-
公开(公告)号：CN114438246B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210139301.7
申请日：2022-02-15
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别重楼品种及其混伪品的引物对、试剂盒和检测方法，包含1～4对引物，引物对选自：SED ID NO.1‑2所示的引物对1，SED ID NO.3‑4所示的引物对2，SED ID NO.5‑6所示的引物对3，SED ID NO.7‑8所示的引物对4；引物对1、2、3、4分别用于鉴别目标重楼品种滇重楼、华重楼、球药隔重楼、黑籽重楼。鉴别方法包括步骤：1)提取待测样品的基因组DNA；2)采用的引物对或者的试剂盒，对提取的基因组DNA进行PCR扩增，不同的引物对分管扩增；3)检测PCR扩增产物中是否含有目的扩增片段，含有目的扩增片段的样品鉴别为目标品种阳性。
-
公开(公告)号：CN116904620A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310292361.7
申请日：2023-03-23
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院 , 江汉大学
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12R1/01 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及水稻病原菌分子检测技术领域，公开了一种基于MNP快速检测水稻病原菌的引物组及试剂盒和方法，包括引物对A、引物对B、引物对C和引物对D，所述引物对A为xoo1～xoo20中的至少一对，引物对B为xoc1～xoc14中的至少一对，引物对C为Burkholderia_glumae1～Burkholderia_glumae20中的至少一对，引物对D为Pyricularia_oryzae 1～Pyricularia_oryzae 20中的至少一对；每对引物对均包括正向引物和反向引物；所有引物的碱基序列如SEQ ID No.1～148所示。本方案引物组可一次性的对水稻白叶枯病、谷枯病、水稻细菌性条斑病和稻瘟病的病原菌的多个MNP标记中的至少一个进行检测，根据获得的MNP标记的序列进行水稻病害病原物的定性鉴定、水稻病害病原物各亚种间的遗传变异鉴定、病原菌指纹数据库的构建。
-
公开(公告)号：CN116904620B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310292361.7
申请日：2023-03-23
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院 , 江汉大学
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12R1/01 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及水稻病原菌分子检测技术领域，公开了一种基于MNP快速检测水稻病原菌的引物组及试剂盒和方法，包括引物对A、引物对B、引物对C和引物对D，所述引物对A为xoo1～xoo20中的至少一对，引物对B为xoc1～xoc14中的至少一对，引物对C为Burkholderia_glumae1～Burkholderia_glumae20中的至少一对，引物对D为Pyricularia_oryzae 1～Pyricularia_oryzae 20中的至少一对；每对引物对均包括正向引物和反向引物；所有引物的碱基序列如SEQ ID No.1～148所示。本方案引物组可一次性的对水稻白叶枯病、谷枯病、水稻细菌性条斑病和稻瘟病的病原菌的多个MNP标记中的至少一个进行检测，根据获得的MNP标记的序列进行水稻病害病原物的定性鉴定、水稻病害病原物各亚种间的遗传变异鉴定、病原菌指纹数据库的构建。
-
公开(公告)号：CN114438246A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210139301.7
申请日：2022-02-15
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别重楼品种及其混伪品的引物对、试剂盒和检测方法，包含1～4对引物，引物对选自：SED ID NO.1‑2所示的引物对1，SED ID NO.3‑4所示的引物对2，SED ID NO.5‑6所示的引物对3，SED ID NO.7‑8所示的引物对4；引物对1、2、3、4分别用于鉴别目标重楼品种滇重楼、华重楼、球药隔重楼、黑籽重楼。鉴别方法包括步骤：1)提取待测样品的基因组DNA；2)采用的引物对或者的试剂盒，对提取的基因组DNA进行PCR扩增，不同的引物对分管扩增；3)检测PCR扩增产物中是否含有目的扩增片段，含有目的扩增片段的样品鉴别为目标品种阳性。
-
公开(公告)号：CN117143965A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310801110.7
申请日：2023-07-03
