与黄瓜白粉病抗性主效QTL共分离的SSR分子标记

    公开(公告)号:CN105838712B

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201610338869.6

    申请日:2014-08-06

    Abstract: 本发明提供了一个与黄瓜白粉病抗性主效QTL共分离的SSR分子标记,命名为SSR‑N3。SSR‑N3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的SSR分子标记具有高稳定性,可以简便、快速地应用于黄瓜苗期白粉病抗性单株的辅助筛选,为白粉病抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜白粉病抗性分子育种的进程。同时,这个共分离的分子标记也为黄瓜白粉病抗性主效QTL的克隆奠定基础。

    通过热处理任意调整钛合金中等轴α相含量的方法

    公开(公告)号:CN113817972B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202111036166.5

    申请日:2021-09-06

    Abstract: 本发明提供了一种通过热处理任意调整钛合金中等轴α相含量的方法,包括:观察显微组织,获得初生等轴α相体积分数;选定固溶温度,使其在相变点以下5‑70℃;将材料加热并保温,使在该温度下材料中仅含有初生等轴α相和β相基体;将材料缓慢冷却至低于400℃,使等轴α相体积分数超过90%;根据所需的初生等轴α相体积分数,再选定α+β两相区某一温度进行固溶处理,能够任意调整等轴α相体积分数;本发明针对于含有任意体积分数初生等轴α相的初始组织,不需要经过塑性变形,仅通过热处理能够增加等轴α相体积分数至超过90%,获得等轴组织后,通过再次在不同温度进行固溶处理,能够任意调整等轴α相体积分数,从而可以调整力学性能。

    与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的新型InDel分子标记

    公开(公告)号:CN106868156A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710157379.0

    申请日:2017-03-16

    Abstract: 本发明涉及一个与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的新型InDel分子标记,命名为InDel‑zym2,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选;根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示,由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异,还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。

    通过热处理任意调整钛合金中等轴α相含量的方法

    公开(公告)号:CN113817972A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111036166.5

    申请日:2021-09-06

    Abstract: 本发明提供了一种通过热处理任意调整钛合金中等轴α相含量的方法,包括:观察显微组织,获得初生等轴α相体积分数;选定固溶温度,使其在相变点以下5‑70℃;将材料加热并保温,使在该温度下材料中仅含有初生等轴α相和β相基体;将材料缓慢冷却至低于400℃,使等轴α相体积分数超过90%;根据所需的初生等轴α相体积分数,再选定α+β两相区某一温度进行固溶处理,能够任意调整等轴α相体积分数;本发明针对于含有任意体积分数初生等轴α相的初始组织,不需要经过塑性变形,仅通过热处理能够增加等轴α相体积分数至超过90%,获得等轴组织后,通过再次在不同温度进行固溶处理,能够任意调整等轴α相体积分数,从而可以调整力学性能。

    与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记

    公开(公告)号:CN106868156B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201710157379.0

    申请日:2017-03-16

    Abstract: 本发明涉及一个与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记,命名为InDel‑zym2,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选;根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示,由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异,还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。

    与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记

    公开(公告)号:CN106811536A

    公开(公告)日:2017-06-09

    申请号:CN201710157376.7

    申请日:2017-03-16

    Abstract: 本发明涉及一个与ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记,命名为InDel‑zym1,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选;根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示,由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异,还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。

    与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记

    公开(公告)号:CN106811536B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201710157376.7

    申请日:2017-03-16

    Abstract: 本发明涉及一个与ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记,命名为InDel‑zym1,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选;根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示,由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异,还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。

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