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公开(公告)号：CN117815195B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202311829549.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K9/52 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种JAK抑制剂组合物及其制备工艺，包括：S1、制备第一种JAK抑制剂的含药缓释微丸；S2、制备第二种JAK抑制剂的含药颗粒；S3、将含药缓释微丸与含药颗粒混合，经压片或胶囊填充，得到JAK抑制剂组合物。本发明所述JAK抑制剂组合物为两种或两种以上的JAK抑制剂组成的复方甚至多方制剂，通过处方以及工艺的配合实现了根据临床需要，设计不同药物具有不同的释放速度，既能够迅速发挥药效，快速减轻症状，又能够缓慢释放以持续发挥药效，提高药物在体内的起效时间，减少症状的反复。
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公开(公告)号：CN112546013B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011599386.4
申请日：2020-12-29
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/24 , A61K31/403 , A61K47/38 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 本发明公开了一种沙格列汀二甲双胍双层片及其制备工艺，所述双层片由缓释片芯和速释外层组成；所述缓释片芯包括下述重量的原辅料：盐酸二甲双胍150‑300份，羟丙甲纤维素30‑80份，润湿剂10‑40份，润滑剂1‑10份；所述速释外层包括下述重量的原辅料：沙格列汀2.5‑10份、亲水性稀释剂100‑350份、润滑剂1‑10份。本发明所述沙格列汀二甲双胍双层片能够实现二甲双胍缓释和沙格列汀速释，并且药品稳定性、含量均匀度、片重差异等指标优异，所述制备工艺简单，易于操作，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN114191412A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111470306.X
申请日：2021-12-03
Applicant: 平光制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种己酮可可碱微球，其原辅料包括：其原辅料包括：己酮可可碱和缓释材料，己酮可可碱被包裹在缓释材料中，每1mg己酮可可碱微球中含有115‑150μg的己酮可可碱。本发明还公开了上述己酮可可碱微球的制备方法。本发明还公开了一种己酮可可碱长效制剂。本发明选择合适的缓释材料、合适的制备工艺、合适的溶剂、乳化剂等制得了己酮可可碱微球，其载药量高，可长效释放，药物的释放更接近零级释放，稳定性好；所述己酮可可碱微球可以作为己酮可可碱长效制剂使用，制备工艺简单。
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公开(公告)号：CN105481833B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201511022447.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种富马酸卢帕他定的制备方法，取富马酸水溶液，升温，滴加卢帕他定的二氯甲烷溶液，保温蒸出二氯甲烷，保温搅拌，析晶，抽滤，干燥得到富马酸卢帕他定。本发明操作简单、安全，反应条件温和，能耗低，有机溶剂种类单一，溶剂回收方便，产品收率高达98.9％，产品中二氯甲烷残留量均符合2015版《中国药典》规定。
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公开(公告)号：CN106083631B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610403330.4
申请日：2016-06-02
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: C07C229/42 , C07C227/04
Abstract: 本发明公开一种对氨基苯乙酸的制备方法，包括如下步骤：将水、氯化铁、对硝基苯乙酸混匀，在氮气氛围下升温至60‑90℃，滴加水合肼水溶液，保温1‑2h，降温结晶，过滤取滤饼，洗涤，干燥得到对氨基苯乙酸。本发明不产生难以处理的固体废弃物，无有机溶剂，保护环境，反应条件温和，操作简单，适合工业化生产，收率高，制备得到的对氨基苯乙酸纯度好，为阿克他利的正常稳定生产提供帮助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105859643B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610403628.5
申请日：2016-06-02
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: C07D241/12
Abstract: 本发明公开一种2‑乙基‑3，5，6‑三甲基吡嗪的合成方法，包括如下步骤：S1、制备1‑氧代‑2，3，5‑三甲基吡嗪：将2，3，5‑三甲基吡嗪和冰醋酸混匀后，加入过氧化氢水溶液，升温，保温搅拌，除去冰醋酸，调节pH，萃取，除去二氯甲烷得到1‑氧代‑2，3，5‑三甲基吡嗪，其中，过氧化氢水溶液分三次加入，每次加入量相同；S2、制备2‑氯‑3，5，6‑三甲基吡嗪：将S1中得到的1‑氧代‑2，3，5‑三甲基吡嗪与三氯氧磷混匀，升温，保温搅拌得到溶液A；将溶液A加入碎冰中混匀降温，调节pH，萃取，除去二氯甲烷得到2‑氯‑3，5，6‑三甲基吡嗪；S3、制备2‑乙基‑3，5，6‑三甲基吡嗪。
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公开(公告)号：CN104274777B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201410548893.3
申请日：2014-10-16
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61P15/14 , A61K35/50 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开了一种治疗乳腺增生的药物组合物，其原料按重量份包括：蒲公英9‑11份，连翘9‑11份，海藻7‑9份，昆布7‑9份，牡蛎9‑11份，野菊花9‑11份，杜仲9‑11份，延胡索5‑7份，柴胡5‑7份，郁金5‑7份，紫河车1‑3份。本发明从源头上治疗乳腺增生，祛除乳腺增生的病因病机，还能缓解患者的症状，达到标本兼治的效果，其总有效率可达94％。
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公开(公告)号：CN104760909B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201410610110.X
申请日：2014-10-31
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: B67B1/00
Abstract: 本发明公开了一种药瓶加塞设备，沿第一转盘的周向均匀开设破开第一转盘侧面的多个第一通槽，底座至少包括可支撑放入第一通槽的药瓶的底面的底板和从旁扶持药瓶侧面的侧板，底板与侧板均至少由进瓶口延伸至出瓶口，沿第二转盘周向均匀开设形状与瓶塞匹配且上下垂直贯穿第二转盘的多个第二通槽，瓶塞吸附动力源的多个吸风口分别安装在第二通槽处以将瓶塞吸入第二通槽处，底板上设有一个支撑凸起，第一转盘转动时第一通槽的运行轨迹经过支撑凸起的正上方，第二转盘转动时第二通槽的运行轨迹经过支撑凸起的正上方，限位装置固定在底座上以从旁扶持位于第一通槽中支撑凸起上的药瓶的上侧。本发明可以实现给药瓶连续加塞。
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公开(公告)号：CN106560470A
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201610069521.1
申请日：2016-01-28
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: C07D317/28
CPC classification number: C07D317/28
Abstract: 本发明公开一种奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤：S1、制备2-苯基-2-环己基-4-甲醇-1,3-二恶茂：将环己基苯基甲酮、甘油、Amberlyst-15交换树脂、变色硅胶混匀，升温，保温搅拌，过滤，取滤液加入饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，静置取有机层，干燥，减压蒸馏得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2-苯基-2-环己基-4-甲醇-1,3-二恶茂；S2、制备2-苯基-2-环己基-4-哌啶甲基-1,3-二恶茂；S3、制备奥沙碘铵。本发明反应条件温和，操作简便，适合工业化生产，原料毒性小，原料廉价易得，成本低，综合收率好。
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公开(公告)号：CN106278925A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610642899.6
申请日：2016-08-08
Applicant: 平光制药股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/54
CPC classification number: C07C231/10 , C07C233/54
Abstract: 本发明公开一种对乙酰氨基苯乙酸的制备方法，包括如下步骤：将对氨基苯乙酸、N，N-二甲基乙酰胺、氯化铵混匀，加热回流，然后降温结晶，取结晶得到对乙酰氨基苯乙酸。本发明生产成本低，收率高，产品纯度好，操作简便，生产周期短，适合工业化大生产。
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