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因芯片技术领域，公开了一种草莓病毒‑寄主物种的多目标基因芯片检测鉴定方法，针对草莓轻型黄边病毒SMYEV、草莓坏死休克病毒SNSV、草莓镶脉病毒SVBV、草莓斑驳病毒SMoV以及草莓潜隐环斑病毒SLRSV的五种病毒，结合寄主草莓物种的属级别进行快速鉴定技术分析；通过特异引物和探针设计，以聚苯乙烯微孔板作为芯片基片，建立草莓病毒‑寄主物种的多目标基因芯片检测鉴定技术。本发明针对常见的草莓病毒和草莓物种生物信息的特点，建立草莓病毒以及草莓物种鉴定的多目标芯片检测体系，满足草莓种苗生产中病毒监测和品控需要；在检测病毒时兼顾草莓物种身份信息查验，为提高草莓种苗质量安全监管效率提供支持。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116970735B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311227698.6
申请日：2023-09-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本申请提供了一种玉米锈病重组聚合酶快速检测方法和试剂盒，所述方法中使用序列为SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7的检测多堆柄锈菌的引物对、序列为SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14的检测玉米柄锈菌的引物对以及序列为SEQ ID NO.15的检测多堆柄锈菌的探针和序列为SEQ ID NO.16的检测玉米柄锈菌的探针。本申请的方法方便、快速且能有效区分玉米锈病病原菌，检测灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN116970735A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311227698.6
申请日：2023-09-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本申请提供了一种玉米锈病重组聚合酶快速检测方法和试剂盒，所述方法中使用序列为SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7的检测多堆柄锈菌的引物对、序列为SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14的检测玉米柄锈菌的引物对以及序列为SEQ ID NO.15的检测多堆柄锈菌的探针和序列为SEQ ID NO.16的检测玉米柄锈菌的探针。本申请的方法方便、快速且能有效区分玉米锈病病原菌，检测灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN116445646A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310278384.2
申请日：2023-03-21
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定美洲商陆的特异性引物及方法。用于鉴定美洲商陆的特异性引物序列如SEQ ID NO:1‑2所示，并在此基础上设计了TaqMan‑MGB探针，建立美洲商陆实时荧光定量PCR检测法，检测过程简便，可满足中毒事件中早期、快速、准确诊断。本发明建立的分子生物学方法进行美洲商陆物种鉴定的技术，为实现口岸快速筛查和鉴定提供有效手段，为快速确定毒物种类，制定抢救方案和食物中毒事件处置提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN104293776B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310300890.3
申请日：2013-07-17
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于鉴定金花茶的SNP分子标记及其应用，所述SNP位于如SEQ ID NO.1所示的金花茶GBSSI基因的第141位碱基，此处碱基为T，则鉴定为金花茶物种。本发明首次基于金花茶SNP位点建立dCAPS分子标记体系，通过生物信息学方法对金花茶GBSSI基因序列进行分析，筛选SNP位点，设计适当的错配引物进行PCR扩增，选择合适的限制性内切酶进行酶切，最终将SNP转化为dCAPS分子标记进行检测，建立了适用于口岸检验的金花茶物种的快速鉴定方法。
-
公开(公告)号：CN119955966A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411938673.1
申请日：2024-12-26
Applicant: 中国检验检疫科学研究院 , 中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas快速检测缫丝花的试剂盒和方法，Cas蛋白为Cas12，试剂盒包括RPA引物组合F2/R3和sgRNA3。本发明的检测方法利用所述的试剂盒进行检测，包括步骤：S1.提取待测样本的DNA；S2.RPA扩增：配制RPA反应体系，通过RPA方法扩增上述提取得到的待测样本的DNA，得扩增产物；S3.CRISPR/Cas系统反应检测：取上述扩增产物，加入荧光报告探针、Cas12蛋白和sgRNA，进行CRISPR反应检测，读取检测信号，即得。本发明方法可以实现现场快速区分缫丝花和近缘交叉物种，为刺梨植物产品中原料掺假或混伪成份进行有效的鉴定。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.065 seconds)
