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公开(公告)号:CN109180442A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811270411.7
申请日:2018-10-29
Applicant: 福建师范大学福清分校
Abstract: 本发明属于溶剂回收领域,具体涉及一种萃取精馏-吸附耦合工艺回收制药过程废液中甲基叔丁基醚的方法。以水作为萃取剂与制药过程废液按一定溶剂比分别进入萃取精馏塔,在萃取精馏塔塔顶分离出含正丁烷和甲基叔丁基醚粗品,塔釜的物料进入萃取剂回收塔进行萃取剂回收,塔釜回收的萃取剂经冷却后返回萃取精馏塔循环使用;萃取精馏塔塔顶的物料经分相器分层后,下层水相返回至萃取精馏塔,上层油相进入吸附脱水系统,得到含正丁烷的甲基叔丁基醚物料,进入正丁烷分离塔,塔釜得到甲基叔丁基醚,可循环作为制药溶剂使用。本发明以废液中已有的组分水作为萃取剂,有效地避免了引入其他组分影响甲基叔丁基醚的循环使用,是一种高效节能的分离工艺。
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公开(公告)号:CN108911953A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810937226.2
申请日:2018-08-16
Applicant: 云南中烟工业有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种源于天然植物的菲类化合物及其制备方法与应用,属于植物化学技术领域。本发明化合物结构式如式(I)所示: ,式(I)。本发明菲类化合物是首次从灯心草的全草中被分离出来的,通过核磁共振和质谱测定方法确定了为菲类化合物,并表征了其具体结构。本发明化合物对水稻纹枯病菌、马铃薯黄萎病菌、油菜菌核菌、小麦赤霉病菌、玉米圆斑菌、茄子绵疫病菌等均表现出良好的抑制活性,其最低抑制浓度从3.125~12.5ug/mL不等。同时本发明化合物也表现出很好的抗细菌活性,对于乙型副伤寒杆菌和溶壁微球菌,其最低抑制浓度分别为12.5和25ug/ml,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106349304B
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201610710207.7
申请日:2016-08-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07H15/203 , C07H15/18 , C07H15/26 , C07H1/08 , C07D307/33 , C07D493/04 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C43/23 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P13/08 , G01N30/02 , A61K36/185 , A61K125/00
Abstract: 一种高纯度荨麻新苷的制备方法,具体为:荨麻新苷Ⅰ(UrticasideⅠ)和荨麻新苷Ⅱ(UrticasideⅡ),其化学结构如下所示:本发明所得荨麻新苷能够用于荨麻药材的准确快速鉴定、质量评价;所得荨麻木脂素可以用于类风湿药物的制备。该方法具有简便、快速、纯度高、生产成本低等优点。
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公开(公告)号:CN108584874A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810122065.1
申请日:2018-02-07
Applicant: 河南纳宇新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备三氢化铝的系统,特别是一种制备α-三氢化铝的系统。其中乙醚纯化装置、第一乙醚计量罐、三氯化铝配制釜、预反应釜、预反应中间罐、反应釜、第三过滤器、甲苯回收装置经管路顺次连接,甲苯纯化装置、第一甲苯计量罐、预反应釜经管路顺次连接,甲苯纯化装置、第二甲苯计量罐、反应釜经管路顺次连接,反应釜的顶部经管路连接有乙醚回收装置,第二乙醚计量罐的一端经管路连接有乙醚纯化装置,第二乙醚计量罐的另一端经管路连接有预反应釜,第三过滤器还经传送带连接有洗涤干燥装置。本发明使得三氢化铝的制备流程简练无污染、反应条件温和易于控制,还能满足规模化生产的需求。
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公开(公告)号:CN108530266A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810503256.2
申请日:2018-05-23
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07C33/28 , C07C43/23 , C07C33/48 , C07C29/36 , C07C29/64 , C07C29/76 , C07C41/26 , C07C41/36 , A01N31/04 , A01N31/14 , A01P1/00
CPC classification number: C07C33/28 , A01N31/04 , A01N31/14 , C07B2200/09 , C07C33/486 , C07C43/23
Abstract: 本发明的一种炔基庚二醇类化合物及其制备方法和用途。其化学名称为anti-/syn-1,7-二取代芳基-1,6-二炔基-3,5-庚二醇,其结构通式为:通式(I)中,X=H、CH3、OCH3或F;R=H或CH3。本发明具有以下特点:1、本发明的具有通式(I)的anti-/syn-1,7-二取代芳基-1,6-二炔基-3,5-庚二醇类化合物为一种全新的化合物,具有价格低廉、原材料容易得到、活性高的特点。2、本发明制备方法能同时获得该化合物的顺式和反式构型。3、本发明的制备方法具有前期反应迅速、后继处理简单方便优点。4、本发明的制备方法,步骤一中为放热反应,将反应置于低温的环境中,可以降低反应体系的温度,使反应温和进行,防止副反应发生。5、本发明的化合物具有良好的杀菌活性,特别是对于农作物细菌。
