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公开(公告)号:CN103031359A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201210579728.5
申请日:2012-12-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物医药技术领域的S100家族蛋白的应用,将S100家族蛋白作为药靶分子用于筛选肝纤维化治疗药物;具体通过按照高通量药物筛选的方法和步骤,通过评价待筛选化合物拮抗S100家族蛋白生物活性,经过初筛、复筛、深入筛选、确定筛选等步骤,获得活性先导化合物。本发明为治疗肝纤维化提供了更多的作用靶点,以筛选肝纤维化治疗药物。
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公开(公告)号:CN103173419B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310066089.7
申请日:2013-03-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的抗趋化因子4单克隆抗体、杂交瘤细胞系及应用,涉及用重组人源CXCL4蛋白免疫大鼠和将大鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,并对形成的杂交瘤细胞筛选两个阶段;本发明的另外一个目的是提供抗趋化因子4的单克隆抗体在拮抗化疗所造成的小肠黏膜损伤等方面的用途。本发明单克隆抗体能抗人趋化因子4和抗鼠趋化因子4,具备预防和治疗肿瘤化疗毒副作用的效果。
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公开(公告)号:CN101735314A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN201010300867.0
申请日:2010-01-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P1/16
Abstract: 一种生物医药技术领域的骨桥蛋白及其护肝用途,所述的蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO:1所示;所述的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述的蛋白在制备用于治疗病毒性的、代谢性的或毒性病原学的急性、亚急性、爆发性或慢性肝病的药物中的用途。本发明所述蛋白可有效地排除或降低肝损伤的发展和肝细胞的死亡,将可能为今后临床肝损伤的治疗提供新的选择。
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公开(公告)号:CN102370967A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010253070.X
申请日:2010-08-13
Applicant: 上海交通大学 , 上海伍洋生物医药技术有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及IL-1Ra的新用途。本发明公开了一种如下IL-1Ra类蛋白在制备用于治疗或保护放疗和/或化疗药物导致的胸腺淋巴细胞损伤或或外周T淋巴细胞减少的药物中的用途。本发明所述蛋白可有效地降低治疗或预防放疗或/和化疗药物导致的胸腺急性损伤和/或免疫功能抑制副作用,将可能为今后临床肿瘤的治疗提供新的选择。
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公开(公告)号:CN104127871A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410289048.9
申请日:2014-06-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K39/395 , C12Q1/68 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法;所述用途为在制备抑制肿瘤增殖药物中的用途;所述肿瘤为CXCL4高表达的肿瘤或化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤;所述抗CXCL4单克隆抗体与化疗时采用的化疗药物联合用药,用于抑制化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤增殖。本发明通过应用结肠癌荷瘤小鼠5-Fu化疗模型,揭示CXCL4表达变化与结肠癌5-Fu化疗后“加速再增殖”之间的关系,阐明CXCL4参与化疗后肿瘤“加速再增殖”过程中的分子机制,完成拮抗CXCL4协同5-Fu抑制结肠癌细胞再增殖的药效药理研究,为成功开发CXCL4抗体药物提供依据。
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公开(公告)号:CN103173419A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310066089.7
申请日:2013-03-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的抗趋化因子4单克隆抗体、杂交瘤细胞系及应用,涉及用重组人源CXCL4蛋白免疫大鼠和将大鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,并对形成的杂交瘤细胞筛选两个阶段;本发明的另外一个目的是提供抗趋化因子4的单克隆抗体在拮抗化疗所造成的小肠黏膜损伤等方面的用途。本发明单克隆抗体能抗人趋化因子4和抗鼠趋化因子4,具备预防和治疗肿瘤化疗毒副作用的效果。
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公开(公告)号:CN102240395A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201010175562.1
申请日:2010-05-13
Applicant: 上海交通大学 , 上海伍洋生物医药技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及白细胞介素-1受体拮抗剂的用途。本发明公开了一种如下(a)或(b)的蛋白在制备用于治疗肝损伤的药物的用途:(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所述的蛋白;(b)至少与(a)中的氨基酸序列70%同源性且具有肝保护试剂活性的蛋白或多肽。本发明所述蛋白可有效地排除或降低肝损伤或肝衰竭的发展和肝细胞的死亡,将可能为今后临床肝损伤的治疗提供新的选择。
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