基因poxB和奎尼酸脱氢酶基因YdiB，并过量表达磷酸烯醇式丙酮酸合酶ppsA、转酮醇酶tktA和转醛缩酶talA、DHQ合酶aroB、3‑脱氢奎尼酸脱水酶aroD和抗反馈抑制的3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸(DAHP)合成酶基因aroGFBR。本发明发酵生产3‑脱氢莽草酸的工艺操作简单易行、培养基成本低廉，适用于工业化生产。
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