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公开(公告)号：CN113336900B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110709706.5
申请日：2021-06-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08F283/06 , C08F212/10 , C08F220/44 , C08G18/63 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种聚合物多元醇、聚氨酯泡沫，包括0.5～100ppm的二烷氧基甲烷，通过控制二烷氧基甲烷的含量可以改善聚合物多元醇的气味，同时可以使聚合物多元醇制备的聚氨酯泡沫制品颜色耐黄变性更好。
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公开(公告)号：CN114689645A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210412456.3
申请日：2022-04-19
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: G01N25/20
Abstract: 本公开的实施例提供了一种连续化的物质热稳定性绝热测试系统、方法以及设备。所述系统包括：所述进料装置用于为所述测试池提供测试物料；所述池加热器用于对所述测试池进行加热，使得所述测试物料开始化学反应；所述物料回收罐用于回收所述测试物料在化学反应过程中产生的反应物；所述分析装置用于分析所述反应物，以确定所述测试物料的转换率。以此方式，可以根据实际情况定制测试池进行试验，并能进行实时分析的测试方法，节时省力，功能强大，热惯量小，可利用连续化流程模拟实验进行物质热稳定性的测量或失控反应的相关数据测量和技术开发。
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公开(公告)号：CN114832868B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210438444.8
申请日：2022-04-21
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J37/18 , B01J23/89 , C07C213/02 , C07C217/08 , C08G65/325
Abstract: 本发明公开一种胺化催化剂的还原方法及其用途。所述还原方法包括以下步骤：首先，在绝热条件下，利用低温下还原过程中产生的反应热控制催化剂的还原程度进而实现催化剂活性组分的还原；然后，在恒温条件下进行钝化，达到提高催化剂选择性的目的；最后，再进行催化剂的深度还原和氨改性，达到进一步提高催化剂选择性和稳定性的目的，从而解决催化剂活性和选择性低，稳定性差的问题。
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公开(公告)号：CN115197094A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210913877.4
申请日：2022-08-01
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/46 , B01J29/85 , B01J29/40 , B01J37/02
Abstract: 本发明公开一种1‑氨基‑2‑氰基环戊烯的制备方法。本发明采用连续法固定床工艺，以己二腈为原料，在二(三甲基硅基)氨基铯改性酸性分子筛负载两性金属氧化物催化剂下进行环化反应得到1‑氨基‑2‑氰基环戊烯。本发明己二腈的转化率高达100%，1‑氨基‑2‑氰基环戊烯的选择性高达98%以上，催化剂连续运转1000h以上，具有活性和选择性高，稳定性好的优点和很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN113185685B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110689578.2
申请日：2021-06-22
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08G65/26 , C08G65/323 , C08G18/12 , C08G18/48
Abstract: 本发明公开一种聚醚二元醇及其制备方法，以及一种水性聚氨酯乳液。包括以下步骤：聚醚单醇R‑(O‑CH2‑CH2‑)n‑OH与卤代试剂反应制备端卤取代聚醚R‑(O‑CH2‑CH2‑)n‑X，然后与反应得到封端聚醚在精制过程中采用吸附剂和助剂协同，减少了滤饼中物料吸附量，进而降低了产品的损失；封端聚醚在酸性催化剂存在下发生开环反应得到产物聚醚二元醇n为3～220，优选14～87，分子量分布为1.01‑1.25，优选1.05‑1.15。该制备工艺简单高效，原料成本低、来源广泛，具有良好的工业化前景。用于制备水性聚氨酯乳液，具有降低粘度的有益效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114832868A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210438444.8
申请日：2022-04-21
