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公开(公告)号：CN119899117A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510096689.0
申请日：2025-01-22
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/80 , C07C213/10
Abstract: 本发明提供了一种二氨基苯酚类化合物的制备方法，涉及有机合成领域。本发明提供了一种二氨基苯酚类化合物的制备方法，包括如下步骤：在金属催化剂、还原剂以及反应溶剂的存在下，化合物1发生还原反应并从反应液中分离到化合物2粗品；将化合物2溶解在酸性水溶液中，与水合肼或其溶液混合析晶，得化合物2。本发明不仅能够有效控制还原过程中使用的金属催化剂的主要成分所形成的金属离子在终产品中的含量，而且还能有效避免终产品在后处理过程中发生氧化，从而有效改善终产品的外观。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119504353A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411620862.4
申请日：2024-11-14
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种2‑萘甲醇的制备方法。本发明提供了一种2‑萘甲醇的制备方法，其步骤如下：(1)2‑萘甲酸在卤化试剂的作用下转化为2‑萘甲酰卤；(2)所述2‑萘甲酰卤与ROH反应，转化为2‑萘甲酸酯，其中R为烷基；(3)在有机溶剂存在下，所述2‑萘甲酸酯与硼氢化钠反应，制得2‑萘甲醇。该制备方法收率达100％，反应条件更加安全、温和，更有利于工业化应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119431251A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411491842.1
申请日：2024-10-24
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D237/12
Abstract: 本发明公开了一种4‑溴‑3,6‑二氯哒嗪的制备方法，属于有机合成领域。本发明方法是在在重氮化试剂、溴源以及溶剂的存在下，以化合物1为底物，反应得到化合物2；其中，所述重氮化试剂选自亚硝酸、亚硝酸盐或亚硝酸酯中的任意一种或多种，所述溴源为溴化铜和溴化亚铜组成的混合物。该方法能够以更高的收率、更高的纯度制得4‑溴‑3,6‑二氯哒嗪。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119039268A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411121876.1
申请日：2024-08-15
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D327/00
Abstract: 本发明公开了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法，属于有机合成领域，其包括如下步骤：在环丁砜和五氧化二磷存在下，甲基二磺酸与甲醛类化合物发生取代反应，获得反应液；再利用醋酸异丙酯和冰水混合物对反应液进行纯化处理，获得甲烷二磺酸亚甲酯；其中环丁砜与甲烷二磺酸的质量比为(0‑1):1。本发明制备方法能够制得纯度更高，含水量更低的甲烷二磺酸亚甲酯，且收率高，反应条件更安全，有利于工业化利用。
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公开(公告)号：CN119034767A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411168404.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: B01J27/138 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07C29/128 , C07C33/042
Abstract: 本发明公开了一种复合催化剂，属于合成化学领域，其由以下步骤制备：a.将可溶性金属盐和/或其水合物，与含氟前驱物的水溶液混合，在120‑170℃下水热，获得固体；b.将上述步骤a中获得的固体水洗至中性，干燥，在400‑600℃下恒温焙烧，获得复合催化剂；其中，所述可溶性金属盐选自可溶性铝盐、可溶性钙盐、可溶性锆盐和可溶性镧盐中的至少两种。本发明的用于催化碳酸二烷基酯与醇反应生成不对称碳酸酯的缩合反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118908887A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410973420.1
申请日：2024-07-19
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D213/73 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法及其中间体，属于有机合成领域。本发明2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：1)在第一有机溶剂中，将化合物II与环状酸酐类试剂A发生反应，制得化合物III；2)在第二有机溶剂中，在氧化试剂存在下，化合物III发生氧化反应，制得化合物IV；3)在第三有机溶剂中，在酸酐类脱水试剂的存在下，化合物IV发生反应，制得化合物V；4)在第四溶剂中，在还原剂存在下，化合物V发生还原反应，制得化合物I；化合物I为2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物。本发明提供的2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法能够通过温和的反应条件得到更高的收率，且操作简单便捷，有利于工业化利用。
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公开(公告)号：CN118908847A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410964751.9
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/80
Abstract: 本发明公开了一种二酰胺化合物的制备方法，属于有机化学领域。本发明提供了一种二酰胺化合物的制备方法：化合物1与化合物2在特定的溶剂和适量的三乙胺的存在下反应得到二酰胺化合物3。本发明方法克服了现有技术中不使用三乙胺须缓慢滴加的工艺缺陷、以及使用三乙胺作为酰胺化促进体系选择性差、和需使用大量三乙胺作为溶剂才能提高选择性的问题，可以高选择性、高收率地得到二酰胺化合物，并将多酰化产物控制在3％以下。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118619835A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410699523.3
申请日：2024-05-31
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种对二甲氨基苯酚及其盐酸盐的制备方法。对二甲氨基苯酚的制备方法包括如下步骤：在氢气气氛下，以Raney Ni为催化剂，以醇类化合物为溶剂，对氨基苯酚与甲醛反应，纯化，得对二甲氨基苯酚，其中，所述对氨基苯酚与所述溶剂的质量比为1：(5‑15)。根据本发明所涉及的对二甲氨基苯酚的制备方法，通过控制对氨基苯酚与溶剂的质量比为1：(5‑15)，意外地发现能够有效地促进反应中间体转变为目标产物，从而能够大幅提升目标产物收率。
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公开(公告)号：CN118388314A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410393157.9
申请日：2024-04-02
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07C17/14 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C22/04
Abstract: 本发明公开了一种氯甲基萘的制备方法，属于化学合成领域。本发明制备氯甲基萘的方法包括以下过程：在有机溶剂和过氧化二苯甲酰存在下，将氯气与甲基萘发生取代反应，制得氯甲基萘。本发明方法氯甲基萘的收率达60％以上，且副产物少，后处理简单便捷，能够避免使用复杂的设备、实验操作，有利于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119841769A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510066430.1
申请日：2025-01-16
Applicant: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种1‑烷基吡啶‑2‑酮类化合物的制备方法、中间体及应用，所述1‑烷基吡啶‑2‑酮类化合物的制备方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，化合物III与亲电烷基化试剂发生氮烷基化反应，制得化合物II；(2)化合物II在碱性试剂的水溶液中发生水解反应，制得化合物I。该制备方法采用了先氮烷基化再水解的制备方法，实现以80％以上的总收率得到纯度95％以上的产品。#imgabs0#
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