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公开(公告)号：CN109704943B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811591450.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C49/407 , C07C45/29 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种制备光学纯L‑薄荷酮的方法及用于该方法的催化剂。在氧化催化剂的作用下，对薄荷醇中的L‑薄荷醇进行选择性氧化，制备光学纯的L‑薄荷酮。所述氧化催化剂包括手性salen锰化合物和双氧水。实现了L‑薄荷酮的高立体选择性合成，产物光学纯度可高达99ee％。
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公开(公告)号：CN111167485A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010013063.6
申请日：2020-01-07
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: B01J27/057 , B01J27/228 , B01J37/20 , B01J37/08 , C07C253/28 , C07C255/51
Abstract: 本发明提供一种硫化包覆型的氨氧化催化剂及其制备方法和应用，所述氨氧化催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以原子比计算满足如下结构：(MoS2)aAsbGecSedSieXfYgOx，其中，X选自La、Pr、Pm或Sm中的一种或多种，Y选自Ir、Pt、Rh或Ru中的一种或多种；a＝0.1～30、b＝0.2～20、c＝0～2.5、d＝0～2.5、e＝10～90、f＝0.01～8，g＝0.001～2；且0.2＜(a+b)/e＜1.8，0.01＜c+d＜5，5＜f/(c+d+g)≤80；x由其它元素的氧化程度决定；上述催化剂在二甲苯氨氧化制苯二甲腈反应中，转化率和选择性高、稳定性好、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111167485B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010013063.6
申请日：2020-01-07
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: B01J27/057 , B01J27/228 , B01J37/20 , B01J37/08 , C07C253/28 , C07C255/51
Abstract: 本发明提供一种硫化包覆型的氨氧化催化剂及其制备方法和应用，所述氨氧化催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以原子比计算满足如下结构：(MoS2)aAsbGecSedSieXfYgOx，其中，X选自La、Pr、Pm或Sm中的一种或多种，Y选自Ir、Pt、Rh或Ru中的一种或多种；a＝0.1～30、b＝0.2～20、c＝0～2.5、d＝0～2.5、e＝10～90、f＝0.01～8，g＝0.001～2；且0.2＜(a+b)/e＜1.8，0.01＜c+d＜5，5＜f/(c+d+g)≤80；x由其它元素的氧化程度决定；上述催化剂在二甲苯氨氧化制苯二甲腈反应中，转化率和选择性高、稳定性好、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109651115B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201811593592.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/407 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种制备L‑薄荷酮的方法，能从含有L‑异胡薄荷醇的异胡薄荷醇出发，通过选择性催化L‑异胡薄荷醇发生氢转移的方法制备得到L‑薄荷酮。该方法具有操作简单、催化剂成本低、产品收率高、三废少等优点，通过氢化转移的工艺无需使用氢气，具有更好的工艺安全性，适用于工业化生产应用。本发明提供的制备L‑薄荷酮的方法，在过渡金属催化剂的作用下，对异胡薄荷醇中的L‑异胡薄荷醇进行选择性氢转移制得L‑薄荷酮；所述过渡金属催化剂包括过渡金属化合物和手性膦配体。
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公开(公告)号：CN109651115A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811593592.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/407 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种制备L-薄荷酮的方法，能从含有L-异胡薄荷醇的异胡薄荷醇出发，通过选择性催化L-异胡薄荷醇发生氢转移的方法制备得到L-薄荷酮。该方法具有操作简单、催化剂成本低、产品收率高、三废少等优点，通过氢化转移的工艺无需使用氢气，具有更好的工艺安全性，适用于工业化生产应用。本发明提供的制备L-薄荷酮的方法，在过渡金属催化剂的作用下，对异胡薄荷醇中的L-异胡薄荷醇进行选择性氢转移制得L-薄荷酮；所述过渡金属催化剂包括过渡金属化合物和手性膦配体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109704943A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811591450.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C49/407 , C07C45/29 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种制备光学纯L-薄荷酮的方法及用于该方法的催化剂。在氧化催化剂的作用下，对薄荷醇中的L-薄荷醇进行选择性氧化，制备光学纯的L-薄荷酮。所述氧化催化剂包括手性salen锰化合物和双氧水。实现了L-薄荷酮的高立体选择性合成，产物光学纯度可高达99ee％。
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公开(公告)号：CN119798050A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510000625.6
申请日：2025-01-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C41/26 , C07C43/13 , C07C45/34 , C07C49/175
Abstract: 本发明公开了一种由甲氧基香茅烯合成檀香醚的方法，该方法包括以下步骤：S1、在催化作用下，使甲氧基香茅烯发生Wacker氧化反应，得到乙酰基中间体；S2、乙酰基中间体发生还原反应，制得檀香醚。该方法以廉价易得的甲氧基香茅烯为原料，通过Wacker氧化将C＝C双键转化为乙酰基，然后乙酰基还原得到仲醇，从而实现了檀香醚高效、低成本合成。本发明合成路线新颖，通过Wacker氧化和还原反应引入仲醇官能团，对比传统工艺采用的环氧化‑加氢法，消除了副产甲氧基香茅醇，显著提升了合成总收率。
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公开(公告)号：CN119143572A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411280153.6
申请日：2024-09-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(四川)有限公司
IPC: C07C17/383 , B01D3/14 , B01D3/42 , C07C19/12
Abstract: 本发明提供一种1‑氯‑1,1‑二氟乙烷分离纯化方法与装置，包括以下步骤：1)对待分离混合物进行脱酸‑脱水处理，得到第一中间体；所述待分离混合物包括1‑氯‑1,1‑二氟乙烷、2‑氯‑1,1‑二氟乙烷、1,1‑二氟乙烷、氯化氢；2)对所述第一中间体进行加压处理和换热液化处理后，得到液相中间体；3)对所述液相中间体依次进行脱轻处理和脱重处理，得到所述1‑氯‑1,1‑二氟乙烷；其中，所述换热液化处理的换热介质来源于所述脱重处理的回流重组分，本发明提供的分离纯化方法能够实现产物高效分离，提高资源和能源使用效率。
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公开(公告)号：CN112823876B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911140868.0
申请日：2019-11-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J21/12 , B01J23/02 , B01J23/89 , B01J32/00 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/00 , B01J37/02 , C07C67/44 , C07C69/54
Abstract: 本发明提供了一种通过直接氧化酯化制备MMA的催化剂及其制备方法，所述催化剂由载体和经氧化剂修饰的负载于载体上的活性组分组成；所述载体为内嵌碱土金属的多孔瓷球。本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：应用于催化直接氧化酯化法制备MMA的反应，催化活性高、选择性高；通过内嵌于多孔瓷球载体孔道中的碱土金属发挥固体碱和稳定活性组分的作用，避免反应过程中添加氢氧化钠甲醇溶液的操作；载体粗糙的表面有利于高硅含量活性组分的成型，保证活性组分在使用过程中不容易流失，使催化剂的机械强度和化学稳定性得到提高；通过氧化剂修饰处理活性组分，进一步提高了催化剂的活性和反应选择性。
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