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公开(公告)号：CN114918521B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111533666.X
申请日：2021-12-15
Applicant: 通用汽车环球科技运作有限责任公司 , 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 本发明提供了制造用于电池单元的高强度接合金属板的系统和方法。所述方法包括设置包括第一金属板和第二金属板的叠层。所述第一和第二金属板由第一涂层隔开。所述第一涂层包括磷化镍。所述第一金属板包含具有第一熔点的第一材料，并且所述第二金属板包含具有第二熔点的第二材料。所述第一涂层包含具有第三熔点的第三材料。所述方法还包括加热所述叠层，以允许在所述第一涂层的镍结晶并去除残留的磷化镍，从而限定增强涂层。所述增强涂层包括结晶化镍，用于将所述第一和第二金属板高强度固态接合至所述增强涂层。
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公开(公告)号：CN110437297B9
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201910393592.0
申请日：2014-08-01
Applicant: 美国卫生和人力服务部 , 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: C07J31/00 , C07J41/00 , C07J51/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61K31/56 , A61K31/662
Abstract: 本发明公开的是法尼醇X受体的抑制剂，例如式(I)的抑制剂，其中R1，R2，R4，X，Y，Z，m，和n如本文中所限定，其可用于在需要其的哺乳动物中治疗或预防肥胖，2型糖尿病/胰岛素抗性和非酒精性脂肪肝病。还公开的是包含药用载体和至少一种本发明的化合物的组合物，抑制哺乳动物中法尼醇X受体的方法，和治疗或预防哺乳动物中的肥胖的方法。
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公开(公告)号：CN113559282A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110775775.6
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN113559280A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110774582.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN112105378A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980014276.6
申请日：2019-01-03
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 新生儿癫痫发作与成人癫痫发作不同，在成人中有效的许多抗癫痫药物经常不能治疗新生儿癫痫发作。本文显示葡萄糖酸‑一种富含于水果和蜂蜜中的天然有机酸，和葡萄糖氧化酶酶在体外和体内均有效地抑制新生儿癫痫。证明葡萄糖酸钠在细胞培养物中可抑制癫痫样突发活动，并保护神经元免受红藻氨酸诱导的细胞死亡。葡萄糖酸钠还能以在新生动物比老龄动物中远远更有效的方式抑制脑切片中的癫痫样突发活动。葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。一致地，体内EEG记录还揭示，葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。在机理上，葡萄糖酸钠在神经元培养物和海马切片中抑制电压依赖性CLC‑3 C1‑通道。总之，这些数据提出一种新的抗癫痫药物葡萄糖酸盐，其通过阻断CLC‑3 C1‑通道有效抑制新生儿癫痫发作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107872956B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201680034033.5
申请日：2016-04-07
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 本文公开一种用于控制一种或多种靶标真菌(或者类似的异养、产菌丝生物体)的抗真菌组合物，所述靶标真菌感染植物材料，并可分别通过苯并氧杂硼戊环和预选的FRAC靶标位点代码的抗真菌化合物控制，还公开其使用方法。组合物含有其中溶解或分散有各自的协同有效量的第一和第二抗真菌化合物的稀释介质。第一抗真菌化合物为式I的苯并氧杂硼戊环。第二抗真菌化合物不是苯并氧杂硼戊环，已知当以大于协同有效量的浓度用作唯一的抗真菌化合物时控制所述一个或多个靶标物种的真菌，并具有B、C、D、E、G、H或M的预选的FRAC靶标位点代码。
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公开(公告)号：CN108366976A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680028782.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: A61K31/045 , A61P25/08
CPC classification number: A61K31/191 , A61K31/045
Abstract: 新生儿癫痫发作与成人癫痫发作不同，许多在成人中有效的抗癫痫药物经常不能治疗新生儿癫痫发作。本文显示出葡萄糖酸-一种富含于水果和蜂蜜中的天然有机酸，在体外和体内均有效地抑制新生儿癫痫。葡萄糖酸钠显示可抑制细胞培养物中的癫痫样突发活动，并保护神经元免受红藻氨酸诱导的细胞死亡。葡萄糖酸钠还能以在新生动物比老龄动物中远远更有效的方式抑制脑切片中的癫痫样突发活动。一致地，体内EEG记录还显示，葡萄糖酸钠以在新生儿比成年动物中远远更有效的方式抑制癫痫发作活动。在机理上，葡萄糖酸钠在神经元培养物和海马切片中抑制电压依赖性CLC-3 C1-通道。总之，这些数据提出一种新的抗癫痫药物葡萄糖酸盐，其通过阻断CLC-3 C1-通道有效抑制新生儿癫痫发作。
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公开(公告)号：CN107667133A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201680030369.4
申请日：2016-03-24
Applicant: 应用仿生学有限公司 , 宾夕法尼亚州研究基金会
Inventor： M·P·格热拉科夫斯基 , M·库马尔 , I·赛恩斯
CPC classification number: C08G81/024 , A61K8/14 , A61K8/64 , A61K8/90 , A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K47/34 , A61K47/42 , B01D69/125 , B01D71/24 , B01D71/56 , B01D71/80 , B01D71/82 , C02F1/44 , C08G73/0233 , C08L87/005
Abstract: 由包含至少一种(聚)2-C1-3烷基-2-噁唑啉嵌段和至少一种聚丁二烯嵌段的嵌段共聚物形成的囊泡；和包含这种囊泡的膜。包含至少一种(聚)2-C1-3烷基-2-噁唑啉嵌段和至少一种聚丁二烯嵌段的嵌段共聚物，其条件是该共聚物不是由40个丁二烯单元和190个2-甲基-2-恶唑啉单元组成的羟基封端的二嵌段共聚物，该共聚物是新型的，并且也构成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN105555832B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201480049090.1
申请日：2014-09-04
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: C08G63/52 , A61L27/46 , A61L27/56 , C08G63/685 , C08G69/02
CPC classification number: C08G63/52 , A61L27/34 , A61L27/46 , A61L27/56 , A61L2420/04 , A61L2430/02 , C08G18/4615 , C08G18/68 , C08G18/73 , C08G63/12 , C08G63/6852 , C08G63/6858 , C08L67/04
Abstract: 在一方面，在此描述了组合物。在一些实施例中，在此描述的组合物包含(i)柠檬酸、柠檬酸盐或柠檬酸酯与(ii)多元醇和(iii)包含一个或多个炔部分和/或叠氮化物部分的单体的反应产物。在一些情况下，该反应产物包括聚合物。另外，在一些情况下，在此描述的组合物包含多种聚合物。在一些实施例中，这些聚合物被选择成通过点击化学反应方案彼此间反应以形成聚合物网络。在另一方面，在此描述了医学植入物和医学装置，这些植入物和装置包含在此描述的聚合物或聚合物网络。
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公开(公告)号：CN105007940B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201380073538.9
申请日：2013-12-20
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , A61P35/00 , A61K31/095
CPC classification number: A61K39/3955 , A61K31/095 , A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2317/76 , A61K2300/00
Abstract: 根据本公开内容的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的组合物和方法，其包括作为组合制剂或作为单独制剂的西妥昔单抗和ISC‑4。根据本公开内容的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其中所述受试者具有以野生型KRAS为表征的癌症，其中所述方法包括将西妥昔单抗和ISC‑4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述西妥昔单抗和ISC‑4的结合物的给予提供了协同抗癌效应治疗癌症。
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