一种1,4-二羰基-Z烯烃立体选择性合成方法

    公开(公告)号:CN118241229A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410467204.X

    申请日:2024-04-18

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种1,4‑二羰基‑Z烯烃立体选择性合成方法。所述方法为:向反应器中,加入取代炔烃0.1mmol、取代硫叶立德0.2mmol、H2O 0.1mmol、四正丁基氟硼酸铵0.4mmol,溶剂为1,2‑二氯甲烷:六氟异丙醇=4.0mL:1.0mL,通过电催化促进反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的1,4‑二羰基‑Z烯烃立体选择性合成方法科学合理,合成途径绿色环保,无需金属催化剂;反应溶剂为1,2‑二氯甲烷、六氟异丙醇和水;底物在较低电流下即可反应;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率高,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:#imgabs0#

    一种绿色反应体系下BODIPYs硫氰化的制备方法

    公开(公告)号:CN118207556A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410328394.7

    申请日:2024-03-21

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种绿色反应体系下BODIPYs硫氰化的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入取代BODIPYs 0.1mmol、KSCN 0.6mmol,在六氟异丙醇:乙腈=(4.0mL:1.0mL)中通过电催化促进反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的无金属条件下BODIPYs硫氰化的合成方法科学合理,合成途径绿色环保,无需金属催化剂;反应溶剂为六氟异丙醇和乙腈;底物在弱电流下即可反应;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率高,产品易于纯化。其反应方程式如下:#imgabs0#

    一种电催化下α-羰基-α’-硫氰基亚砜叶立德的合成方法

    公开(公告)号:CN114214651B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202210031237.0

    申请日:2022-01-12

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下α‑羰基‑α’‑硫氰基亚砜叶立德的合成方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:2的α‑羰基亚砜叶立德与硫氰酸钾,加入乙腈比水为4.6mL:0.4mL作为溶剂,通过电催化策略进行反应。待反应完毕后,无水MgSO4干燥,抽滤,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的α‑羰基‑α’‑硫氰基亚砜叶立德的合成方法科学合理,合成途径绿色环保;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率高,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:#imgabs0#

    一种电催化下α-羰基-α’-氯亚砜叶立德的合成方法

    公开(公告)号:CN114411181B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202210093120.5

    申请日:2022-01-26

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下α‑羰基‑α’‑氯亚砜叶立德的合成方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:2的α‑羰基亚砜叶立德与氯化镁,加入乙腈比水为4.6mL:0.4mL作为溶剂,通过电催化策略进行反应。待反应完毕后,无水MgSO4干燥,抽滤,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的α‑羰基‑α’‑氯亚砜叶立德的合成方法科学合理,合成途径绿色环保;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率中等,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:

    利用砜基钝化缺陷改善钙钛矿太阳电池性能的方法

    公开(公告)号:CN114464738A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202210142800.1

    申请日:2022-02-16

    Abstract: 本发明属于提高钙钛矿太阳电池的能量转换效率和稳定性的方法,主要内容为含有砜基官能团的菲(简称MPTP)与钙钛矿通过氢键和配位作用钝化缺陷。将添加剂加入前驱体溶液中得到掺杂添加剂的钙钛矿薄膜。该方法有效地降低了钙钛矿薄膜的缺陷密度,优化了载流子提取和传输,并且明显地提高了钙钛矿太阳能电池的能量转换效率和稳定性;添加剂MPTP简单易得,为实现工业化提供了可能性。

    一种含亚胺二氢噻吩类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112725824A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202011580840.1

    申请日:2020-12-28

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种含亚胺二氢噻吩类化合物的制备方法。所述方法为:向反应器中加入硫代酰胺、DABCO、电解质、溶剂,在通电的作用下反应,反应完毕后,用硅胶柱层析分离得到纯的目标产物。本发明所提供的二氢噻吩类化合物的制备方法具有科学合理、条件温和、操作简单、反应时间短等特点。其反应方程式如下:

    一种含硫氰基噻唑啉类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111072588A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911350702.1

    申请日:2019-12-24

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种含硫氰基噻唑啉类化合物的制备方法。所述方法为:向反应器中加入硫代酰胺、硫氰酸铵、溶剂,在通电的作用下反应,反应完毕后,用硅胶柱层析分离得到纯的目标产物。本发明所提供的含硫氰基噻唑啉类化合物的制备方法具有科学合理、条件温和、操作简单、反应时间短等特点。其反应方程式如下:

    一种4H-色烯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108467382A

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201810271393.8

    申请日:2018-03-29

    Inventor: 文丽荣 崔涛 李明

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种4H-色烯衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入取代β-芳甲酰基硫代酰胺,取代对亚甲基苯醌和三乙胺,加入溶剂乙醇,加热至反应完毕后,旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,用硅胶柱层析分离得到纯品。本发明提供的4H-色烯衍生物的合成方法科学合理,合成路线简单,实验操作简单,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:

    一种多取代呋喃并[2,3-b]吡咯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN106279188A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610576094.6

    申请日:2016-07-21

    CPC classification number: C07D491/048

    Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代呋喃并[2,3-b]吡咯衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入硫代酰胺、氰乙酸乙酯和芳基乙二醛,在二异丙基乙胺(DIPEA)的作用下,室温搅拌至反应完毕,有大量固体析出,过滤,并用乙醇洗涤,干燥得到目标化合物。本发明所提供的多取代呋喃并[2,3-b]吡咯衍生物的制备方法科学合理,无金属催化,具有合成方法简单、产率较高、产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:

    一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法

    公开(公告)号:CN106083690A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610407756.7

    申请日:2016-06-07

    Inventor: 李明 于乐 文丽荣

    CPC classification number: C07D209/34

    Abstract: 本发明公开了一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法,属于有机合成化学技术领域。所述方法为:向反应器中,加入取代靛红和异氰基乙酸乙酯,铜盐,配体,在溶剂中加热至反应完毕;体系冷却后,转移至单口瓶旋干,用柱层析分离得到产品。本发明所提供的多取代3‑亚甲基吲哚酮的合成方法具有科学合理,合成方法简单,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:。

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