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公开(公告)号:CN108484373A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810502931.X
申请日:2018-05-23
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 北京明弘科贸有限责任公司
IPC: C07C43/215 , C07C41/38 , C07C41/36 , A61K8/33 , A61Q19/08
Abstract: 本发明提供一个来源于傣药紫色姜(Zingiber purpureum Rosc.)的天然产物化合物1:cis-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-[(E)-2,4,5-trimehoxystyryl]cyclohex-1-ene,其在抗衰老护肤产品中的应用和其制备方法。通过对傣药紫色姜根茎的乙醇提取物进行化学成分分离,对得到的单体化合物进行了促进成人真皮纤维原细胞(human dermal fibroblasts-adult,HDFa)分泌胶原蛋白的活性评价和分析,化合物1的半数有效浓度EC50(ug/mL)为13.906±1.562,对正常HDFa细胞未显示细胞毒性。因此,该化合物在护肤产品中具有应用价值。
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公开(公告)号:CN108409545A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810260543.5
申请日:2018-03-27
Applicant: 云南中烟工业有限责任公司
Inventor: 李振杰 , 朱瑞芝 , 刘志华 , 司晓喜 , 何沛 , 杨光宇 , 王昆淼 , 张凤梅 , 王文元 , 王凯 , 唐石云 , 申钦鹏 , 刘春波 , 蒋薇 , 尤俊衡 , 张玲 , 苏钟璧
IPC: C07C43/178 , C07C41/38 , C07C41/36 , A61P39/06
CPC classification number: C07C43/1782 , A61P39/06 , C07C41/36 , C07C41/38
Abstract: 本发明公开了一种醚类化合物,其具有如下结构:其命名为:1-(3-乙基苯基)-1'-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇醚,分子式为C20H26O3。本发明还公开了所述醚类化合物的制备方法及其抗氧化和清除卷烟烟气中自由基中的用途。
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公开(公告)号:CN107935824A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711195493.9
申请日:2017-11-24
Applicant: 福建拓天生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从铁皮石斛中提取高纯度毛兰素的方法,其是先将新鲜铁皮石斛进行榨汁后,采用石油醚进行萃取,再经硅胶柱层析分离、重结晶,制得毛兰素的白色结晶粉末。按本发明方法进行提取,产品纯度约为98%,得率达1.8%以上,可为以毛兰素为主要成分的抗肿瘤药物的研究及制备提供物质基础。
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公开(公告)号:CN105085198B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201410209223.9
申请日:2014-05-16
Applicant: 上海星可高纯溶剂有限公司
Abstract: 本发明公开了一种色谱级甲基叔丁基醚的提纯方法,其特征在于,通过改性活性碳吸附等工序去除原料甲基叔丁基醚中的杂质,得到色谱级甲基叔丁基醚。本发明提供的色谱级甲基叔丁基醚的提纯方法,可得到纯度≥99.99%(wt)的甲基叔丁基醚,满足色谱级试剂的高纯度要求,使提纯得到的甲基叔丁基醚能够应用于色谱分析、色谱分离、色谱制备等领域,扩大了应用范围。
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公开(公告)号:CN104557360B
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201410683062.7
申请日:2010-11-17
Applicant: DIC株式会社
IPC: C07B63/00 , C07C43/225 , C07C41/40 , C07C41/36 , C07D311/58 , C07C25/22 , C07C17/392 , C07C17/389 , C09K19/30 , C09K19/34
Abstract: 本发明涉及液晶材料的制造方法。具体涉及通式(1)表示的化合物的制造方法,将通式(1)表示的化合物的电阻率值定义为,在以1:1的质量比含有式(A‑1)和(A‑2)表示的化合物且电阻率值为1.0×1013Ω·m以上的液晶组合物(M‑1)80质量%中添加有20质量%的通式(1)表示的化合物而得到的液晶组合物的电阻率值时,通过(I)~(V)的任一种方法,使电阻率值显示为小于8.0×1011Ω·m的通式(1)表示的化合物析出,对于得到的结晶,从含有(VI)~(XI)的任一种溶剂的溶液中滤取晶态的通式(1)表示的化合物,将滤取的结晶中所含的重结晶所用的溶剂蒸馏除去,得到上述定义的电阻率值为8.0×1011Ω·m以上的晶态的通式(1)表示的化合物。
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