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公开(公告)号：CN106413644B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201580026760.2
申请日：2015-04-02
IPC: A61F9/008
Abstract: 本发明提供用于巩膜的医学治疗的装置，该装置包括连接至轴的单个施加器，其中，该施加器被构造为放入特农氏空间中；该施加器具有第一表面，其中，施加器的第一表面可表面接触巩膜的区域的表面以便表面覆盖所述区域；并且该施加器包括连接至从轴的近端向施加器的第一表面处的单个远端光学出口延伸的单个光学引导元件的单个光学出口，该光学引导元件被构造为朝向光学出口引导电磁波，其中，光学引导元件被构造为通过蛋白质凝固引导适于巩膜的热治疗的波长的电磁波。
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公开(公告)号：CN1871519A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480031004.0
申请日：2004-09-29
Applicant: 莱比锡大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N33/505 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517 , G01N2333/7056 , G01N2800/2821
Abstract: 本发明涉及诊断阿尔茨海默氏病或该疾病的早期阶段或倾向的方法。所述方法基于可促有丝分裂表达的表面标记，尤其是CD 69，以及可外周获得的细胞，例如皮肤细胞或淋巴细胞，在促有丝分裂刺激(a)之前(b)之后的定量测定。特异性刺激指数a∶b是表明阿尔茨海默氏病或该疾病早期阶段或倾向的病征。本发明也涉及适于实施本发明诊断方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN104936563B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201380052650.4
申请日：2013-10-08
IPC: A61F9/00
CPC classification number: A61F9/0017 , A61B18/24 , A61B2018/1807 , A61B2018/2261 , A61F9/0008 , A61F9/007 , A61F9/00736 , A61F9/0079 , A61F2250/0067 , A61K9/0051 , A61M25/003 , A61M25/0068 , A61M2210/0612 , F04C2270/041
Abstract: 本发明涉及用于巩膜的医学治疗的装置，该装置(100)包括弯曲的盘或带(102)，其中，该盘/带被配置以被放置于特农氏间隙中；形成该盘/带使得该弯曲的盘/带的内表面能够表面地接触巩膜的区域的表面从而表面地覆盖所述区域；并且该盘/带包括一个、两个、三个、四个或更多个独立的通道系统(101)。
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公开(公告)号：CN104936563A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201380052650.4
申请日：2013-10-08
IPC: A61F9/00
CPC classification number: A61F9/0017 , A61B18/24 , A61B2018/1807 , A61B2018/2261 , A61F9/0008 , A61F9/007 , A61F9/00736 , A61F9/0079 , A61F2250/0067 , A61K9/0051 , A61M25/003 , A61M25/0068 , A61M2210/0612 , F04C2270/041
Abstract: 本发明涉及用于巩膜的医学治疗的装置，该装置(100)包括弯曲的盘或带(102)，其中，该盘/带被配置以被放置于特农氏间隙中；形成该盘/带使得该弯曲的盘/带的内表面能够表面地接触巩膜的区域的表面从而表面地覆盖所述区域；并且该盘/带包括一个、两个、三个、四个或更多个独立的通道系统(101)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101848992B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200880114912.4
申请日：2008-04-18
Applicant: 莱比锡大学
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0622 , A61K35/12 , C12N2502/14
Abstract: 本发明涉及通过使用细胞治疗退行性和/或处于病理状态的器官的方法，所述细胞就发育而言是处于表型稳定分化中或已分化的但不一定是根本上预决定的，其来自根据相反细胞分化程序(OCDP)的原则而选择的供体器官；本发明还涉及此类型细胞用于治疗的用途或者用于生产治疗同样疾病之药物的用途。此外，本发明还涉及包含合适的表型稳定细胞的药剂，由此使用第一器官的细胞，所述第一器官在器官类型方面不同于第二器官，在预定的表达基因和/或表型性能之组合方面处于正常生理状态的所述第一器官的细胞具有与正常生理状态下第二细胞相反的性能。
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公开(公告)号：CN101848992A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880114912.4
申请日：2008-04-18
Applicant: 莱比锡大学
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0622 , A61K35/12 , C12N2502/14
Abstract: 本发明涉及通过使用细胞治疗退行性和/或处于病理状态的器官的方法，所述细胞就发育而言是处于表型稳定分化中或已分化的但不一定是根本上预决定的，其来自根据相反细胞分化程序(OCDP)的原则而选择的供体器官；本发明还涉及此类型细胞用于治疗的用途或者用于生产治疗同样疾病之药物的用途。此外，本发明还涉及包含合适的表型稳定细胞的药剂，由此使用第一器官的细胞，所述第一器官在器官类型方面不同于第二器官，在预定的表达基因和/或表型性能之组合方面处于正常生理状态的所述第一器官的细胞具有与正常生理状态下第二细胞相反的性能。
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公开(公告)号：CN101179931A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680017310.8
申请日：2006-05-17
Applicant: 莱比锡大学
IPC: A01K67/027 , C07K14/52 , C07K14/475
CPC classification number: A01K67/0271 , A01K2267/0381
Abstract: 本发明涉及在非人类哺乳动物中建立可操作的适应性的人类免疫系统的方法。本发明的系统特征在于以下步骤：a)将具有造血潜能的人类干细胞移植到非人类哺乳动物中，以及b)使用人类细胞系、细胞和/或组织培养物的细胞培养上清液调制非人类哺乳动物，和任选的c)使用无独立造血潜能的支持细胞。如此建立的动物模型包含造血系统的人类具有免疫能力的细胞，所述细胞尤其包括T和B细胞，单核细胞，树突细胞，NK细胞，粒细胞和CD34+干细胞。如此建立的免疫系统的反应性尤其基于人T和B淋巴细胞与树突细胞的合作。本发明的动物模型具有长期的稳定性，适于诊断目的，适于研究，适于开发和检测治疗，或适于开发产品，例如生产人类抗体。
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公开(公告)号：CN104189010A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410255112.1
申请日：2008-04-18
Applicant: 莱比锡大学
CPC classification number: C12N5/0622 , A61K35/12 , C12N2502/14
Abstract: 本发明涉及通过使用细胞治疗退行性和/或处于病理状态的器官的方法，所述细胞就发育而言是处于表型稳定分化中或已分化的但不一定是根本上预决定的，其来自根据相反细胞分化程序(OCDP)的原则而选择的供体器官；本发明还涉及此类型细胞用于治疗的用途或者用于生产治疗同样疾病之药物的用途。此外，本发明还涉及包含合适的表型稳定细胞的药剂，由此使用第一器官的细胞，所述第一器官在器官类型方面不同于第二器官，在预定的表达基因和/或表型性能之组合方面处于正常生理状态的所述第一器官的细胞具有与正常生理状态下第二细胞相反的性能。
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