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公开(公告)号：CN101884623B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101879153B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010230625.9
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/216 , A61K31/165 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物1％-50％，其中左旋多巴甲酯和苄丝肼的重量比为1∶1-4∶1。本发明还提供了混和药物缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物的治疗的作用影响。溶液的表面光滑圆整，溶液规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN101884623A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN114036336A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111344497.5
申请日：2021-11-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: G06F16/583 , G06F16/58 , G06V40/10 , G06V10/82 , G06F40/289 , G06F40/268 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种基于语义划分的视觉文本属性对齐的行人图像搜索方法，包括：对图像模态和文本模态中的原始数据进行处理，获得图像全局及文本全局与局部的数据集；利用图像特征提取网络和文本特征提取网络对数据集分别进行特征提取，获得图像及文本单模态内的全局与局部特征；在嵌入网络中将单模态内的全局与局部特征转化为对应模态的嵌入特征；在多个损失函数的联合约束下，进行模型训练。本发明对局部特征进行更细粒度的划分，充分利用局部特征之间的对应关系，辅助主干网络提取更加对齐的全局跨模态嵌入特征；通过整体损失联合约束网络的训练，促使模型向着最优的方向收敛，提高基于自然语言描述的行人图像搜索的性能。
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公开(公告)号：CN101884624A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230647.5
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101810586A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010159988.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/223 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN114036336B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202111344497.5
申请日：2021-11-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: G06F16/583 , G06F16/58 , G06V40/10 , G06V10/82 , G06F40/289 , G06F40/268 , G06N3/0442 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种基于语义划分的视觉文本属性对齐的行人图像搜索方法，包括：对图像模态和文本模态中的原始数据进行处理，获得图像全局及文本全局与局部的数据集；利用图像特征提取网络和文本特征提取网络对数据集分别进行特征提取，获得图像及文本单模态内的全局与局部特征；在嵌入网络中将单模态内的全局与局部特征转化为对应模态的嵌入特征；在多个损失函数的联合约束下，进行模型训练。本发明对局部特征进行更细粒度的划分，充分利用局部特征之间的对应关系，辅助主干网络提取更加对齐的全局跨模态嵌入特征；通过整体损失联合约束网络的训练，促使模型向着最优的方向收敛，提高基于自然语言描述的行人图像搜索的性能。
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公开(公告)号：CN101810586B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010159988.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/223 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN118797092A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410946657.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: G06F16/583 , G06F18/25 , G06F40/30 , G06F18/22 , G06N3/045 , G06F40/126
Abstract: 本发明提供了一种基于文本的行人图像检索模型建立方法、检索方法及系统，包括：获取强正样本对、噪声样本对；获取强正样本对中的图像、文本在单个模态内的图像特征向量及表示、文本特征向量及表示；获取噪声样本中的图像在单个模态内的图像特征向量及表示；获取难样本的掩码文本特征向量；生成图像与文本的跨模态融合特征；生成硬匹配标签；生成噪声矫正匹配标签；生成难样本的掩码标签、单词‑图像匹配标签；利用损失之和L进行训练，L包括特征对比、硬匹配、噪声矫正、掩码建模、单词‑图像匹配损失。本发明矫正了根据身份标签判断图像文本对是否匹配的判定错误情况，提升模型对样本间细微差异的感知能力，提高跨模态检索准确率。
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公开(公告)号：CN101884624B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010230647.5
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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