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J37/18 , B01J23/89 , C07C213/02 , C07C217/08 , C08G65/325
Abstract: 本发明公开一种胺化催化剂的还原方法及其用途。所述还原方法包括以下步骤：首先，在绝热条件下，利用低温下还原过程中产生的反应热控制催化剂的还原程度进而实现催化剂活性组分的还原；然后，在恒温条件下进行钝化，达到提高催化剂选择性的目的；最后，再进行催化剂的深度还原和氨改性，达到进一步提高催化剂选择性和稳定性的目的，从而解决催化剂活性和选择性低，稳定性差的问题。
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公开(公告)号：CN112121812B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010973980.9
申请日：2020-09-16
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J23/888 , C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明公开一种制备丙二胺的催化剂及其制备方法，以及制备丙二胺的方法。所述催化剂，载体为胍类化合物改性γ‑Al2O3载体，活性组分为NiO、CuO、WO3、Sb2O3和助剂ThO2。所述胍类化合物优选四甲基胍和/或氨基胍。基于γ‑Al2O3载体重量，NiO含量为1‑20％，CuO含量为1‑10％，WO3含量为0.1‑5％，Sb2O3含量为0.05‑1％，助剂ThO2含量为0.05‑1％。所述胍类化合物与γ‑Al2O3的摩尔比为0.01‑1：1，优选0.1‑0.5：1。以本发明的催化剂对丙二醇进行还原胺化制备丙二胺，表现出高活性、高选择性和高稳定性。
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公开(公告)号：CN118314970A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410364014.5
申请日：2024-03-28
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: G16C20/10 , G16C10/00 , G06F30/20 , G06F119/14 , G06F119/08
Abstract: 本申请公开了一种动力学算式获取方法、装置、系统及存储介质。所述方法包括：对待测物质进行ARC实验，以得到多组待测物质的放热曲线；确定所述多组放热曲线对应的多组动力学因子；当所述多组动力学因子都不相同时，确定热惯量为预设值时多组动力学因子分别对应的多组ARC拟合曲线；将所述多组ARC拟合曲线与所述待测物质对应的VSP拟合曲线进行比对；根据比对结果从所述多组ARC拟合曲线中选取与所述待测物质对应的VSP拟合曲线最接近的一组ARC拟合曲线作为目标ARC拟合曲线；确定所述目标ARC拟合曲线对应的目标动力学算式，并将所述目标动力学算式作为所述待测物质对应的动力学算式。采用本方案可以提高动力学算式与实际工业控制方案的适配精准度。
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公开(公告)号：CN115197094B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210913877.4
申请日：2022-08-01
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/46 , B01J29/85 , B01J29/40 , B01J37/02
Abstract: 本发明公开一种1‑氨基‑2‑氰基环戊烯的制备方法。本发明采用连续法固定床工艺，以己二腈为原料，在二(三甲基硅基)氨基铯改性酸性分子筛负载两性金属氧化物催化剂下进行环化反应得到1‑氨基‑2‑氰基环戊烯。本发明己二腈的转化率高达100%，1‑氨基‑2‑氰基环戊烯的选择性高达98%以上，催化剂连续运转1000h以上，具有活性和选择性高，稳定性好的优点和很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN113354807A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110689580.X
申请日：2021-06-22
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08G65/338 , C08G65/337 , C08G65/324 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/34 , C08G18/32 , C08F283/00 , C08F220/14 , C08F220/18
Abstract: 本发明公开一种聚醚二元醇及其制备方法，一种水性聚氨酯乳液。所述聚醚二元醇的结构式为：其中，R为含1到10个碳的烷基、芳香基、烯基、炔基中的一种，优选为甲基、烯丙基、甲基烯丙基；n＝2‑220。包括如下步骤：甘油和发生缩醛或缩酮反应，制得然后与卤代试剂反应制备然后和聚醚单醇反应制备封端聚醚IV在精制过程中采用吸附剂和助剂协同，减少了滤饼中物料吸附量，进而降低了产品的损失；封端聚醚IV在酸性催化剂作用下反应制得聚醚二元醇。该制备工艺简单高效，原料成本低、来源广泛，具有良好的工业化前景。
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