一种多取代噁唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108314658A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810326839.2

    申请日:2018-04-12

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种新型多取代噁唑衍生物的制备方法。所述方法为:向反应容器中,先后加入取代N-苯氧基酰胺,取代苯乙炔基碘鎓盐和碳酸钾,加入溶剂1,2-二氯乙烷,水浴20℃搅拌至反应4小时完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物,粗产物用硅胶柱层析分离得到目标化合物。本发明提供的多取代噁唑衍生物的合成方法具有科学合理,合成方法简单,目标化合物产率较高,产物易于纯化等特点。其反应方程式如下:

    一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN106432131B

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201610841332.1

    申请日:2016-09-22

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入硫脲和异腈,在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下,室温搅拌至反应完毕,有大量固体析出,过滤,并用甲醇洗涤,干燥得到目标化合物。本发明所提供的三亚胺噻唑衍生物的制备方法科学合理,具有溶剂绿色,合成方法简单,反应时间短,产率较高,后处理简单,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:

    一种多取代硫色满酮衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN106083810A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610392757.9

    申请日:2016-06-06

    CPC classification number: C07D335/06 C07D409/06

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代硫色满酮衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入β‑羰基二硫代羧酸甲酯,取代邻溴苯乙酮,碘化亚铜,邻菲罗啉,叔丁醇钠,加入溶剂甲苯,在氮气保护下加热至反应完毕;体系冷却后,加入稀盐酸调pH为中性,用乙酸乙酯分三次进行萃取,合并有机相,加入硫酸镁干燥,过滤,旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物,用柱层析硅胶分离得到产品。本发明提供的多取代硫色满酮衍生物的合成方法科学合理,合成方法简单,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:

    一种多取代二硫芳基亚胺衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105859598A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610240520.9

    申请日:2016-04-19

    CPC classification number: C07C381/00

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代二硫芳基亚胺的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入二芳基高价碘盐,异硫氰酸酯和铜盐,抽换氮气三次后,加入溶剂,加热至反应完毕;体系冷却后,加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应,用乙酸乙酯分三次进行萃取,合并有机相,加入硫酸镁干燥,过滤,旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物,用洗脱剂柱层析分离得产品。本发明所提供的多取代二硫芳基亚胺衍生物的制备方法科学合理,产率较高,产品易于纯化。其反应方程式如下:。

    一种多取代噻喃并吲哚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105669698A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610101993.0

    申请日:2016-02-25

    CPC classification number: C07D495/04

    Abstract: 本发明公开了属于药物合成和光电材料合成技术领域的一种多取代噻喃并吲哚衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入二芳基高价碘盐,邻炔基异硫氰酸酯,碳酸钾和铜盐,抽换氮气三次后,加入溶剂,加热至反应完毕;体系冷却后,加入水或盐溶液淬灭反应,用乙酸乙酯分三次进行萃取,合并有机相,加入硫酸镁干燥,过滤,旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物,用洗脱剂柱层析分离得产品。本发明所提供的多取代噻喃并吲哚衍生物的制备方法科学合理,产率较高,产品易于纯化。

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